作者:江虹; 庞向东; 曾晓莎 期刊:《食品与发酵工业》 2020年第02期
该文建立快速测定糕点及碳酸饮料中苯甲酸的双波长可见吸收光谱法。研究表明,在pH 8.54 Tris-盐酸介质中,苯甲酸与乙基紫反应生成二元离子缔合物。最大负吸收波长位于497 nm,次大负吸收波长位于628 nm,苯甲酸的质量浓度在0.03~1.2 mg/L时与吸光强度呈良好的线性关系,服从朗伯-比尔定律。表观摩尔吸光系数(κ)分别为5.04×10^4 L/(mol·cm)(497 nm)和3.70×10^4 L/(mol·cm)(628 nm),检出限为0.026 mg/L(497 nm)和0.028 mg/L(628 nm),碳...
作者:周于倩; 江虹 期刊:《化学研究与应用》 2019年第11期
建立了测定药物中美司那的褪色分光光度法。在酸性BR缓冲溶液中,美司那与乙基紫以静电引力作用生成具有2个较强负吸收峰的新物质,使溶液褪色,美司那的质量浓度在630 nm和492 nm处与生成的新物质的吸光强度的绝对值(|A|)有线性关系并服从朗伯-比尔定律,他们的线性范围为0.2~2.3 mg·L^-1,表观摩尔吸光系数(κ)分别为1.71×104 L/(mol·cm)(492 nm)和2.53×104 L/(mol·cm)(630 nm),检出限分别为0.18 mg·L^-1和0.14 mg·L^-1。用双波长叠加...
作者:陈飒; 刘绍璞; 罗红群 期刊:《分析化学》 2004年第01期
在弱酸性介质中,乙基紫(EV)与阴离子表面活性剂(ASF)反应形成离子缔合物,导致共振瑞利散射增强,并产生新的RRS光谱,最大RRS峰位于330nm和508nm。方法有很高的灵敏度,对于ASF的检出限分别为1.1μg/L十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、2.5μg/L十二烷基硫酸钠(SDS)和270mg/L十二烷基磺酸钠(SLS),可用于痕量ASF的测定。研究了离子缔合反应的适宜条件,讨论了离子强度、有机溶剂、温度的影响,考察了方法的线性范围和选择性。方法用于合...
作者:张一兵; 李凤 期刊:《上饶师范学院学报》 2019年第03期
以掺Fe^3+A-TiO2粉末为催化剂对乙基紫溶液进行光催化降解,并确定降解的最佳条件,同时开展了暗吸附研究。结果表明,乙基紫溶液的起始质量浓度为10mg/L(溶液自身pH=6),加入2g/L掺Fe^3+5%(摩尔比)的A-TiO2粉末,在室温下(20℃)经254nm的紫外光照射,恒温快速搅拌反应1.5h,乙基紫降解率为33.70%。同上条件下撤去光源进行暗吸附试验,2h达到吸附平衡,催化剂对乙基紫吸附量为1.472mg/g。
作者:赵丹华; 吕守庭; 叶志锋; 谭梁容; 王泽冰; 曾嘉榆; 郑丽璇; 黄瑞贞 期刊:《化学与生物工程》 2018年第04期
通过Na 2C 2O 4、CaCl 2与酸性红138(AR138)的杂化反应制备纳米复合吸附材料CaC 2O 4/AR138(CCA),并将CCA固载到海藻酸钙(CA)上,制备毫米级吸附剂CaC 2O 4/AR138-海藻酸钙复合微球(CCACA);对CCACA的制备条件进行了优化,通过SEM对CCACA结构进行了分析,并对CCACA的吸附性能及吸附动力学、吸附热力学进行了研究。结果表明,在CCA与海藻酸钠质量比为0.9∶1、2%CaCl 2固化120 min时制备的CCACA对乙基紫具有很好的吸附能力;CCA纳米颗粒被...
作者:庞向东; 成晓琼; 刘贵秀; 江虹 期刊:《现代化工》 2019年第07期
在pH6.70的弱酸性溶液中,乙基紫与地奥司明反应生成一种二元配合物,在紫外光区345nm处产生1个较强的正吸收峰,在可见光区594nm处产生1个较强的负吸收峰,在此二波长处,地奥司明的质量浓度在0.3~15.2mg/L范围内与吸光度的绝对值(|A|)呈线性关系并服从朗伯-比尔定律,其表观摩尔吸光系数(κ)为1.88×10^4L/(mol·cm)(正吸收)和3.81×10^4L/(mol·cm)(负吸收),检出限为0.24mg/L(正吸收)和0.18mg/L(负吸收)。当以负吸收为参比波长、正吸收为测...
