摘要：背景选择理想的基因载体是当前基因研究和治疗的前提与关键，超声微泡造影剂作为一种新型的基因载体，可安全、快速、有效地增强目的基因的转染和表达。目的观察超声微泡造影剂介导睫状神经营养因子（CNTF）基因转染视神经损伤大鼠对视功能及视网膜神经节细胞（RGCs）存活的影响。方法SD大鼠60只随机分为正常对照组、假伤组、单纯损伤组、单纯质粒组、质粒＋超声组、超声微泡组。采用钳夹大鼠右眼视神经法制作视神经损伤大鼠模型，然后各处理组大鼠分别接受相应的干预处理。质粒采用玻璃体腔注射法注入，超声则采用辐照法进行干预。造模前1d和损伤后第7天检测每组大鼠闪光视觉诱发电位（F—VEP），并于第7天处死各组大鼠。应用荧光金逆行标记法计数各组大鼠RGCs存活数，采用实时定量聚合酶链反应（real—timePCR）检测大鼠视网膜中CNTFmRNA的表达量。结果损伤后第7天，单纯损伤组大鼠F—VEPP．波的隐含时较单纯质粒组、质粒＋超声组和超声微泡组明显延长，超声微泡组P，波的隐含时短于单纯质粒组和质粒＋超声组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。单纯质粒组、质粒＋超声组和超声微泡组F—VEPP，波的振幅均高于单纯损伤组，超声微泡组高于单纯质粒组和质粒＋超声组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。超声微泡组大鼠与正常对照组比较P，波振幅降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。单纯质粒组、质粒＋超声组和超声微泡组平均RGCs数目均明显高于单纯损伤组，超声微泡组平均RGCs数多于单纯质粒组和质粒＋超声组，但少于对照组及假伤组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。超声微泡组CNTFmRNA表达量高于正常对照组、假伤组、单纯损伤组、单纯质粒组和质粒＋超声组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论超声

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