作者:曹亮; 张长洪; 潘磊; 支学军; 姬泽萱 期刊:《国际呼吸》 2019年第23期
作者:祁艳; 周艳; 张旭东; 吴春珍; 谭俊; 陈代杰 期刊:《食品工业科技》 2020年第06期
作者:徐新建; 滕飞; 杜洪涛 期刊:《中华介入放射学电子》 2017年第04期
目的:系统评价伊立替康载药微球栓塞(DEBIRI)治疗结肠癌肝转移(CRLM)患者的疗效及安全性.方法:搜索DEBIRI治疗CRLM的相关文献,收集其研究指标包括治疗不良反应、药物代谢动力学、肿瘤治疗反应以及总体生存率等,并进行系统评价综述.结果:共纳入8项观察性研究及2项随机对照试验(RCT)研究,其中观察性研究共纳入578例患者.栓塞后综合征是最常见的治疗不良反应.栓塞治疗后1~2 h血浆内伊立替康水平最高.肿瘤治疗有效率报道差异...
目的:比较卡培他滨联合奥沙利铂和卡培他滨联合伊立替康治疗晚期结肠癌的近期疗效。方法:选取了2013年9月-2016年12月在我院就诊的104例晚期结肠癌患者,随机数字表法分为两组,每组52例。奥沙利铂组患者接受卡培他滨联合奥沙利铂方案的治疗;而伊立替康组患者采用卡培他滨联合伊立替康的化疗方案。完成2个化疗疗程后,根据治疗前后影像学表现及临床症状,比较两组患者的近期疗效。结果:奥沙利铂组的疗效评价为完全缓解2例、部分缓解24...
作者:张亮; 周秋云; 张宇; 王洁; 丁红梓 期刊:《药学与临床研究》 2019年第05期
目的:分析小细胞肺癌患者使用伊立替康发生Ⅲ度以上不良反应的相关因素。方法:对2015年12月~2018年11月共91例使用伊立替康的小细胞肺癌患者进行回顾性分析,探讨影响Ⅲ度以上不良反应的危险因素。结果:有放疗史和既往接受化疗次数是导致Ⅲ度以上中性粒细胞减少、腹泻和呕吐的危险因素。结论:这类患者需密切关注,加强观察,注意病情变化。
作者:李成; 李翠琴 期刊:《宁夏医学》 2019年第11期
作者:戴丹平; 余灵芝; 叶梦飞 期刊:《世界华人消化》 2019年第22期
背景伊立替康(camptothecin-11,CPT-11)为晚期结肠癌的一线化疗用药,但CPT-11耐药性限制了CPT-11的化疗效果.研究结肠癌CPT-11耐药的机制,并恢复结肠癌细胞对CPT-11的敏感性,对延长结肠癌患者的生命时间具有十分重要的临床价值.目的探讨长链基因间非编码RNA-p21(long intergenic noncoding RNA-p21,lincRNA-p21)对结肠癌细胞CPT-11耐药的作用和机制.方法采用结肠癌HCT-8细胞和SW480细胞利用CPT-11持续接触浓度递增法分别构建伊立替...
作者:江瑜; 宋保志 期刊:《深圳中西医结合》 2019年第22期
作者: 期刊: 2019年第11期
于今年9月4日获得国家药品监督管理局批准,用于治疗既往接受过氟尿嚨睫类、奥沙利钳和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗RAS野生型转移性结直肠癌(mCRC)患者的新型靶向药物爱优特®(咲哇替尼胶囊)日前在中国正式上市.
作者:黎超; 沈福军; 王梅娟; 王纯斌 期刊:《广州医科大学学报》 2017年第05期
目的:观察晚期结直肠癌患者采用伊立替康联合雷替曲塞(IR)方案二线治疗的疗效及安全性。方法:2013年1月至2016年6月46例XELOX或FOLFOX方案一线治疗失败的晚期肠癌患者在我科接受IR方案二线治疗,即:伊立替康180 mg/m290 min静滴d1;雷替曲塞3 mg/m215 min静滴d1;3周为1个周期,每2个周期按照RECIST1.1进行化疗近期疗效评价,采用NCI-CTCEA 4.0评价化疗毒性不良反应,并采用电话随访方式确定生存情况。结果:46例晚期肠癌患者均可纳入评价...
