作者:胡慧敏; 赵春娜; 杜宏武; 杜忠东 期刊:《中国医学前沿》 2020年第01期
作者:覃巍; 阙冬梅; 张皓 期刊:《皮肤性病诊疗学》 2017年第03期
目的:探讨血浆D-二聚体水平在皮肤血管炎诊断中的作用。方法:收集近1年来于本单位皮肤科就诊的过敏性紫癜、变应性皮肤血管炎、荨麻疹性血管炎患者共84例的临床资料,同时收集40例健康人为对照,比较不同皮肤血管炎患者及健康人群血浆D-二聚体水平差异。结果:(1)84例皮肤血管炎患者中D-二聚体水平升高者占53.6%。(2)各组患者血浆D-二聚体水平均高于健康体检人群水平,差异具有统计学意义(P值均〈0.05)。(3)荨麻疹性血管炎...
作者:潘武辉; 黄小雄 期刊:《皮肤性病诊疗学》 2014年第02期
目的:提高对白色萎缩的认识,探讨其诊断依据和有效的治疗方法。方法:对2000年以来我院住院的10例白色萎缩患者的临床资料进行回顾性分析。结果:本病发病以中年以上女性居多,皮损好发于下肢;6例患者血管腔内有透明血栓形成(占60%);达那唑、小剂量阿司匹林、双嘧达莫片治疗效果较好。结论:临床特点及组织病理学检查为诊断本病的依据。
作者:徐丽娟; 阎丽; 王向东; 陈峥; 孟尼丽 期刊:《中华胃肠内镜电子》 2015年第02期
肠型白塞氏病是白塞氏病的一种类型,以合并有肠道溃疡为主要特征。此病临床上极易误诊,主要根据其病理特征来进行诊断。肠型白塞氏病的溃疡呈圆形,较深,相对独立,具体表现为病变部位血管增多,管壁增厚,伴血管炎表现,血管病变以静脉为主,动脉相对较少受累。患者男,38岁,因'反复口腔溃疡12年,间断右下腹痛6年伴黑便6个月'于2012年7月前来解放军总医院消化内科就诊。患者主诉:2000年5月首
作者:惠辉; 韩刚 期刊:《卒中与神经疾病》 2019年第06期
目的探讨伴原发性干燥综合征(primary Sjogren’s syndrome,pSS)的青年缺血性脑卒中的发病特点及其可能的致病机制。方法分析2例就诊于济宁医学院附属医院神经内科的伴pSS的青年缺血性脑卒中患者的临床资料,并文献复习。结果自身免疫介导的血管炎可能是伴pSS的青年缺血性脑卒中的病理基础。一些病因不明的青年缺血性脑卒中患者应注意筛查pSS。结论青年缺血性脑卒中应注意排除pSS的可能性,积极处理原发病是青年缺血性脑卒中防治的关...
作者:李春英; 张力华; 都丽萍; 吉磊; 郑月宏 期刊:《中华老年多器官疾病》 2020年第01期
血管炎的具体病种很多、病情复杂。有相当数量的血管炎患者在接受常规治疗后会出现病情的加重或反复。近些年,生物制剂单用或与其他药物联用在治疗难治性血管炎和控制血管炎复发方面发挥了一定的优势。2012年欧洲抗风湿病联盟将血管炎分为7类,本文主要对近几年治疗这7类血管炎的生物制剂的研究进展作一综述,希望能为临床医师提供参考。
作者:杨传凤; 姚永生; 刘力玮 期刊:《实用皮肤病学》 2019年第05期
过敏性紫癜患者多临床表现轻微,但有时也伴随全身广泛的多脏器血管受损,甚至内脏大出血,导致急性失血性休克或呼吸道阻塞等危及生命。现报道我科收治的2例过敏性紫癜伴内脏大出血病例,分析可能的发生机制,为临床的早期诊断和治疗提供借鉴。
作者:王俊慧; 曾雪; 崔炳南 期刊:《临床皮肤科》 2019年第10期
报告1例嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)。患者男,27岁。双足背红斑伴瘙痒半年,双下肢环形瘀斑及结节2个月。既往支气管哮喘及过敏性鼻炎病史4个月。皮肤科检查:双足背散在红斑,双下肢多发黄豆至鸡蛋大结节,浸润明显,表面可见紫癜样改变,部分皮损呈环状,少数皮损破溃及结痂。实验室及辅助检查:总IgE 712 kIU/L,嗜酸性粒细胞(EOS)计数3.0×109/L,白细胞分类:EOS 0.29。抗核抗体(ANA)、抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)及抗髓过氧化物酶抗体(...
