在前不久召开的第八届中国介入心脏病学大会(CIT)上,雅培公司宣布了其完全生物降解支架(BVS)的第二阶段AB-SORB研究成果:参与研究的101名患者,术后30天无血栓、无再次手术和很低水平的主要心脏不良事件发生。国内相关权威专家评价,这一成果有望成为治疗冠心病的一种新型标准方法,并将有望引领介入心脏病治疗第四次革命。
作者:董矜; 董振南; 田亚平 期刊:《解放军医学院学报》 2005年第05期
1 材料和方法 1.1 材料 1.1.1仪器雅培(ABBOTT)architect Ci8200全自动生化免疫分析仪;日立(Hitachi)7600全自动生化分析仪;罗氏(Roche)E170电化学发光免疫分析仪.
作者: 期刊:《中国医院建筑与装备》 2017年第11期
雅培推出首个兼容智能手机的植入心脏监护仪 近日,雅培公司推出的智能手机兼容可植入心脏监护仪(ICM)-ConfirmRx获得FDA批准上市.ConfirmRx心脏监护仪可以通过手机的应用程序将数据按照预设的时间表发送给医生,极大地方便了患者,这也是美国FDA批准的首款同类设备.据了解,ConfirmRx在植入患者体内后,通过蓝牙将心律数据传输到智能手机上,患者可以使用应用程序来查看这些数据,并随时作好记录,从而实现了对患者心率的持续监测。
作者:杨琦; 曹春晓; 尹红 期刊:《陕西医学检验》 2007年第06期
美国雅培公司生产的AXSYM全自动化学发光分析仪通过微粒子酶免分析法(MEIA)、荧光偏振免疫分析法(FPIA)、离子捕捉免疫分析法(RATA)及辐射能衰减分析法(REA)等四种方法对多种人体指标进行检测,可对各类激素、糖类抗原、各种肿瘤标志物进行定量测定,是目前较先进的检测设备之一,其特点是检测速度快、灵敏度高,试剂稳定、无污染,但其各种试剂、
作者:阙斌(摘) 期刊:《中国心血管病研究》 2007年第10期
2007年6月1日雅培公司宣布,已经完成向美国FDA递交关于其生产的治疗冠心病的XIENCEV依维莫司洗脱支架的上市申请。
FDA批准Nexavar用于治疗原发性肝癌;FDA批准醋酸普兰林肽笔式注射剂上市;FDA批准依扎匹隆注射剂上市;FDA批准雅培公司的低剂量kaletra上市
作者:訾鹏(摘译) 期刊:《中华医学信息导报》 2007年第17期
雅培公司最近收到1例过量用药事故报告,一名婴儿因服用了过量的洛匹那韦/利托那韦复方(kaletra)口服液而死亡。雅培公司提醒医务人员:kaletra口服液浓度很高,每1ml(而不是每瓶)含80mg洛匹那韦和20mg利托那韦。儿童的用药剂量应根据体重计算。在未使用其他抗逆转录病毒药物的前提下,
雅培公司在一封“致医生”的公开信中称,公司收到1例因过量使用克力芝(洛匹那韦/利托那韦)而致婴儿(44天.性别不详)死亡的病例。 此婴儿在怀孕30周后出生,并感染了HIV。在接受6.5ml的克力芝口服溶液(为该婴儿计算剂量的10倍)9天后,死于心源性休克。
我院于2004年购进美国雅培公司的AXSYM全自动免疫发光分析仪,它采用微粒子酶免分析(MEIA)、荧光偏振免疫分析(FPIA)、离子捕捉免疫分析(ICIA)三种技术,可以对血清或血浆中的蛋白质、病毒抗原、血药浓度、激素等进行测定,具有极高的灵敏度、特异性和稳定性,至此运行两年多,也得到了临床科室的认可。但是,我们在使用过程中遇到了一些问题,得到一些体会,特将常见的几种故障排除及应用体会报告如下,以期与同行共同探讨...
