作者:申丽华; 杜建修; 吕九如 期刊:《西安科技大学学报》 2005年第02期
高锰酸钾在酸性介质中能氧化扑尔敏并产生弱的化学发光,甲醛的存在能大大增强化学发光强度.基于此发现,建立了一种测定扑尔敏的流动注射化学发光分析法.测定扑尔敏的线性范围为0.4~50μg/mL,方法的检出限为0.2 μg/mL.对浓度为4.0μg/mL的扑尔敏溶液进行11次平行测定的相对标准偏差为1.4%,样品测定频率达到120 h-1.该方法用于药物制剂中扑尔敏含量的测定,并与药典标准方法进行了对照,结果一致.
作者:吕尔; 崔敏强 期刊:《检验检疫学刊》 2019年第05期
为了进一步分析某型号全自动生化分析仪的主要性能,本文按照美国实验室标准化协会(CLSI)指南文件要求,与罗氏公司提供的性能及质量标准进行比较,分析某型号全自动生化分析仪5个常规项目的精密度、准确度及线性范围。结果显示,5个常规项目的精密度均与罗氏公司声明的一致,可以接受;结果偏移均未超过规定范围。由此可见,某型号全自动生化仪的检测性能合格,符合相关标准的要求。
作者:禚金花; 刘振军; 于淼; 刘秀荣; 苗红; 孙厚科; 孙远燕 期刊:《检验医学与临床》 2019年第18期
目的 评价MEK-7300 P血细胞分析仪对主要血细胞参数的分析性能,判断其是否适应于临床实验室.方法 通过精密度、准确度、携带污染率、线性范围等试验对M EK-7300P血细胞分析仪的主要性能进行评价.结果 仪器各参数的精密度、携带污染率、准确度、线性范围等试验结果均在允许范围以内.结论 日本光电公司生产的M E K-7300 P血细胞分析仪性能良好,可以满足临床需求,适用于临床实验室血细胞分析的检验.
作者:王爱玲; 邵茜; 王金乐 期刊:《精准医学》 2019年第04期
目的对Sysmex XN-1000全自动血细胞分析仪进行性能验证。方法按照WS/T 406-2012《临床血液检验常规项目分析质量要求》以及《CNAS-CL43医学实验室质量和能力认可准则在临床血液学检验领域的应用说明》,对Sysmex XN-1000全自动血细胞分析仪本底计数、批内精密度、日间精密度、携带污染率、线性范围、准确度进行验证。结果Sysmex XN-1000全自动血细胞分析仪本底计数、批内精密度、日间精密度、携带污染率、线性范围、准确度均在允许...
作者:杨元好; 许业栋; 刘文毅; 肖静; 佘秋民; 刘源 期刊: 2017年第01期
目的对全自动凝血分析仪进行性能验证。方法根据美国临床实验室标准化协会相关文件和国家卫生行业相关标准对维修校准后的全自动凝血分析仪sysmex CA-1500进行性能验证,主要性能特征包括准确度、精密度、线性范围、可报告范围、携带污染率、检测限、参考区间和干扰实验等。结果准确度、精密度、线性范围、可报告范围、携带污染率和参考区间等性能指标均符合相关要求。FDP的检测限为3.56 mg/L,略微高于厂家标示的2.5 mg/L。干扰实验...
作者:桂满元; 唐衡 期刊:《中国现代医生》 2011年第13期
目的评价血清葡萄糖(CLU)试剂厂家提供的线性范围,运用改良Doumas法重新设定适合本实验室的线性范围。方法用迈瑞BS-300全自动生化分析仪检测高浓度血清葡萄糖,评价厂家提供的线性范围;用低值和高值血清葡萄糖标本配制成系列浓度的样本进行检测,所得数据进行统计分析,运用改良Doumas法重新设定线性范围;运用新的线性范围后对高浓度血糖进行稀释验证试验。结果经校正后血清葡萄糖的线性范围为(0.33~32.4)mmol/L,与试...
