首页 期刊 生物技术通讯杂志 2017年第04期
生物技术通讯

生物技术通讯杂志 省级期刊

Letters in Biotechnology

杂志简介：《生物技术通讯》杂志经新闻出版总署批准，自1989年创刊，国内刊号为11-4226/Q，是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究报告、综述、科研管理

主管单位：军事医学科学院
主办单位：军事医学科学院生物工程研究所
国际刊号：1009-0002
国内刊号：11-4226/Q
全年订价：¥ 370.00
创刊时间：1989
所属类别：生物类
发行周期：双月刊
发行地区：北京
出版语言：中文
预计审稿时间：1-3个月
综合影响因子：0.46
复合影响因子：0.47
总发文量：2055
总被引量：9279
H指数：33
引用半衰期：5.1228
立即指数：0.0369
期刊他引率：0.9628
平均引文率：17.6516
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分期目录

  • 低稳定性绿色荧光蛋白EGFP—PEST的载体构建及表达验证

    作者：袁龙; 郑幽; 范杰; 梁剑青; 牛祖彪; 高丽华; 黄红艳; 陈昭烈; 管静芝; 孙强 刊期：2017年第04期

    目的：构建含有蛋白降解基序PEST序列的增强型绿色荧光蛋白（EGFP）融合基因表达载体pQcxIP—EGFP—PEST—N1，并检测其对蛋白稳定性的调节。方法：以NFATx6-mPro—EGFP—PEST—YES为模板，PCR扩增EGFP—PEST序列，克隆入逆转录病毒载体pQCXIP—EGFP—N1构建pQCXIP—EGFP-PEST-N1，病毒包装后感染293FT细胞获得稳定细胞系；用蛋白酶体抑制剂MG-1...

  • 遗传密码子扩充系统表达载体及其稳定细胞系的构建

    作者：杨丹; 高鹏; 李玉霞; 凌焱; 陈惠鹏 刊期：2017年第04期

    目的：构建异源表达遗传密码子扩充系统的HeLa细胞系。方法：用PCR方法扩增肘mBocRS、PyltRNA基因，定向克隆到Lenti—EF1α-Puro载体中，构建Lenti—EF1α-BocRS、Lenti—PyltRNA表达质粒；在HEK293T细胞中进行病毒包装，用获得的慢病毒感染HeLa细胞，获得BocRS—tRNACUA稳定细胞株；分别应用实时定量PCR和Westem印迹鉴定该稳定细胞系中MmBocRS和...

  • 利用Red／ET同源重组构建新型CCR5A32打靶载体

    作者：卢智勇; 杨卓顺; 丁妍; 袁雅红; 王小莉; 于莉; 李东升 刊期：2017年第04期

    目的：目前应用TALENs或CRISPR—Cas基因编辑技术修饰CCR5基因以获得抗HIV功能的研究策略基本是破坏CCR5基因而不是制造CCR5A32这样天然存在的抗HIV基因型。为此，我们尝试通过细菌内同源重组技术构建一个新颖的CCR5A32的打靶载体，以便能够用于制备CCR5A32基因突变细胞系。方法：首先利用Red／ET同源重组系统将rpsl-12eo片段插入细菌人工染色体...

  • EH-L-Fc在CHO细胞中的表达、纯化及活性分析

    作者：庞玉红; 刘玉斌; 于爱平; 吕英涛 刊期：2017年第04期

    目的：为延长重组新蛭素（EH）的半衰期，制备通过连接肽连接的重组新蛭素与IgG1 Fc的融合蛋白EH—L—Fc，并对其进行功能分析。方法：采用重叠PCR技术构建Eh-L—Fc融合基因，克隆至表达载体pcDNA3．1，用脂质体将重组表达载体转染至中国仓鼠卵巢细胞（CHO）中，G418抗性筛选稳定克隆株；Western印迹检测培养上清中EH-L—Fc蛋白的表达，用有限稀...

