作者:刘菲; 张子丽; 丁明静; 王健; 卢文菊 期刊:《国际呼吸》 2019年第23期
慢性阻塞性肺疾病(COPD)的发病机制复杂,与遗传和环境因素暴露交互作用有关。环境危险因素通过DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNAs等表观遗传修饰作用影响基因的表达调控,进而影响COPD的发生、发展。表观遗传修饰具有可逆性,药物靶向调节特定基因的表观遗传修饰有望成为COPD的新型干预策略之一。
作者:马爽; 张鹏; 王宇; 解莉楠 期刊:《分子植物育种》 2019年第21期
DNA甲基化作为表观遗传学的一个重要调节机制,对基因调控和基因组稳定性至关重要。DDM1(DECREASED DNA METHYLATION 1)是维持正常基因组DNA甲基化模式所需的ATP依赖性SWI2/SNF2染色质重塑因子。DDM1对于维持全基因组DNA甲基化水平,特别是异染色质区的转座子的DNA甲基化水平是不可缺少的。DDM1具有稳定转座子活性、转变核小体的结构等功能。此外,研究表明DDM1在DNA损伤反应中起作用。本综述主要对DNA甲基化、DDM1的发现、结构特征和...
作者:张玉; 汪宏涛; 刘嘉荔; 刘永胜; 唐晓凤 期刊:《安徽农业科学》 2020年第03期
DNA甲基化是发生在基因5′端5′-CpG-3′胞嘧啶上的DNA共价修饰作用,可调节基因转录,与植物的生长、发育、成熟、衰老有着密切关系。DNMT2是首先从拟南芥中发现的DNA甲基转移酶。该研究通过NCBI序列比对获得番茄中DNMT2的同源基因SlDNMT2的编码区序列;通过Primer5设计引物,PCR技术扩增获得SlDNMT2基因高度特异性序列(长度约500 bp);利用一系列分子生物学试验研究方法最终成功构建SlDNMT2 RNAi表达载体,并命名为pBI121-35S∷siRNA1-...
作者:赵先林; 朱世峰; 康鸿鑫; 李娟; 唐文富; 万美华 期刊:《临床肝胆病》 2020年第01期
急性胰腺炎是由酒精、胆结石、高脂及吸烟等多种生活环境因素诱导的胰腺局部及全身炎症反应疾病,具体发病机制仍不完全清楚。研究提示DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等表观遗传调控机制在急性胰腺炎发生及进展中发挥重要作用。介绍了急性胰腺炎的常见诱因如酒精、胆结石、高脂、吸烟与表观遗传调控机制以及炎症反应与表观遗传调控机制,虽然急性胰腺炎的表观遗传学调控机制仍处于初步探索阶段,但仍为进一步理解急性胰腺炎的发生...
作者:李文琪; 姜楚; 欧阳学军; 林永标; 练琚瑜; 刘卫 期刊:《热带亚热带植物学报》 2020年第01期
为了解种群内水平上影响植物的适应机制与空间格局关系的因素,对鼎湖山2个演替阶段林分锥(Castanopsis chinensis)种群通过DNA甲基敏感扩增片段多态性进行表观遗传特征分析,结果表明,微生境对表观遗传变异的贡献由成熟林的20.2%降低为过熟林的15.7%,但地形因素的影响却增大,同时微生境中具体起显著作用的环境因素在两个林分也不同。因此,微生境特征对种群适应机制和分布格局有显著影响,对演替阶段也有影响。
作者:赵袁志; 黄凌; 周东升; 曹晓君; 胡珍玉 期刊:《转化医学电子》 2017年第12期
孤独谱系障碍(ASD)是以社会沟通、交往和兴趣行为等表现偏离正常为共同特点的一组神经发育性障碍的统称.目前对儿童ASD的治疗方法和效果有限,且预后较差.ASD患儿如果没有得到有效的干预和治疗,不仅会严重影响患儿的身心健康,也会对其家庭和社会造成巨大的负担.近些年表观遗传学迅速进展,尤其是对DNA甲基化领域研究的逐步深入,已经确定DNA甲基化是ASD产生的重要原因之一.找到ASD异常的DNA甲基化基因和位点,明确ASD的DNA甲基化的分...
