作者:葛仲义; 陈永红; 周旭亮; 肖千鹏; 王菊; 张灵芝 期刊:《黄金》 2019年第10期
研究建立了含硫化物、硫氰酸盐水质中总氰化合物的测定方法,选择EDTA-二钠和磷酸作为预蒸馏试剂,硝酸银作为掩蔽剂,结合二次蒸馏去除干扰,馏出液采用氢氧化钠溶液进行吸收;对于吸收液中总氰化合物含量较高的样品采用硝酸银滴定法测定,含量较低的样品采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定。该方法测定结果的相对标准偏差为0. 19%~5. 21%,加入标准物质回收率为92. 7%~99. 9%,准确度和精密度良好,且具有操作简单、快速、成本低等优点,适...
一、实验方法及分析步骤测定氰,采用异烟酸-吡唑啉酮比色法,其原理是:在中性条件下,水样中的氰离子与氯胺T反应生成氯化氰,与异烟酸作用,并经水解而生成戍烯二醛,再与吡唑啉酮进行缩合反应生成蓝色的
<正>本发明披露了相关分子式(Ⅰ)的化合物。或者药物受体盐或氢N-氧化物。本发明还披露了包含分子式(Ⅰ)化合物的药物组分,以及在治疗上的使用方法。
作者:骆胜超 期刊:《公共卫生与预防医学》 2006年第03期
氰化物测定是卫生检验人员经常遇到的分析项目,一般采用异烟酸-吡唑酮法,该法具有线性好、灵敏度高、实验条件简单易掌握等特点,多为大部分实验室所接受,方法针对不同类的样品均需一定的前处理后再进行。但在实际工作中,我们发现不同种类的样品应采用不同的处理方法,主要是需加入的不同试剂进行样品前处理,若采用相同的试剂进行样品前处理必将对测定的结果产生很大的影响。
作者:唐双双; 郭嘉明; 袁豪乾; 吴诗华; 周丽屏; 刘移民 期刊:《广州化工》 2019年第13期
根据尿中硫氰酸盐的吡啶-巴比妥酸分光光度法结合工作场所中氰化氢和氰化物测定方法,建立了异烟酸-巴比妥酸法测定尿中的硫氰酸盐。该方法检出限为0.17μg,方法的最低检出浓度为1.7mg/L(按取0.1mL尿样计);相对标准偏差范围:1.25%~1.99%,样品加标回收率为98.5%~103%。该方法安全度高、重现性好、准确度高,且符合尿液中的硫氰酸盐的测定要求,值得推广。
作者:黄选忠; 汪波; 舒开继; 邹绍仙 期刊:《山东化工》 2019年第20期
在弱酸性介质中及氯胺T存在条件下,SCN^-可与异烟酸-巴比妥酸形成一紫蓝色染料,该染料最大吸收波长位于598nm,且其吸光度A与SCN^-含量在一定的范围内呈良好的线性关系,据此我们建立了测定人尿中微量SCN^-的异烟酸-巴比妥酸分光光度法,本法SCN^-含量均在0~2.50μg/5.0mL范围内符合比耳定律,方法用于人尿中微量SCN^-的测定,结果令人满意。
作者:韩金良; 辛亚兵; 李佳军; 赵俊昊; 田玉顺 期刊:《延边大学医学学报》 2018年第02期
[目的]合成一系列含吡唑环的噻唑与三唑酮稠杂环结构的衍生物并测定其抗肿瘤活性.[方法]以异烟酸为起始原料合成21个含噻唑与三唑酮稠杂环结构的一系列衍生物,经1 H NMR和13C-NMR验证其结构,利用MTT法检测所有化合物对8种人来源癌细胞和人正常肝细胞的抗增殖活性.[结果]大部分化合物的抗增殖活性均强于对照药DDP,其中化合物5p和5q对8种人癌细胞株的抑制增殖活性均较好,特别是化合物5q对人胃癌细胞SGC-7901的抗增殖活性最强,其IC50...
作者:郭玉文; 李在田; 丁铸昌 期刊:《中国环境管理干部学院学报》 2004年第03期
本文对海水中氰化物的测定方法进行了补充和改进,提高了海水氰化物测定方法的精密度和准确度.
作者:林树生; 蔡慧; 卡林 期刊:《黑龙江环境通报》 2005年第03期
文章通过试验,给出异烟酸-吡唑啉酮光度法测水中总氰化物最佳的显色温度应控制在30~35℃.
水质总氰化物的测定过程中实验条件的选择影响结果的准确度,本文采用行业标准HJ484-2009测定总氰化物,分析样品保存、样品预蒸馏、试剂配制、显色温度、显色时间及实验具体操作等原因,提出相应的解决对策,得到较佳试验方法,为准确测定总氰化物提供试验基础和指导。
作者:方诚; 凌芳; 郑琦; 陈浩云 期刊:《化学试剂》 2017年第11期
通过从样品成分特点和测试原理入手,对异烟酸-吡唑啉酮光度法测定硫酸铵中氰化物的影响因素作了初步分析和讨论。其中,对实验过程中样品取样量、显色体系p H、显色温度、显色反应时间及氧化剂的选择进行了优化。测试结果显示,本方法的最佳取样量为0.1 g,最佳显色温度为35℃,最佳反应时间为40 min,线性回归方程为y=0.002 45+2.116 8x,方法检出限为0.001 4μg/m L。该研究为今后硫酸铵中氰化物的测定提供了一定的技术支撑。
目的:建立了异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定酒中的氰化物方法.方法:酒中氰化物吸收于碱性溶液中,与氯胺T反应生成氯化氰,再与异烟酸-巴比妥酸产生紫色染料后,进行比色定量.结果:在0~2.5 mg/L范围内吸光度对氰化物含量线性关系良好,符合朗伯-比尔定律,相关系数r=0.9998,回归方程y=6.545+0.4778X,相对误差分别为0.8%和1.6%.测定精密度3.1%~3.7%,添加回收率94%~100%.结论:该方法简便,灵敏,准确,重线性好.结果令人满意.