作者:陈娥; 秦艾; 江虹 期刊:《化学研究与应用》 2017年第11期
在稀NaOH溶液中,牛磺酸能与乙基紫结合,使体系的瑞利光散射(RLS)急剧增强并产生新的RLS光谱,最大瑞利散射峰位于397nm,牛磺酸的质量浓度在0.003~0.18mg·L^-1范围内与瑞利光散射增强强度(△IRLS)呈良好的线性关系,检出限为0.0028mg·L^-1。结果表明,方法具有较高的选择性,用于市售药物中牛磺酸的测定,结果满意。
作者:李全民; 吴宏伟; 刘国光 期刊:《应用化学》 2007年第09期
建立了以微晶酚酞作为吸附剂分离富集环境水样中痕量钒的新方法。研究表明,当pH值在3.7-7.0时,溶液中以V3O9^3-存在形式为主的钒,与乙基紫阳离子(EV^+)形成的离子缔合物(V3O9^3-).(EV^+),能被微晶酚酞定量吸附,在钒被富集的同时并能使其与常见阳离子Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Ph(Ⅱ)、kin(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)等完全分离,且基本不受能与EV^+形成离子缔合...
作者:张金昌; 赵文凯; 薛斌 期刊:《沈阳工业大学学报》 2005年第06期
乙基紫是碱性染料,它是一种阳离子载体,与阴离子形成缔合物可作为PVC膜电极的电活性物质,电活性物质的溶度积(Ksp)影响电极的响应性能.用紫外分光光度法测定了乙基紫与SCN-反应生成用于离子选择性电极缔合物的稳定常数,建立了测定缔合物稳定常数的方法,用紫外分光光度法测得该缔合物的稳定常数为2.636 7×106,检测方法的相对标准偏差为2.28%.
作者:王君; 温福宇; 张朝红; 张向东; 潘志军; 张冠; 赵刚; 康平利; 张鹏 期刊:《环境科学》 2006年第06期
合成了一种新型含有稀土金属Er的上转换发光剂40CdF2·60BaF2·1.6Er2O3,此上转换发光剂在488nm可见光的激发下,产生了5个波长均小于387nm的上转换紫外光发射峰.采用超声波分散的方法制备出了上转换发光剂掺杂的纳米TiO2可见光光催化剂.利用X-射线衍射(XRD)及透射电镜(TEM)对催化剂进行了表征.以乙基紫染料为研究对象,研究了在(三基色灯下发出的)可见光的照射下该可见光光催化剂的催化降解性能,并与未掺杂的纳米TiO2粉...
作者:汪明礼; 孙健 期刊:《光谱仪器与分析》 2006年第Z1期
对铜—乙基紫离子缔合物的生成条件及共存物质的影响进行了实验,拟定了高纯碳酸锂中铜的分析方法。铜离子被抗坏血酸还原成一价铜,与溶液中的氯离子反应生卤化铜(CuCl2—)络阴离子,再与乙基紫形成有色的离子缔合物,经有机溶剂萃取,分光光度法测定,铜含量在0—15μg/10ml萃取液中符合比尔定律,表观摩尔吸光系数可2.15×105L?mol-1?cm-1,方法的回收率为95.0—102%,相对标准偏差为0.8—2.8%。
作者:王祥洪; 杨季冬; 刘绍璞; 胡小莉 期刊:《分析测试学报》 2007年第05期
在HAc-NaAc缓冲溶液中,藻酸钠(SA)能与某些碱性三苯甲烷染料如乙基紫(EV)、结晶紫(CV)和甲基紫(MV)结合而使共振瑞利散射(RRS)急剧增强并产生新的RRS光谱。当藻酸钠浓度为0.018~4.0 mg/L(EV-SA体系)、0.12~2.0 mg/L(CV-SA体系)、0.17~2.5 mg/L(MV-SA体系)时与散射强度呈直线关系,方法具有较高的灵敏度,对于不同体系,其检出限(3σ)在5.2~48.0μg/L之间。以最灵敏的乙基紫体系为例研究了共存物质的影响,表明方法...
作者:邓桂春; 腾洪辉; 张渝阳; 赵丽艳; 孟伟; 王艳娟; 臧树良 期刊:《冶金分析》 2006年第05期
提出用高铼酸根-乙基紫-聚乙烯醇体系直接光度法测定铼的方法。在表面活性剂存在下,乙基紫与高铼酸根形成的离子缔合物分散在水相中而进行的显色反应,不但解决了乙基紫与高铼酸根缔合物水溶性差的问题,而且提高了显色反应的灵敏度。显色反应的最大吸收波长为647nm,采用摩尔比、等摩尔连续变化和平衡移动法测定了该离子缔合物中乙基紫与高铼酸根的组成比为1:1。在10mL溶液中铼的线性范围为0~10.0/μg,ε647=1.36×10^5L·mol^...
