摘要：目的：探讨超声仪对胎儿颈项透明层（NT）厚度、鼻骨缺失、静脉导管A波的联合检查在胎儿染色体异常（CA）中的应用价值。方法：选择2013年1月—2014年5月在我院行产前常规彩超筛查的867例孕妇，测量其胎儿的NT厚度、鼻骨缺失及静脉导管频谱等项目，若初诊为染色体异常，再通过胎儿羊膜腔或脐静脉穿刺，分析羊水染色体核型。结果：检测结果：NT增厚（≥2．5mm）19例，鼻骨短小或缺失18例，静脉导管A波消失或倒置14例，联合检查诊断胎儿异常13例。羊水染色体核型分析发现，CA6例，其中21、18、13-三体综合征分别为3例、2例、1例。较之单独检测，联合检测方法的敏感性、阳性预测值明显高，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：超声仪对胎儿NT厚度、鼻骨缺失、静脉导管A波的联合检查，可以进一步提高早孕期CA诊断精确度，值得深究推广。

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