作者:邹志慧; 杨冰岩; 王维琼; 张晓敏; 陈少波; 赖春华; 杨春晖; 彭嘉恒; 陈志君 期刊:《中华新生儿科》 2014年第04期
目的 探讨胎儿血管炎(FV)与新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)发生的关系。方法回顾性分析2009年10月至2013年6月在我院新生儿科住院的胎龄28~32周早产儿,纳入绒毛膜羊膜炎与FV结果一致的病例,并根据是否合并FV分为FV阳性组及FV阴性组,比较两组早产儿RDS发生率及分级情况。结果 收治符合标准的早产儿共266例,组织学绒毛膜羊膜炎阴性、FV阴性组202例,RDS发生率67.3%;组织学绒毛膜羊膜炎阳性、FV阳性组64例,RDS发生率42.2%,FV阳性组早产...
作者:刘艺; 唐鸿鹄; 严冰; 赵毅 期刊:《西南医科大学学报》 2012年第03期
目的:探讨原发性干燥综合征出现神经系统受累的机制、临床表现以及治疗措施。方法:通过对近期我院收治的2例以颅神经病变为首发表现的原发性干燥综合征患者的诊治经过进行分析,结合文献复习,对其诊断和治疗提供临床思路。结果:颅神经系统受累是原发性干燥综合征患者较为少见的临床症状。结论:在临床医疗过程中发现常规治疗疗效不佳或其它原因不能解释的颅神经病变时,需警惕有无结缔组织病,尤其是干燥综合征可能。
作者:张超; 王德光; 郝丽 期刊:《智慧健康》 2018年第15期
目的回顾性分析抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎患者的临床特点及预后。方法检索安徽医科大学第二附属医院住院系统数据库,回顾性分析2012年8月至2016年6月102例ANCA相关性血管炎住院患者的临床资料。结果 (1)男40例,女62例,平均年龄68岁。ANCA相关性血管炎表现为多器官受累,肾脏和肺受累最多见。(2)预后:102例随访患者中,有12例患者失访。其中治疗后诱导缓解有38例(42.22%),血液透析10例(11.11%),腹膜透析6例(6.67%)...
作者:马丽; 薛颜军; 刘晓秋; 杨俊玲; 高蓉; 刘晶 期刊:《中国实验诊断学》 2019年第06期
肉芽肿性血管炎,既往称为韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis,WG),是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属于自身免疫性疾病。该疾病累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿炎症为开始,继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。
作者:李晓静; 周敏; 李晓辉; 刘红; 徐酉华; 杨默 期刊: 2009年第03期
目的研究丹参酮ⅡA对血小板及骨髓巨核细胞的影响,探讨其抗血小板作用与其对骨髓巨核细胞影响的关系,了解丹参酮ⅡA是否对免疫性血管炎血管损害有保护作用。方法建立免疫性血管炎模型,实验分为正常对照组、模型对照组和丹参酮ⅡA治疗组,检测外周血血小板数量,同时检测巨核细胞的数量和功能(CFU—MK集落形成能力)以及基质细胞集落(CFU—F)形成能力,HE染色、弹力纤维染色及电镜观察血管病理改变。结果免疫性血管炎模型对照...
