作者:李富铭; 李少臣; 孙向华 期刊:《中外医疗》 2011年第30期
目的探讨拉米夫定联合应用免疫调节剂至灵胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法所选病例100例随机分为2组,治疗组50例口服拉米夫定联合至灵胶囊治疗。对照组50例单独口服拉米夫定治疗,疗程均为12个月。治疗结束后,观察乙肝病毒血清标志HBV-DNA,HBeAg阴转率,HBeAg/抗-HBeAb转换率及肝功能(ALT)恢复情况。结果治疗组ALT复常率,HBV-DNA阴转率,HBeAg阴转率及HBeAg/抗-HBeAb转换率与对照组相比均有统计学意义(P〈0.05),即治疗组在抗病...
作者:唐苗苗 期刊: 2018年第02期
目的:探究加味益气养阴汤联合至灵胶囊治疗糖尿病(DM)合并肺结核(PTB)的临床效果。方法:选取DM合并PTB患者96例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各48例,对照组患者予以至灵胶囊治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上予以加味益气养阴汤治疗,比较两组患者临床疗效、病灶吸收情况及痰茵转阴率。结果:治疗后观察组患者总有效率为93.75%,高于对照组患者的79.17%,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗3个月末,观察...
作者:吴昊; 涂必林 期刊:《现代药物与临床》 2019年第06期
目的:探讨至灵胶囊联合缬沙坦分散片应用于早期糖尿病肾病的临床治疗效果。方法:122例早期糖尿病肾病患者,随机分为研究组和对照组,各61例。对照组在完善常规检查及对症治疗基础上,给予缬沙坦分散片,研究组加用至灵胶囊。比较两组临床相关指标变化。结果:治疗前,两组患者各项指标比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,两组SBP、DBP、HR均有明显改善,但比较差异无统计学意义(P〉0.05),研究组尿β2-微球蛋白、24h尿蛋白定量、...
作者:张萍; 周玉春; 杨明; 刘薇; 魏锋; 马双成; 刘斌 期刊:《药物分析》 2016年第09期
目的:建立发酵虫草制剂中虫草酸的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用正向氨基色谱柱Agilent Zorbax NH2(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(78∶22)为流动相,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,示差折光检测器检测(内部温度35℃)。结果:虫草酸进样量在20.19~100.95μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)为98.5%,RSD为0.85%。金水宝胶囊中虫草酸含量为2.29%~3.77%,均值为2.86%;百令胶囊中虫草酸含量为2....
作者:薛峰; 李坤 期刊:《中国乡村医生》 2016年第12期
目的:探讨至灵胶囊配合天王补心丸治疗阴血亏虚型失眠症的疗效。方法:收治阴血亏虚型失眠症患者80例,给予至灵胶囊配合天王补心丸治疗,观察患者疗效。结果:痊愈率27.05%,显效率34.12%,总有效率83.52%。结论:至灵胶囊配合天王补心丸治疗阴血亏虚型失眠症治疗效果良好。
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:“至灵胶囊”收载于原部颁12册,标准编号为WS3-B-2312-97。据相关单位反映,其标准有关内容有误,经我会核查,该品种标准【含量测定】甘露醇类物质项下“精密加入高碘酸钠(钾)溶液(取硫酸溶液(1—20)90ml与高碘酸钠(钾)溶液(1→1000)110ml混合制成150ml],”应为“精密加入高碘酸钠(钾)溶液[取硫酸溶液(1→20)90ml与高碘酸钠(钾)溶液(1→1000)110ml混合制成]50ml,”...
作者:杨光照; 汪宇; 马艳; 柳惠玲 期刊:《中国疗养医学》 2009年第07期
目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定虫草制剂中腺苷和尿苷含量的方法。方法采用水浴温浸和加热回流的方法,制备供试品溶液。色谱柱为HypersilC18柱(200mm×4.6mm)流动相为pH6.5磷酸盐缓冲液∶甲醇(85∶15),检测波长为260nm。结果方法的平均加样回收率:腺苷为98.9%,RSD为1.4%(n=6);尿苷为97.9%,RSD为1.5%(n=5),腺苷在23.2~928.0mg/L范围内线性关系良好,尿苷在16.0~640.0mg/L范围内线性关系良好。结论此方法简便、...
