作者:秦杰; 于莎莎; 王盼; 刘婷婷; 王静; 王英 期刊:《第三军医大学学报》 2020年第03期
作者:穆淑梅; 康现江; 牛建章; 郭明申 期刊:《海洋科学》 2004年第06期
1卵黄发生 卵黄发生是指各种卵黄物质(蛋白质、脂类、碳水化合物等)的形成及其在卵母细胞中的积累,是卵母细胞发育成熟的必要前提[1],也是雌性甲壳动物生殖周期的决定性时期,它以血淋巴中卵黄蛋白原浓度的大量增加和卵巢的发育为特征[2].目前,甲壳动物镲卵黄发生的研究绝大多数集中在卵黄蛋白的产生和积累上.
作者:周群芳; 江桂斌 期刊:《环境科学学报》 2005年第11期
利用Medaka进行了双酚-A与17β-雌二醇的短期暴露研究.研究结果发现实验室建立的流水式暴露体系可为实验提供连续、恒定的污染物暴露浓度.利用肝肉指数可灵敏响应和指示污染物暴露.双酚-A可以剂量相关的方式诱导雄性Medaka肝脏产生卵黄蛋白原,从而有效证实了其类雌激素效应.
作者:霍岩; 陈晓英; 方荣祥; 张莉莉 期刊:《生物技术通报》 2018年第02期
卵黄蛋白原(Vitellogenin,Vg)是卵黄蛋白的前体,为卵生动物胚胎发育提供必需的营养物质。作为卵内重要的营养蛋白,物种之间的Vg在蛋白结构及蛋白修饰上有高度的保守性,一般包括Vit N,DUF,v WD结构域及丝氨酸修饰区等。在卵黄发育期,在激素的诱导下,雌性成年个体内的Vg在脊椎动物的肝脏或昆虫脂肪体中大量表达,经过修饰及蛋白酶剪切后,形成Vg聚合体,分泌到血淋巴中并运输至卵巢,由卵巢上的Vg受体识别,通过内吞作用入卵,并在卵内进...
作者:赖晓健; 陈仕玺; 赖国银; 陈芸; 陈锦民; 李忠琴; 王艺磊 期刊:《中国水产科学》 2019年第02期
作者:廖涛; 徐盈; 钟雪萍; 梁勇; 王剑伟 期刊:《水生生物学报》 2005年第05期
利用卵黄蛋白原(Vtg)作为类雌激素污染的生物标志物,比较研究了不同浓度的17α-乙炔基雌二醇(EE2)对斑马鱼(Brachydanio rerio)和稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)幼鱼体内Vtg的诱导.研究结果表明:5ng/L,20ng/L和100ng/LEE2分别暴露5d后,稀有鮈鲫幼鱼体内的Vtg即可显著诱导,并且其含量随暴露时间的增加而增加,在暴露15d时达到最大值;而斑马鱼幼鱼虽然100ng/L EE2暴露5d时可显著诱导体内Vtg的生成,但20ng/L EE2在暴露10d后,5ng/L EE2在暴...
近日.由中国水产科学研究院淡水渔业研究中心水产遗传育种研究室明的“青虾卵黄蛋白原Vg基因、编码蛋白及应用”获得国家发明专利授权,专利号为ZL201410456699.2。
作者:藏林; 封岩; 门磊; 仇雪梅; 王秀利 期刊:《河北渔业》 2019年第03期
为应用实时荧光定量PCR(qPCR)技术分析红鳍东方鲀( Takifugu rubripes )卵黄蛋白原( Vitellogenin,Vtg)基因的组织表达谱,利用Primer5.0软件设计了扩增红鳍东方鲀Vtg基因片段的引物并进行了qPCR评估。结果显示:引物对VtgF-VtgR在qPCR扩增时,熔解曲线为单一尖锐峰;标准曲线分析显示:引物的扩增效率为105.32%,R^2值为 0.999。上述结果说明该对引物具有良好的扩增特异性和扩增效率,满足了qPCR扩增的要求。
作者:杨倩; 杨先海; 刘济宁; 王蕾; 陈英文; 沈树宝 期刊:《南京工业大学学报·自然科学版》 2018年第05期
双酚AF(BPAF)、双酚AP(BPAP)、双酚B(BPB)、双酚F(BPF)、双酚S(BPS)和双酚Z(BPZ)是几种常用的双酚A替代物。目前,这些替代物的毒理学数据还比较匮乏,难以评估其是否为安全的替代物,因此,有必要开展双酚A替代物的毒理效应研究。考虑到双酚A具有较强的内分泌干扰效应,而这些双酚A替代物也是否具有内分泌干扰效应是亟待解决的重要科学问题。基于此,选用雄性斑马鱼成鱼作为研究对象,在质量浓度为0、0.001、0.01、0.1和1 mg...
作者:丁立云; 付辉云; 侯迎梅; 霍雅雯; 孙蓬; 金敏; 周歧存 期刊:《水产学报》 2018年第03期
为探讨饲料磷脂对已交配和未交配雌性三疣梭子蟹卵巢发育、组织学结构和卵黄蛋白原基因表达的影响,本研究采用2×2双因子随机区组设计(日粮类型:0%和4%大豆卵磷脂;三疣梭子蟹交配处理:已交配和未交配),共4个处理组,以大豆卵磷脂0%和4%两种人工配合饲料分别投喂交配和未交配两组三疣梭子蟹雌蟹,进行了为期12周的饲养实验。结果显示,无论三疣梭子蟹是否交配,饲料中添加4%大豆卵磷脂可显著增加三疣梭子蟹的卵巢指数,提高血清中卵黄...