作者:高琦; 杨林 期刊:《临床肾脏病》 2018年第06期
目的分析抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)发病的临床特点。方法选取三峡大学第一临床医学院2012年1月至2017年1月住院诊断为ANCA相关性血管炎患者41例,分析其临床特征。结果患者男女比例为1.05∶1,平均年龄(61.6±14.4)岁,患者年龄≥65岁者占48.8%。从发病到确诊时间为5~2 160 d,平均为(136.68±344.79)d。41例患者中,39例核周型ANCA(P-ANCA)/抗髓过氧化物酶(MPO)抗体阳性,1例胞浆型ANCA(C-ANCA)/抗蛋白...
作者:孙凌云; 沈世忠; 吴建平; 蔡佳盈; 王晓松 期刊:《临床肾脏病》 2010年第08期
目的提高对抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎(AAsV)肾损害的认识。方法对2003年6月至2009年12月在我科住院的17例AASV肾损害患者的临床和病理资料进行回顾性分析。结果(1)本组患者以中老年多见,平均年龄(53.3±21.6)岁。(2)以发热、乏力、纳差、体质量下降等全身非特异性表现为首发症状者17例(占100%);以肾衰竭为首发症状者8例(占47%);以咳嗽、咳痰、痰中带血或咯血为首发症状者4例(占23.5%)。(...
作者:胡庭阳; 马祖福; 韩敏; 代维; 李月强; 吕永曼 期刊:《临床肾脏病》 2014年第05期
肾小球囊肿病(glomerulocystic kidney disease,GCKD)是一种罕见的肾囊肿性疾病.1941年,Roos[1]等在1名患有佝偻病、肾功能衰竭的婴儿身上首次发现肾小球病变,并将其归属于肾囊肿性疾病.大约20年后,Bialestock[2]用显微切割技术在婴儿身上进一步界定了肾小球囊肿与肾发育不良有关.1976年,Taxy和Filmer[3]首次将其定义为“肾小球囊肿病”.肾小球囊肿病主要见于新生儿和儿童,并多伴有遗传疾病和先天畸形,偶尔也发生于成人.检索有关...
作者:郭琴华; 童其田; 章惠彬 期刊:《中国妇幼保健》 2005年第05期
川崎病(KD)是一种迄今病因尚不明了的急性发热出疹性疾病,其基本病理改变为全身性血管炎,主要侵犯大、中血管,其中冠状动脉血管炎引起的冠脉瘤和冠脉狭窄最为严重,可导致缺血性心脏病、心肌梗死和猝死.目前在医疗条件比较好的国家,川崎病已取代风湿热成为儿童获得性心血管病的主要原因.由于诊断缺乏特异性,KD易误诊、漏诊.本文综合分析76例KD患儿临床特点,并探讨早期诊断及确诊后早期预防心血管病的重要意义.
作者:席月; 刘东屏 期刊:《中国全科医学》 2018年第06期
血管炎可累及全身多个器官和系统,临床表现复杂且缺乏特异性,20%~30%患者出现胃肠道受累。本文报道了1例以脓血便为首发症状的抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)患者,通过文献复习,对AAV的病理机制、临床症状、治疗进行讨论,旨在提高临床医师对AAV胃肠道表现的认识。
作者:何松蔚; 陈芳; 甄小芳 期刊:《中国全科医学》 2016年第B12期
目的 探讨儿童过敏性紫癜(HSP)合并结石症的临床特征。方法 选取2009年5月—2014年11月首都医科大学附属北京儿童医院收治的HSP患儿3 124例,其中合并结石症31例(0.99%),包括合并胆石症20例(0.64%)、合并泌尿系结石11例(0.35%)。回顾性分析其临床资料,包括临床表现、实验室检查及治疗转归等。结果31例HSP合并结石症患儿均未见结石梗阻症状,实验室检查14例表现为脂代谢异常,1例血尿酸升高,腹部超声均可见结石。经常规治疗9例...