从朗伯-比尔定律出发,对原子吸收光谱法的定量方法之一——稀释法的定量公式进行了推导。采用不同浓度的标准溶液和待测溶液配制成不同浓度的稀释溶液,用稀释法测定了待测溶液的浓度,通过分析不同情况下测定结果的准确性,得出了稀释法定量公式成立的条件。
作者:崔燕红; 赵一琳; 宛传丹 期刊:《实用检验医师》 2018年第03期
目的对基于QIGEN cube全自动核酸提取仪与ABI 7500核酸扩增仪的丙型肝炎病毒(HCV)-RNA定量检测系统进行性能评估。方法参照《临床实验室对商品定量试剂盒》WS/T 420-2013的性能验证方案,采用质量控制(质控)血清与临床标本评价所用商品试剂盒的精密度、正确度、线性范围与检测下限;同时参照《医学实验室质量和能力认可准则在分子诊断领域的应用说明》标准,统计分析实验偏差并与厂家声明的性能指标进行比较。结果精密度验证结果...
作者:赵厚民; 徐慧; 周小平 期刊:《中国野生植物资源》 2005年第03期
采用高效液相色谱法直接测定螺旋藻中β-胡萝卜素组分的含量.色谱柱为YMC-pack ODS(4.6mm i.dx 150 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-二氯甲烷(体积比60:30:10),在435nm波长处检测.研究结果表明:β-胡萝卜素的检测限为20ng,线性范围在4.60~36.80 mg/L,相关系数为0.9996,加样平均回收率为96.61%.方法准确、简便、快速,适用于螺旋藻及螺旋藻制品中β-胡萝卜素组分的检测.
作者:刘保生; 高静; 杨更亮 期刊:《分析化学》 2005年第04期
研究了吖啶橙(AO)与罗丹明6G(R6G)之间能量转移的最佳条件.在pH=7.20的Tirs-HCl缓冲溶液,十二烷基苯磺酸钠介质中,AO-R6G能够发生有效能量转移,使R6G荧光增强.蛋白质的加入使R6G荧光猝灭,以此建立了利用AO-R6G荧光共振能量转移间接测定蛋白质的新方法.牛血清白蛋白、人血清白蛋白工作曲线线性范围分别为1.0~31和1.0~30 mg/L; 检出限分别为0.32和0.33 mg/L;平行6次测定相对标准偏差为1.1%~2.0%;回收率为96.7%~103.2 %.此方法的...
作者:汪丽萍; 李翔; 孙英; 赵海香; 邱月明; 仲维科; 唐英章; 王大宁; 周志强 期刊:《分析化学》 2005年第07期
建立了同时测定猪肉中4种苯二氮革类药物(地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑)残留量的固相萃取-气相色谱-质谱方法。用乙腈提取药物,C18固相萃取柱净化,GC/MS分析。运用HP-5毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)进行分离,电子轰击电离源(EI)质谱选择离子模式(SIM)检测(地西泮m/z241、256、257、284;艾司唑仑m/z205、239、259、294;阿普唑仑m/z204、273、279、308;三唑仑m/z238、313、315、342),外标法定量(定量离子m/z分...
作者:刘海生; 刘伟; 章竹君 期刊:《分析化学》 2005年第06期
设计了一种将微注样阀和发光试剂均集成化的微流动注射化学发光芯片.利用luminol-K3Fe(CN)6-H2O2化学发光体系,研究了这种芯片的分析特性.该芯片测定H2O2的线性范围为2×10-5~8×10-9 mol/L;检出限为3.6×10-9 mol/L;相对标准偏差RSD=4.4%(c=1×10-6 mol/L, n=11).与常规的流动注射化学发光分析法相比,该芯片具有简单、快速、灵敏度高、耗样量少等特点,并结合酶促反应成功地用于人体血清中葡萄糖的测定.
作者:阳明辉; 杨云慧; 沈国励; 俞汝勤 期刊:《分析化学》 2005年第04期
基于尼古丁对胆碱氧化酶 (CHOD) 的抑制作用,将胆碱氧化酶电极用于微量尼古丁的测定.酶电极制作中,先在铂电极表面修饰一层壳聚糖膜,再用戊二醛交联CHOD.采用这种酶固定化方法,电极在4.0×10-6~ 3×10-3 mol/L 胆碱的浓度范围呈线性关系.探讨了工作电位、pH、底物浓度等实验条件对酶电极性能及抑制过程中响应电流的影响,测定了电极的重现性、干扰及使用寿命.电极检测尼古丁的线性范围为1.5×10-5~3×10-3 mol/L;检出限为1.25×10-5 mo...