作者:陈办成; 万峻 期刊:《皮肤性病诊疗学》 2010年第01期
对肿瘤研究的不断深入发现除了基因突变之外,表观遗传改变也与肿瘤的发生发展密切相关。肿瘤表观遗传的改变以DNA的异常甲基化为主,其主要的机制是由肿瘤抑制基因启动子超甲基化引起基因沉默。DNA的异常甲基化几乎存在于任何类型的人类肿瘤中,包括皮肤恶性肿瘤。现对DNA甲基化、DNA甲基化与肿瘤、DNA甲基化在基底细胞癌、鳞状细胞癌、黑色素瘤和皮肤淋巴瘤等皮肤恶性肿瘤中的研究进行综述。
据美国Cell,2025,161:879报道,美国芝加哥大学的华人科学家何川等人对莱茵衣藻(Chlamydomonasrein.hardtii)DNA上N6-甲基腺嘌呤之分布位置及相关生物学功能进行实验分析.拓展了人们对真核生物DNA甲基化途径的认识。DNA甲基化是指给DNA上某些碱基成分添加甲基,从而影响DNA功能和基因表达的现象,是对DNA做表观遗传修饰的一种重要方式。DNA甲基化的异常与某些生殖和遗传疾病以及肿瘤的发生密切相关。
作者:杨士珍; 黄永震; 贺花; 雷初朝; 陈宏 期刊:《中国牛业科学》 2016年第05期
随着全基因组甲基化测序技术的发展,可以在全基因组范围内确定DNA甲基化的位置及其与基因调控间的关系。DNA甲基化作为一种重要的表观遗传学修饰方式,在维持正常细胞功能、调控个体生长发育起着重要作用,已经成为目前研究的热点。本文综合分析了DNA甲基化的表观遗传学特征,简要介绍了DNA甲基化的作用机制,重点阐述了动物DNA甲基化的研究现状。另外,本文对DNA甲基化研究应用的发展应用前景进行综述。
作者:张薇华(综述); 周光纪(审校) 期刊:《广东医科大学学报》 2011年第03期
以体细胞重编程技术为代表的诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS)已成为干细胞研究的热点。表观遗传学研究发现,DNA甲基化、组蛋白修饰等在基因转录调控过程中扮演着重要角色,对维持干细胞多能性起着关键作用。本文主要综述细胞重编程中的特定转录因子引起的表观遗传学变化与肿瘤发生关系的新进展。
作者:杨敏(综述); 冀林华(审校) 期刊:《中国高原医学与生物学》 2019年第04期
DNA甲基化、组蛋白的化学修饰及染色质重构是表观遗传学最主要的三种机制。迄今为止研究最深最广的表观遗传学机制为DNA甲基化,即胞嘧啶上的C5原子在DNA甲基转移酶(DNMTs)的催化作用下添加一个甲基基团,生成5-甲基胞嘧啶,它通常发生在位于基因启动子区中胞嘧啶与鸟嘌呤高度聚集所形成的CpG序列,也称CpG岛。通常来讲,DNA高甲基化可通过改变染色质的结构来抑制基因的表达,相反,低甲基化则在一定程度上促进基因的表达[1]。
作者:马会博; 杜晶晶 期刊:《临床输血与检验》 2020年第01期
作者:朱叶; 史家欣; 李家树 期刊:《医学综述》 2019年第24期
DNA甲基化是指由DNA甲基转移酶催化S-腺苷甲硫氨酸作为甲基供体,将胞嘧啶转变为5-甲基胞嘧啶的反应。恶性胸腔积液(MPE)是晚期恶性肿瘤的常见并发症之一,也可作为恶性肿瘤的首发症状或肿瘤治疗后的复发症状,与恶性肿瘤的临床分期相关,预后极差。MPE主要发病机制为肺癌或其他部位的恶性肿瘤以及原发性肿瘤侵犯胸膜。研究者通过对胸腔积液生物标志物的分析鉴别良恶性胸腔积液,但特异性均存在争议。随着参与MPE形成的多个信号通路的不...
作者:李小芳; 朱金玲; 彭博; 李娟 期刊: 2020年第01期
11β-类固醇脱氢酶2(11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2,11β-HSD2)基因甲基化的表达与原发性高血压(essential hypertension,EH)的发病机制紧密相关。同时,EH中不同血浆肾素水平的11β-HSD2基因启动子区甲基化的表达水平不同。国内外研究表明,11β-HSD2基因启动子区甲基化水平的发生参与EH的发生机制。
作者:刘帅; 李洋; 韩敏; 魏娴; 付真彦; 马依彤 期刊:《新疆医科大学学报》 2020年第02期
作者:崔亨贞; 孙蜜烛; 王润芝; 李辰雨; 黄予暄; 黄秋菊; 乔晓孟 期刊:《遗传》 2020年第01期
酒精滥用不仅导致组织器官损伤,还易诱发神经精神疾病。研究表明,DNA甲基化在酒精诱导基因表达和行为改变中发挥重要作用,但具体的神经生物学机制尚未被阐明。为了探索DNA甲基化在酒精滥用中的作用机制,本研究选取健康成年雄性SD大鼠(Rattus norvegicus)32只,随机分为饮水对照组(n=16)和慢性酒精暴露组(n=16),运用双瓶选择实验(two bottle choice test,TBCT)评估大鼠酒精偏爱率(alcohol preference),通过旷场行为(open field test,...
作者:赵丽蓉; 李小霞; 姜蓬垒; 兰树雨; 张俊芳; 韩兵社 期刊:《基因组学与应用生物学》 2019年第09期
作者:龙英; 卯升全; 陈国演; 杜娟秀; 陈千权 期刊:《黑龙江畜牧兽医》 2019年第23期
作者:孟昶; 朱磊; 田雪文; 王清路 期刊:《山东体育科技》 2019年第05期
DNA甲基化调控基因的表达,在肥胖和2型糖尿病等代谢类疾病的发病机制中起重要作用。针对DNA甲基化检测研究方法包括全基因组亚硫酸盐测序(BS-seq)、甲基化DNA免疫共沉淀测序(Me DIP-seq)和亚硫酸氢盐测序(RRBS)。研究表明低氧与EPAS1甲基化呈负相关,与LINE-1甲基化呈正相关,低氧运动可以使CpG和DMR甲基化显著。综述DNA甲基化分子机制及相关技术,探讨低氧运动与DNA甲基化的分子机制及生理学意义,展望低氧运动与DNA甲基化的研究前景,...
作者:刘昔辉; 桂意云; 张荣华; 李海碧; 韦金菊; 周会; 杨荣仲; 张小秋; 李杨瑞 期刊:《中国农业大学学报》 2019年第09期
为分析河八王及后代基因组DNA甲基化水平和遗传模式变化,以河八王及其后代F1和BC1为材料,采用甲基化敏感扩增多态性技术(Methylation sensitive amplification polymorphism,MSAP)结合毛细管电泳技术(Capillary electrophoresis,CE)分析亲本及后代基因组DNA甲基化水平和遗传模式变化规律。结果表明:母本‘GT05-3256’的MSAP比率是59.6%,父本‘GXN1’则是60.5%,其杂交种F1的MSAP比率是56.4%~59.0%,均低于双亲;BC1的母本‘YC94-46’...