作者:宋福永; 李杰 期刊:《环境与健康》 2004年第04期
由于内分泌干扰物对人类健康及生物种群的严重影响,已经成为当前公共卫生和环境保护研究工作的一个热点.该文介绍了卵黄蛋白原作为内分泌干扰物筛选生物标志物的科学依据和优势,并在此基础上综述了卵黄蛋白原及其编码基因表达的检测方法及原理、应用和优缺点.
作者:邵晶; 时国庆; 金星龙; 宋茂勇; 史建波; 江桂斌 期刊:《科学通报》 2005年第16期
以野生鱼血清中的卵黄蛋白原(Vtg)为雌激素活性生物标记物,对海河流域部分(子牙河,入海口)水体中污染物的雌激素活性进行了初步调查,并测定了水样中双酚A(BPA)、辛基酚(OP)和壬基酚(NP)的浓度. 结果显示,在不同季节,不同采样点的野生雌鱼和雄鱼血清中都有较高浓度的Vtg检出,表明这些水体中存在一定程度的雌激素活性化合物污染. 采样点水体中均能检测到BPA,NP和OP,但浓度远低于导致鱼Vtg生成的最低显效浓度.
作者:弓琴; 呙于明; 袁建敏 期刊:《饲料研究》 2009年第04期
试验旨在研究日粮中添加大豆黄酮和染料木黄酮对产蛋鸡蛋品质及下丘脑-垂体-性腺轴内分泌激素的影响。选用50周龄的农大3号矮小型162只蛋鸡,随机分成3组,对照组、大豆黄酮(Da,10mg/kg)处理组和染料木黄酮(Gen,10mg/kg)处理组。试验8周后测定蛋品质、卵黄蛋白原和生殖激素水平。结果表明,日粮中添加Da和Gen均显著提高蛋壳和蛋黄色泽。Gen组血清卵黄蛋白原含量显著提高;Da和Gen均显著提高垂体β-内啡肽和血清雌二醇水平。
Pb^2+、Cd^2+和NaCl对土壤细菌多样性的影响,焙烧态水滑石去除阴离子表面活性剂研究,鲢鱼体内卵黄蛋白原的诱导及纯化,室内空气中甲醛污染的机理分析,电收尘器结构对流场影响的数值计算,利用矾浆制取无铁硫酸铝,……
作者:袁新程; 戴习林; 朱其建; 李玉峰; 胡彦杰; 周迅; 丁福江 期刊:《上海海洋大学学报》 2017年第05期
作者:于莎莎; 王英; 李秋霞; 王维; 刘子栋 期刊:《中国热带医学》 2017年第04期
作者:余露军; 蔡磊; 李舸; 陈小曲; 陈琳; 李建军 期刊:《海洋科学》 2016年第09期
为了探讨诸氏鲻虾虎鱼(Mugilogobius chulae)卵黄蛋白原组织分布及17β-雌二醇(E2)暴露对雄性诸氏鲻虾虎鱼Vg的影响,作者采用RT-PCR、RACE方法克隆并分析了诸氏鲻虾虎鱼卵黄蛋白原(Vg)基因的全长cDNA序列,并对Vg在诸氏鲻虾虎鱼体内的组织表达分布及E2诱导后不同时间表达规律进行了研究。结果表明:获得的Vg cDNA序列全长5 067 bp,开放阅读框(ORF)含4 992 bp,编码1 663个氨基酸,含有信号肽、多丝氨酸区域,推测其编码氨基酸分...
作者:李创举; 宋明月; 岳华梅; 阮瑞; 叶欢; 杨晓鸽 期刊:《淡水渔业》 2016年第06期
实验克隆了兴国红鲤(Cyprinus carpio var singuonensis)雄激素受体(androgen receptor,AR)基因的全长c DNA序列和卵黄蛋白原(vitellogenin,vtg)基因的部分c DNA序列,并对雌性个体组织及甲基睾丸酮(Methyltestosterone,MT)暴露下幼鱼肝胰腺(以下简称:肝)中AR和vtg的表达进行检测。兴国红鲤AR基因c DNA全长3 229 bp,包括104 bp的5'非编码区(untranslation region,UTR)、编码846个氨基酸的2 541 bp开放阅读框(open re...
作者:温茹淑; 方展强; 江世贵; 马广智; 徐杰 期刊:《中国实验动物学报》 2007年第04期
目的 研究17p雌二醇(E2)暴露对雄性剑尾鱼(Xiphophorus helleri)卵黄蛋白原(vitellogenin,Vtg)诱导作用作为环境风险评价(ERA)的有效生物学标记的可行性。方法 以E2诱导的剑尾鱼雄性个体的整体匀浆液为材料,采用Sephaeryl S-300凝胶过滤层析柱和Q Sepharose阴离子交换柱从剑尾鱼体内提纯Vtg。结果确定了被纯化的剑尾鱼Vtg在4%-7.5%Native PAGE电泳中相对分子质量为540×l0^3 . 4%-7.5%Native PAGE电泳后的凝胶分别利用...
作者:赛林霖; 张照斌; 胡建英; 侯彦峰; 赛道建 期刊:《环境科学》 2006年第09期
壬基酚是1种环境雌激素物质,以血清卵黄蛋白原作为生物标记物检测壬基酚的最低雌激素效应浓度高于10μg/L,利用亚成体青鳉鱼进行不同浓度的(1、10、50、100μg/L)壬基酚暴露实验,运用实时定量RT—PCR方法,从分子水平上,对青鳉鱼VTG-Ⅰ、VTG—Ⅱ、CHG—H和CHG—L的基因表达进行了研究,并对低浓度壬基酚的环境雌激素效应进行了分析。结果表明:1μg/L浓度的壬基酚暴露组青鳉鱼肝脏的VTG—Ⅰ、VTG—Ⅱ、CHG—H、CHG—L基因表达...