作者:王密; 李海波 期刊:《系统医学》 2018年第22期
目的分析治疗复发或难治性小细胞肺癌当中,应用伊立替康联合奈达铂以及伊立替康联合顺铂二线治疗的效果。方法选取该院2016年5月—2017年5月期间收治的56例复发或难治性小细胞肺癌患者及其病历资料为观察对象,统计和观察患者采取伊立替康联合奈达铂(IN组)与伊立替康联合顺铂(IC组)治疗的效果、毒副作用情况。结果IN组患者的肿瘤总缓解率为37.9%,患者6个月生存率为72.4%,1年生存率为27.5%;IC组患者肿瘤总缓解率为44.4%,患者6个月生...
作者:刘自建 期刊:《影像研究与医学应用》 2018年第08期
作者:乔一杰; 杨建鑫; 杨梦; 周雪姣; 辛元尧; 年永琼; 朱琳; 李向阳 期刊:《中国高原医学与生物学》 2018年第02期
目的通过测定大鼠血浆中伊立替康(Irinotecan,CPT-11)的含量,计算相关药物代谢动力学参数,探讨辐射对CPT-ll药物代谢的影响。方法大鼠分为实验组和对照组,实验组大鼠接受一次性互身辐射,在辐射后24h股静脉注射CPT-11,对照组直接注射CPT-11。取24h内10个时间点的眼底静脉丛血液制成血浆,采用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中CPT-11的含量行相关性分析。结果与对照组比较,实验组的AUC(0-t)显著降低15.59%,AUC(0-∞...
作者:叶云; 马光晔; 张幸国 期刊:《中国现代应用药学》 2018年第06期
目的系统评价雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的超说明书用药合理性。方法查询国内外网站雷替曲塞、伊立替康的最新版药品说明书、权威指南和诊疗规范,收集雷替曲塞、伊立替康的全部适应证。计算机检索Pub Med、EMbase、Cochrane library、Epistemonikos、CBM、CNKI、VIP和万方数据库,检索时限为从建库至2016年10月,收集雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的超说明书用药研究文献,对该方案治疗晚期结直肠癌的有效性和安全...
作者:倪利锋; 曾义英; 曾昭武; 周晓晓; 张娜娜; 陈枢青 期刊:《中国现代应用药学》 2019年第05期
目的考察伊立替康脂质体大鼠血浆药物浓度随时间变化趋势和药动学参数,并与伊立替康注射液进行比较,评价伊立替康脂质体药动学特性。方法大鼠尾静脉注射给予伊立替康脂质体注射液,给药剂量分别为5,10,20 mg·kg-1,对照组给予伊立替康注射液20mg·kg-1。采用HPLC检测大鼠血浆中伊立替康含量。采用DAS3.0软件,按药动学模块非房室模型计算分析药动学参数。采用SPSS18.0软件进行药动学参数的统计分析。结果伊立替康血浆对照品溶液在0.20~...
作者:张辉 期刊:《徐州医科大学学报》 2016年第10期
目的:回顾性分析伊立替康与替吉奥联合治疗胃癌同时性肝转移临床疗效。方法入组胃癌同时性肝转移患者65例,选用伊立替康联合替吉奥化疗方案:伊立替康180 mg/m2,静滴,d1;替吉奥胶囊60 mg/m2,2次/d,d1~d14。每个周期21天,经4个周期化疗后进行疗效评价分析。结果此组65例患者中3例完全缓解,18例部分缓解,25例疾病稳定,19例疾病进展。临床有效率32.3%(21/65),疾病控制率70.8%(46/65),中位缓解期为6.8个月...
作者:吴书庆; 倪国华; 杨慧娟 期刊:《徐州医科大学学报》 2010年第12期
目的观察伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨方案治疗复发转移性胃癌临床效果及其毒副反应。方法资料完整、可供分析的复发转移性胃癌36例。CPT-11 120 mg/m2,静脉输注,第1、8天;卡培他滨1 g/m2,分2次口服,第1~14天;每3周为1个治疗周期,至少化疗2个周期。结果 17例患者肿瘤获得控制(其中CR 1例、PR 16例),SD 11例,PD 8例,总有效率为47.2%(17/36),临床疾病控制率为77.7%(28/36)。毒副反应主要为血液系统(52.1%)及消化道系统(3...