作者:阿米娜·卡德尔; 海衣沙尔·斯玛依尔 期刊:《中国高新科技》 2016年第09期
文章针对医用超声诊断仪超声源计量检定工作质量控制要求,分析医用超声诊断仪超声源计量检定中需要注意的问题,包括检定前的准备、检定超声输出强度等,再对相关措施的临床验证效果进行讨论,以期为医用超声诊断仪超声源计量检定提供理论支撑。
医用超声诊断仪超声源又称超声诊断仪,是当前医学上最常使用的计量设备之一.超声诊断仪对病理诊断,各种疾病的临床治疗提供诊断依据,因此要求超声诊断仪具有严密的精确程度.为避免造成医疗事故,国家强制要求对超声诊断仪进行计量检定,但是在计量检定过程中仍有许多的不足之处,这些不足之处会影响医生的诊断结果,所以该文主要阐述了超声诊断仪在计量检定过程中的常见问题,并根据这些问题提出了相关解决办法.
医用超声诊断仪设备是临床诊断及针对孕妇胎儿的检查仪器,由于该设备输出超声波,当其输出声强到达一定强度时,会对人体产生热效应和空化效应,为此必须对其进行强制检定,并注重医用超声诊断仪检定的质量控制,确保医用超声诊断仪检测结果的准确性、安全可靠性.
对医用超声诊断仪超声源输出声强的测量不确定度进行评定,分析了该测量过程的测量不确定度来源,建立数学模型,找出了主要影响因素。
作者:崔友军 期刊:《中国医疗器械信息》 2017年第09期
对医用超声诊断仪的实际构造进行简要分析,并结合具体情况对医用超声诊断仪的结构进行分析与故障处理措施的阐释,旨在为相关技术和设备管理人员提供有价值的参考建议。
作者:马建民; 钟炜 期刊:《上海计量测试》 2016年第06期
医用计量器具的计量性能关系到患者诊断、治疗和监护的准确有效,然而许多医用计量器具也属于医用电气设备,其电气安全性能则关系到患者及使用者的人身安全。针对许多医用计量电气设备,如医用超声诊断仪超声源、心电监护仪、高频电刀、婴儿培养箱、血液透析机、注射泵、输液泵等,国家实施了相关计量检定规程或校准规范。
作者:闵峰 期刊:《科学中国人》 2015年第12X期
文章选取超声诊断仪常见的故障进行分析,分别从故障现象、分析与修理方法,以及维修过程中应注意的技术性问题等方面展开讨论。可作为医用超声仪器故障判断定的参考,帮助明确日常使用中的养护重点,设备使用安全得到保障后医疗诊断任务也能够高效开展。
医用超声诊断仪超声源(以下简称B超仪)在医学临床上被广泛应用,它的诊断图像质量的好坏直接影响医生对病人病情的判断以及随后的治疗活动。为了保障患者的安全和诊断结果准确,国家于1999年了JJG639—1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程,
JJG639—1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程自1999年3月1日起施行,至今67年有余。这期间,我国超声事业有长足的发展、超声技术有了质的飞跃,该检定规程也应因时而变,进行修改。
医用B型超声诊断仪(以下简称“B超仪”)在医学临床上广泛应用以来,合理使用医用超声源的辐射剂量和诊断图像质量的要求越来越受到重视.为了保障患者的安全和诊断结果准确,避免漏诊、误诊引发医疗事故,国家于1999年3月了JJG639-1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程,对B超仪的图像质量和患者辐射剂量做了明确的规定,并列入强制检定项目.
一、如何区分仪器档次 JJG639—1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程按照超声诊断仪的构成和功能将其划分为A、B、C、D4挡进行评价。在根据功能分挡时应注意:
作者:阿米娜·卡德尔; 海衣沙尔·斯玛依尔 期刊:《中国高新技术企业》 2016年第09期
文章针对医用超声诊断仪超声源计量检定工作质量控制要求,分析医用超声诊断仪超声源计量检定中需要注意的问题,包括检定前的准备、检定超声输出强度等,再对相关措施的临床验证效果进行讨论,以期为医用超声诊断仪超声源计量检定提供理论支撑。
对于含有超声源的医疗器械,我国于1987年颁布的计量法就明确地将医用超声源纳入强制检定范围.目前对于超声诊断仪实施检定的依据是JJG639-1998(2005)《医用超声诊断仪超声源》[1].由于眼科超声诊断仪所用频率较一般医用超声诊断仪要高很多,JJG639-1998(2005)中明确指出不适用于眼科超声诊断仪的检定.
作者:耿云鹏 杨华 期刊:《计量与测试技术》 2012年第11期
本文阐述了医用超声诊断仪超声源输出声强测量结果的不确定度评定过程中的所用方法和步骤。
随着医用B型超声诊断仪(以下简称“B超仪”)在医学临床上的广泛应用,合理使用医用超声源的辐射剂量和诊断图像质量的要求越来越受到重视。为了保障患者的安全和诊断结果准确,避免漏诊、误诊引发医疗事故,我国于1999年3月了JJG639—1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程,对B超仪的图像质量和患者辐射剂量做了明确的规定,并列入强制检定项目,下面对B超仪的超声源剂量控制方面做以详细介绍。
作者:冯标 期刊:《广西质量监督导报》 2009年第04期
本文主要论述在医疗机构广泛使用的医用超声诊断仪的两项安全指标:输出声强和患者漏电流对人体的影响,及其检定的必要性。
一、概述 1.测量依据 JJG639-1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程。 2.环境条件 电源电压:220×(1±10%)V,50Hz;气压:(86~106)kPa;温度:15℃~35℃;相对湿度≤80%。
在实际工作中。我们一般用蒸馏水做媒质检定医用超声源,但是,由于医生在检查病人时用的媒质是耦合剂,这与我们用蒸馏水做媒质有所区别。水完全是液体,耦合剂则是黏状物,水对密封性不好的探头有损害性。针对这一问题,笔者采用的方法是:将探头涂上耦合剂,然后用一次性塑料手套套好再放于水中检定(此方法JJG639—1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程没有介绍)。