作者:郑超; 王萍; 张宏志; 李旭东 期刊:《精细与专用化学品》 2004年第23期
以异烟酸、无水甲醇为原料,固体超强酸做催化剂,合成了异烟酸甲酯.考察了催化剂种类、醇酸物质的量比、催化剂用量以及反应时间等因素对产品收率的影响,得出最佳工艺条件为:甲醇与异烟酸的物质的量比为8:1,固体超强酸催化剂S2O2-8/ZrO2-SiO2的用量为反应物总质量的2.5%,反应时间为3h.在此工艺条件下产品收率达85%以上,精制后异烟酸甲酯产品纯度>99%.
作者:葛仲义; 陈永红; 芦新根; 孟宪伟; 王菊; 张灵芝; 刘金东 期刊:《黄金》 2018年第11期
氰渣中总氰化物的测定没有标准,研究建立了氰渣中总氰化物的测定方法。氰化物质量分数较高的样品采用硝酸银滴定法测定,质量分数较低的样品采用异烟酸-吡唑啉酮或异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定。通过条件实验对预蒸馏试剂、酸种类、分散剂、称样量和分光光度法吸收液分取体积等影响因素进行了优化。该方法测定结果的相对标准偏差为1. 3%-3. 4%,加入标准物质回收率为89. 9%-113. 3%,其精密度和准确度良好,适合氰渣中总氰化物的测定...
本文在现用方法的基础上,通过实验进一步优化和改进分析条件,从实验结果可以看出,改进后的分析方法提高了废水中氰化物含量测定结果的准确度和精密度。
作者:张文德; 张光仲; 郭忠; 孙仕萍; 强力新 期刊:《中国食品卫生》 2004年第03期
目的探讨国标法GB/T 5009.48异烟酸-吡唑啉酮测定酒中氰化物产生浑浊的原因及其干扰因素,并对方法进行改进.方法在pH7.0磷酸盐缓冲溶液中,氯胺T将氰化物氧化生成氯化氰,然后以十二烷基硫酸钠(SLS)作增溶剂,在胶束条件下与异烟酸-吡唑啉酮反应生成蓝色染料.结果方法产生浑浊的原因主要是酒中乳酸乙酯成分所致.在2.5 g/L SIS胶束条件下,成功地消除了浑浊及基质成分乙醇的影响,并对方法产生增溶、增敏、增稳作用.CN-的线性范围为0~0....
作者:李晓燕; 叶雪梅; 邹小红 期刊:《环境工程》 2004年第03期
采用连续流动分析仪测定水中总氰化物.通过各类实际样品和标准样品的分析,该方法的检出限为0.002 mg/L,相对标准偏差为0.7%~3.0%,加标回收率为96.0%~106.0%.实验表明,该方法具有灵敏度、准确度高,精密度和回收率好,节省试样、试剂等特点,并提高了操作的安全性、方便性及工作效率.适用于水质中总氰化物的测定.
作者:宋丽华; 梁福沛; 胡瑞祥; 马运声; 陈满生; 张中 期刊:《结构化学》 2004年第09期
用水热法合成了含2,6-二羧酸吡啶和异烟酸的双核铜(Ⅱ)配合物[Cu2(pydca)2(Hinic)2- (H2O)2](3H2O (H2pydca = 2,6-二羧酸吡啶,Hinic = 异烟酸),并通过X射线单晶衍射测定其结构.晶体属三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数:a = 0.72375(10),b = 1.22205(17),c = 1.7078(2) nm,α= 90.463(2),β = 91.830(2),(γ)= 93.563(2)°,V = 1.5067(4) nm3,Dc = 1.749 g/cm3,(C26H26Cu2N4O17) (Mr = 793.59),Z = 2,F(000) = 808,μ = 1.501 mm-1,R = 0.0259...
作者:王翠红; 辛晓芸 期刊:《环境污染与防治》 2005年第03期
细菌质粒中常带有一些可编码降解特殊有毒物质酶的基因,为了研究质粒对有毒物质CN-的降解的意义,主要调查了焦化废水中好氧异养菌的质粒分布特点.从山西省焦化企业公司生化站、太原煤气公司焦化厂生化站中筛选出53株细菌,利用琼脂糖凝胶电泳法,采用GDS-8000型凝胶电泳分析仪进行拍照,同时测定各菌株降氰、降酚能力,CN-采用异烟酸-吡唑啉酮法,酚采用4-氨基安替比林法测定.结果表明,质粒的存在与降氰力有一定的关系,但对降酚力的影响...
作者:刘英杰; 刘向军 期刊:《中国公共卫生》 2005年第11期
目前蒸馏酒中氰化物的测定采用异烟酸-吡唑酮比色法[1].但在实际应用中,该方法存在经常出现浑浊而影响检测结果准确性的问题.本文提出使用气相色谱法测定,不但快速准确,而且弥补了比色法的缺陷.现报告如下.