作者:刘学强; 谢文英 期刊:《国医论坛》 2016年第04期
目的:观察至灵胶囊佐治哮喘的临床疗效。方法:选取我院2013年10月—2014年10月由呼吸科门诊及病房诊治的支气管哮喘病人110例,随机分为观察组和对照组,两组均给予糖皮质激素、氨茶碱、β受体激动剂等基础治疗,观察组加服至灵胶囊,观察两组临床疗效、一秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)及FEV_1/FVC(FEV_1%)等肺功能指标及IgE等血清免疫学指标。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P〈0.05);治疗后肺功能改善情...
作者:张淑玲 叶翩 赵雷 雄 庞然 王月凤 期刊:《中西医结合肝病》 2009年第05期
目的:观察叶下珠片和至灵胶囊联合治疗慢性乙型肝炎病毒携带者的疗效。方法:158例慢性乙型肝炎病毒携带者随机分为用叶下珠片和至灵胶囊联合治疗组及空白对照组,分别在治疗前、治疗第12周检测患者血清HBVDNA水平、HBeAg阴转率和HBeAg、抗-HBe转换率,并比较不同基线血清HBVDNA。结果:叶下珠片和至灵胶囊联合治疗组和空白对照组携带者的人口学、临床和病毒学特征均具有可比性。治疗12周时.治疗组和空白对照组携带者HBVDNA低于...
作者:吴忠培 肖远松 期刊:《现代预防医学》 2008年第17期
[目的]观察至灵胶囊辅助治疗复治涂阳肺结核疗效。[方法]将206例复治涂阳肺结核患者随机分为治疗组(100例)和对照组(106例)。两组化疗方案按世界卫生组织推荐的2H3R3Z3S3(E3)/6H3R3E3化疗方案治疗。治疗组在化疗同时加至灵胶囊;每天2-3次,每次0.5g。[结果]8月末痰菌阴转率,治疗组90%,对照组70.7%(P〈0.05);X线胸片病灶吸收好转率和空洞闭合率治疗组分别86%和76.5%。对照组分别为73.5%和56.4%(P〈0.05)。治...
目的观察至灵胶囊和厄贝沙坦联合治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将入选的2型糖尿病早期肾病患者100例随机分成两组(每组50例),联合治疗组给予至灵胶囊联合厄贝沙坦治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗,疗程为6个月,其它治疗方案不变。观察两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、尿微量蛋白排泄率(UAER)、肾功能、血脂等指标变化。结果两组患者治疗后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、尿微量蛋...
目的观察至灵胶囊联合氯沙坦钾对早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将入选的61例早期DN患者随机分为两组,对照组(30例)氟沙坦钾,治疗组(31例)至灵胶囊加氯沙坦钾,共治疗8周。比较两组血肌酐(Scr)、C反应蛋白(CRP)、尿素氮(BuN)及微量白蛋白排泄率(UAER)的改变。结果连续治疗8周后,对照组治疗后SCr、CRP和UAER较治疗前有明显改善(P〈0.05)。治疗组的CRP和UAER改善程度优干对照组(P〈0.05)。结论至灵胶囊...
作者:吴重 期刊:《中国城乡企业卫生》 2016年第02期
目的观察氯沙坦钾联合至灵胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选取2014年6月-2015年1月期间中心收治的早期糖尿病肾病患者100例,随机分为两组各50例。对照组单独应用氯沙坦钾,观察组联合应用氯沙坦钾与至灵胶囊。观察两组患者治疗前后24 h尿微量清蛋白、肌酐及尿素氮改善情况。结果观察组在24h尿微量清蛋白、肌酐及尿素氮较对照组存在差异并且总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氯沙坦钾联合至灵胶囊治疗早期...
作者:袁孟尧 黄湘霞 期刊:《实用中西医结合临床》 2015年第02期
目的:研究慢性支气管炎缓解期患者在服用至灵胶囊后免疫功能的动态变化并探讨其变化的临床意义。方法:90例慢性支气管炎缓解期患者随机分为两组,对照组48例给予维生素C 0.2 g,po,tid;治疗组42例应用至灵胶囊0.5 g,po,tid。疗程为10个月。隔3个月随访1次,治疗10个月后评价相关的疗效指标。比较两组治疗后第3、6、9个月用荧光单抗CD4、CD8、CD4/CD8比值,对淋巴细胞亚群进行标记和计数,以及比较两组治疗后第3、6、9个月的BODE评分。...