作者:农永丽; 滕海英; 罗仕云 期刊:《山西护理》 2012年第10期
特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)是1组病因未明的骨骼肌非化脓性炎症[1],包括多发性肌炎(polymyositis,PM)、皮肌炎(dermatomyositis,DM)和包涵体肌炎(inclusion bodymyositis,IMB)等类型。PM是一组主要影响四肢近端骨骼肌、颈肌及咽肌的慢性炎性肌病。我科于2010年1月收治1例重症PM病人,现将护理体会报道如下。
作者:胡兵 梅振华 史登平 曹平 马义平 期刊:《中国综合临床》 2011年第11期
多发性肌炎多为慢性经过,但部分患者可为急性起病,临床易误诊,导致对疾病的预后判断发生偏差,病死率高。本资料收集并分析我院2009年11月至2010年7月收治的6例急性重症多发性肌炎住院死亡病例,以引起重视。