英国药品和健康产品管理局近日公布一封雅培公司致医生的公开信,信中雅培公司提醒医务人员,克力芝(洛匹那韦/利托那韦)口服溶液禁用于两岁以下的婴儿,并建议儿童服用克力芝口服溶液按体重计算,且每一剂应少于5毫升,除非他们同时服用其他抗逆转录病毒药。
2007年2月27日,雅培公司称FDA批准其单抗药物Humira(adalimumab)增加新的适应症——克隆病(Crohn's Disease),这也是该药的第四个免疫性疾病适应症,同时是目前临床治疗Crohn病的唯一生物制药。推荐剂量为:初次诱导剂量160mg,第3周80mg,然后第4周采用维持剂量每隔一周40mg。初始剂量应一天内分四次注射。该项批准是基于Humira的三中枢试验(CLASSIC I,CHARM和GAIN)的试验结果,
作者: 期刊:《中国医疗器械信息》 2016年第02期
2016年2月24日,雅培公司与九强生物在北京签署了战略性的生化诊断试剂《技术许可和转让合作协议》。此协议主要内容包括,九强生物以技术(包括专利)许可的方式向雅培提供生化诊断试剂的生产配方及工艺控制流程;作为对价,雅培将提供一次性技术转让费用和里程碑付款,以及在未来一定时期内所转让产品的销售提成。此次签约合作涉及的产品达到55个,同时双方约定.
作者:邢辰 期刊:《中华医学信息导报》 2016年第11期
生物可降解支架(BRS)无疑是近年来介入心脏病学领域最具前景的技术之一。2012年9月,由雅培公司(AbbottLaboratories)研发的试验性8RS——ABSOR8BVS问世,使该公司成为BRS领域的翘楚。而在2015年中,以ABSORBBVS为研究对象的ABSORB系列研究也迎来了丰收年,
大型全自动生化分析仪对水质纯度要求很高,为配合雅培公司生产的C18200全自动生化免疫分析仪的正常工作,我科于2007年1月购进武汉科信RO-SPC-100全自动超纯水机一台。现将其使用一年来常见故障及解决办法介绍如下,供同道参考。
作者:闫彩香; 李向红 期刊:《陕西医学检验》 2008年第02期
我科现在免疫分析用的是美国雅培公司的AXSYM全自动免疫分析仪,此仪器由中心微电脑控制,下分为样品中心和运行中心。以往的免疫分析测试一直是手工操作,而且多是高强度劳力的酶免分析,全自动分析仪的引进,减低了劳动强度,缩短了测试时间,同时使测试的准确度和精确度都有了很大的提高,减少了实验过程中影响结果的人为因素。
作者: 期刊:《中国心血管病研究》 2011年第11期
雅培公司于2011年10月26日宣布,中国顶尖医疗培训和教育中心——“跨越之路,雅培学术中心”正式投入运行。该学术中心将提供冠心病、血管疾病和结构性心脏病的介入治疗等多项专科医师培训,从而造福患者。中国学术中心是雅培Crossroads全球培训网络中的一名新成员,致力于提高中国血管疾病的治疗水平。“跨越之路,雅培学术中心”目前已在布鲁塞尔、东京、约翰内斯堡和上海成立。
作者:阙斌(摘) 期刊:《中国心血管病研究》 2008年第04期
2007年8月31日,雅培和阿斯利康公司宣布,将加速推进两家公司联合开发的复合制剂调脂药物(雅培公司生产的新一代菲诺贝特——ABT-335和阿斯利康公司生产的CRESTOR)的三期临床试验。1片药物针对三种主要血脂——IDL—C、TG和HDL—C进行调脂治疗。
1888年,美国芝加哥的一个名叫Wallace Abbott(雅培)的药剂师创建了雅培公司。历经百年发展,雅培公司现在已发展成一个多元化的世界500强医疗健康企业,业务涵盖原研发制药,营养品和医疗设备。公司在全球130多个国家和地区设有近70个生产基地且拥有68000多名员工,7000多名科学家孜孜不倦地进行产品的研究开发。
FDA近日发表声明称,联合使用两种艾滋病治疗药物——罗氏公司的沙奎那韦(saquinavir)和雅培公司的利托那韦(ritonavir),可能引发致死性心脏异常,FDA已要求在这两种药物的产品标签上添加警告。
作为两个独立的投资主体,一个可以省力的持续赚大钱,一个却要费力才能赚大钱。盒子与明珠,究竟哪一个更值钱?在不同的人看来,答案是不一样的。美国雅培公司在2013年新年的第二天宣布,完成了研究型制药业务的分拆工作。从1月2日起,专利药品研发、