作者:徐刚; 董文丽; 邱会东 期刊:《冶金分析》 2007年第02期
在磷酸介质中,利用铬(Ⅵ)催化溴酸钾氧化乙基紫褪色的指示反应,建立了催化光度法测定痕量铬的新方法。对测定条件和共存元素干扰进行了研究。方法的线性范围为0.004~0.094μg/mL铬(Ⅵ),检出限为1×10^-9g/mL,用于管网水、溪水和电镀废水中痕量铬(Ⅵ)的测定,相对标准偏差小于2.5%,试样加标回收率为97%~102%。
作者:李永丽; 刘忠芳; 刘绍璞 期刊:《西南大学学报·自然科学版》 2007年第05期
在磷酸介质中,碘酸钾与碘化钾反应生成I-^3配阴离子,它可进一步与乙基紫形成离子缔合物,此时不仅能引起吸收光谱的变化,而且能导致共振瑞利散射(RRS)的显著增强并产生新的RRS光谱,其最大散射波长位于319nm.在一定条件下,其散射强度△I与碘酸钾浓度成正比,其线性范围在2.33×10^-3~3.00μg·mL^-1之间,方法具有极高的灵敏度,对碘酸钾的检出限为0.70ng·mL^-1,也具有良好的选择性,可用于食盐中碘酸钾的直接测定。
作者:吕明; 崔克宇; 冯桂荷; 王悦 期刊:《药物分析》 2006年第05期
目的:建立三元络合物光度法测定药物维生素B12中钴(Ⅱ)的含量。方法:钴(Ⅱ)-硫氰酸钾(KSCN)-乙基紫(EV)-聚乙烯醇(PAV)三元络合物体系光度法。结果:该方法灵敏度8=4.23×10^5L·mol^-1·cm^-1,钴浓度在0~0.12μg·mL^-1与吸光度呈线性关系,线性回归方程为:A=-0.001+2.650C,r=0.9995,RSD(n=5)为2.3%。结论:该方法灵敏度高,选择性好,精密度可靠,用于维生素B12中钴(Ⅱ)含量的测定,结果满意。
作者:郭翔; 阮志勇; 宋金龙; 周珊; 王彦伟; 何明雄; 刘小秧; 胡国全 期刊:《生物技术进展》 2016年第04期
以三苯甲烷类染料乙基紫为研究对象,研究了Kurthia huakuii LAM0618T重组酚氧化酶LaclK对乙基紫的脱色性能,探讨了给酶量、脱色时间、染料浓度、反应p H、卤离子、有机试剂以及NO-3、SO2-4和腐殖酸对脱色效果的影响。在pH 7.0,60℃条件下反应1 h,200 U/L的LaclK对10μmol/L和20μmol/L的乙基紫显示出较好的脱色效果,脱色率分别达到91%和84%。此外,LaclK能够耐受卤离子和有机试剂,具有一定的生物修复应用潜力。
作者:董文丽; 徐刚; 刘火安 期刊:《分析试验室》 2012年第03期
在非离子型微乳液(OP/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O)存在下,Cu^2+与硫氰酸盐形成络阴离子[Cu(SCN)4]^2-,在pH 3.6乙酸盐缓冲溶液中,该络阴离子再与乙基紫(EV)形成吸附型离子络合物,该络合物的组成为[Cu(SCN)4]^2-:EV=1:2,最大吸收波长为660nm,表观摩尔吸光系数ε660为1.08×l05L.mol^-1.cm^-1,Cu2+含量在1.7~18.0μg/50 mL范围内符合比尔定律,检出限为0.5μg/50 mL,用该方法测定了钢中的铜,相对标准偏差小于2%。
作者:王祥洪; 杨季冬; 罗明礼 期刊:《分析试验室》 2008年第12期
在pH4.1的BR缓冲溶液中,乙基紫(EV)与七叶皂苷钠(SA)作用,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显褪色。其最大褪色波长位于594nm处.七叶皂苷钠的质量浓度与褪色强度呈正比,七叶皂苷钠的质量浓度在0.15~35.0ug/mL范围内遵守比尔定律,相关系数为R=0.9995,摩尔吸光系数为2.5×10^4L·mol^-1·cm^-1,检出限为45.8ng/mL。该方法已用于片剂和尿样中七叶皂苷钠的测定。
作者:黄西朝 期刊:《渭南师范学院学报》 2012年第06期
报道了一种以乙基紫为定域体试剂、溶胶一凝胶法制备的碘离子电极,该电极的线性范围为9.0×10^-7moL/L-1.0×10^-7mol/L,平均斜率为58.4mV/decade,检测下限为7.6×10^-7mol/L,适宜pH范围为3.1-11.5.