  • 稳定表达GFP-Parkin融合蛋白的SH—SY5Y细胞系的建立和功能初探

    作者：赵海洲; 莫灿坤; 林展乐; 刘文华 刊期：2017年第04期

    目的：建立稳定表达GFP—Parkin的SH—SY5Y细胞系，并检测Parkin对MPP＋引起的SH-SY5Y细胞损伤的保护作用。方法：将Parkin编码序列克隆到载体pEGFP—C1中，构建重组质粒pEGFP—Parkin，转染SH-SY5Y细胞，通过G418筛选，建立稳定表达GFP—Parkin的SH—SY5Y细胞系；荧光显微镜和Western印迹鉴定Parkin表达，MTT法检测Parkin对MPP＋致细胞损伤的保...

  • B型肉毒毒素重组Hc亚单位疫苗的免疫原性研究

    作者：陈博阳; 周果; 师丹阳; 周晓巍; 余云舟 刊期：2017年第04期

    目的：用大肠杆菌表达重组B型肉毒毒素受体结合区Hc抗原（BHc）作为亚单位疫苗，并研究其免疫原性。方法：构建pTIG—Trx—BHc原核表达载体，用大肠杆菌表达并纯化重组BHc抗原；免疫BALB／c小鼠以研究它的免疫原性。结果：大肠杆菌表达并纯化获得了重组BHc抗原，免疫小鼠后能刺激机体产生高效价的抗BHc抗体和保护性免疫反应。该重组BHc亚单位疫...

  • 伪狂犬病病毒单克隆抗体制备及特征分析

    作者：叶华虎; 陈建宇; 周小军; 王进; 代艳艳; 韩宇; 刘珩; 袁菊芳 刊期：2017年第04期

    目的：制备伪狂犬病病毒（PRV）单克隆抗体，为PVR防控奠定基础。方法：用PRV疫苗毒株Bartha—k61免疫小鼠，取免疫小鼠脾脏B淋巴细胞与SP2／0细胞融合，用酶联免疫吸附实验筛选阳性杂交瘤细胞并制备腹水，用病毒中和实验检测单克隆抗体（腹水）对PRV的中和作用。结果：通过细胞融合，共得到11株针对PRV的杂交瘤细胞。中和实验结果显示，无论是...

  • 神经菌毛素1b结构域的克隆及表达

    作者：孔苗苗; 戴长松; 葛凡; 张海霞; 沈颖; 戴华 刊期：2017年第04期

    目的：制备重组入神经菌毛素1（NRPl）b结构域蛋白。方法：采用PCR技术，从pGEM-NRPl克隆载体中扩增人NRP1b结构域（HuNRP1b）cDNA，并将其克隆入pColdTF，构建重组原核表达质粒pCold-HuNRP1b并转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态，制备重组大肠杆菌BL21（DE3）（pCold—HuNRP1b），低温条件下用IPTG诱导重组菌的表达，制备重组蛋白TF—HuNRP1b。结...

  • 结核分枝杆菌38kD蛋白真核表达载体的构建及其在HEK293T细胞中的分泌性表达

    作者：白娜; 毛莹莹; 颜仁和; 林明; 陈兴露; 李青青; 陈惠莹; 刘军; 李红卫 刊期：2017年第04期

    目的：构建含结核分枝杆菌38kD蛋白基因的真核表达载体并转染HEK293T细胞，高效表达分泌性38kD蛋白。方法：设计合成的结核分枝杆菌38kD基因被克隆到T载体，然后亚克隆到真核表达载体pcDNA3．0，经酶切鉴定正确后，PEI转染法导入293T细胞，换不含血清的DMEM培养基培养3d后收集细胞及上清，采用Western印迹检测38kD蛋白的表达。结果：酶切结果显...

  • 肝癌细胞HepG2中增强子的识别及生物信息学分析

    作者：丁若凡; 李宇鹏; 张一鸣; 朱小冬; 胡海碧; 刘文荣; 李玲; 郭志云 刊期：2017年第04期

    目的：整合增强子特征识别肝癌细胞HepG2增强子，并对其保守性、GC含量、转录因子调控、靶基因功能等进行分析，以期解析肝癌细胞增强子参与的调控网络。方法：通过整合H3K27ac、H3K4mel和H3K4me3组蛋白修饰及DNaseI高敏位点的Chip—seq数据预测HepG2中的增强子，计算每个增强子的平均PhastCons分数和GC含量，评估整体增强子的保守性与GC含量，...

  • 组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A对肿瘤多药耐药细胞敏感性的影响

    作者：周晓平; 赵璐; 李丹妮; 邹鹏 刊期：2017年第04期

    目的：探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A（TSA）对肿瘤多药耐药细胞敏感性的影响。方法：采用MTT法观察TSA对敏感细胞MCF7和多药耐药细胞MCFT／DOX存活率的影响；采用琼脂糖凝胶电泳、Western印迹和实时荧光定量PCR观察DNA梯带形成和凋亡相关蛋白的表达以及乙酰化H3和H4的表达。结果：TSA浓度为20～200nmol／L时，MCF7组细胞存活率均显著...

  • 人乳头瘤病毒31和33亚型L1基因导入水稻及转基因植株的鉴定

    作者：孟凤丽; 张改平; 刘运超; 陈玉梅; 王聚财; 祁艳华; 冉云伟; 王爱萍 刊期：2017年第04期

    目的：结合水稻胚乳生物反应器的优点，将人乳头瘤病毒（HPV）31、33亚型的L1蛋白编码基因导入水稻，构建HPV31L1、HPV33L1植物表达载体，最终实现其在水稻胚乳表达系统中的表达。方法：利用生物信息学方法分析并优化合成HPV31及HPV33L1蛋白编码基因，将其重组于中间载体pMP3和植物表达载体pCAMBIA1300中，分别构建植物双元表达载体pCAMBIA1300-...

  • 乌拉尔甘草查耳酮异构酶基因多态性分析

    作者：马永生; 张晓冬; 尹彦超; 周姗; 胡婷; 高智强; 刘颖 刊期：2017年第04期

    目的：对乌拉尔甘草黄酮代谢途径中的关键酶查耳酮异构酶（CHI）进行基因克隆及多态性分析。方法：取5株乌拉尔甘草新鲜根样，提取RNA并逆转录得cDNA，利用特异引物克隆乌拉尔甘草CHI基因，测序并对所得序列进行多态性分析。结果：共获得62条全长为690bp的乌拉尔甘草CHI基因eDNA序列，编码229个氨基酸残基。多态性分析显示62条CHI基因eDNA序列存...

  • 光果甘草查尔酮异构酶基因的克隆及序列分析

    作者：张晓冬; 尹彦超; 周姗; 马永生; 胡婷; 高智强; 刘颖 刊期：2017年第04期

    目的：对光果甘草黄酮代谢途径中的关键酶查尔酮异构酶（CHI）进行基因克隆和序列分析。方法：取新鲜光果甘草主根，立即投入液氮，作为提取RNA的植物材料；用植物RNA提取试剂盒提取光果甘草总RNA，用逆转录试剂盒对其逆转录得cDNA；根据文献报道的乌拉尔甘草CHI序列设计特异性引物，扩增光果甘草CHI基因并测序；用生物信息学软件对所得序列进行...

  • 芽孢杆菌dhs-330—021对链状亚历山大藻的溶藻机理研究

    作者：司晓光; 张晓青; 郝建安; 姜天翔; 杜瑾; 杨波; 张爱君; 王静 刊期：2017年第04期

    目的：本实验室通过转座突变技术获得了一株高产表面活性物质的芽孢杆菌dhs-330-021，研究其对链状亚历山大藻的抑制效果，及其溶藻作用方式。方法：在链状亚历山大藻的培养液中添加dhs-330-021的发酵液等，间隔一定时间计数获得藻细胞的数量。结果：菌株dhs-330—021培养后期的发酵液溶藻效果好于培养前期和中期；在一定浓度范围内，dhs-330-02...

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