作者:蔡亚岐; 刘京生; 牟世芬 期刊:《分析化学》 2005年第04期
将高效阴离子交换色谱-积分脉冲安培直接检测法应用于鱼粉和玉米粉水解液中的氨基酸的分析测定.该方法使用Dionex AminoPac PA10阴离子交换柱为分析柱,控制柱温为35℃,以NaOH和NaAc的强碱性溶液为淋洗液,在合适的梯度条件下,可以实现对17种常见氨基酸的高效分离.在强碱性条件下,获得良好分离的各个氨基酸可在配有金工作电极的电化学检测器上以积分脉冲安培法获得高灵敏度的检测.在优化的测定条件下,该方法对这17种氨基酸的检出限在...
作者:李平; 张建林; 王爱勤; 杜建丽 期刊:《分析化学》 2005年第06期
建立了反相高效液相色谱法测定羊水中兴奋性氨基酸天门冬氨酸、谷氨酸,抑制性氨基酸甘氨酸含量的方法,色谱柱为LUNA C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(V/V),按低压梯度洗脱,梯度系统:0~4 min,乙腈40%;4~20 min,乙腈40%~52%;20~30 min,乙腈52%~60%;30~40 min,乙腈60%~40%.流速0.8 mL/min,柱温40℃,紫外检测波长:260 nm;进样量:10 μL.结果显示,天门冬氨酸、谷氨酸和甘氨酸三者的线性范围均为2.5~85 mg/L;标准加入...
作者:王学锋; 史选; 皮运清 期刊:《分析化学》 2005年第06期
亚硝酸根对鲁米诺-溴酸钾体系的化学发光具有显著增强作用.据此,结合流动注射技术,建立了一种简单、快速测定NO-2的新方法.方法的线性范围为4.0×10-12~4.0×10-9 g/L;检出限为2.0×10-12 g/L(3σ);分别对1.0×10-11 g/L和4.0×10-10 g/L的NO-2进行了平行测定(n=11),其相对标准偏差分别为1.3%与1.5%.用于实验室自来水、饮用纯净水以及雨水中的NO-2的测定,回收率为94%~105%,取得了满意的结果.
作者:卢珍; 冯育林 期刊:《分析化学》 2005年第07期
采用荧光包合色谱法测定痕量的氧氟哌酸(ofloxacin,OFLX)、甲氟哌酸(pefloxacin,PFLX)和司帕氟哌酸(sparfloxacin,SPLX).实验采用聚酰胺膜为固定相,β-环糊精(β-cyclodextrin, β-CD)水溶液为流动相,并在流动相中直接加入EDTA消除金属离子的干扰,使混合物得到较好的分离.实验表明,氟哌酸化合物在β-CD 和EDTA的浓度比为0.005∶ 0.1 (mol/L)时最为适宜.在此条件下,OFLX、PFLX、和SPLX的Rf值分别为0.74、0.60和0.25.试样斑点用薄层荧光...
作者:蔡亚岐; 王玲; 梁立娜; 刘京生; 史亚利; 牟世芬; 江桂斌 期刊:《分析化学》 2005年第07期
将亲水性较强的C16硅胶反相色谱柱应用于血清样品中β-雌二醇、雌三醇、雌酮和17α-乙炔基雌二醇的分离.实验对分离条件进行了优化,得到的最佳色谱条件是:柱温40℃,流速1 mL/min,以40%乙腈水溶液作等度洗脱.在此条件下4种雌激素可在大约26 min内实现基线分离,得到的4个色谱峰峰型对称.分离后的4种雌激素用紫外检测器在200 nm处进行测定,方法对β-雌二醇、雌三醇、雌酮和17α-乙炔基雌二醇的检出限分别为0.024、0.015、0.012和0.016 mg/...
提出了用非离子表面活性剂Triton X-100作萃取剂的浊点萃取-胶束增稳室温燐光法测定痕量α-萘乙酸的新方法.就溶液pH、试剂浓度、平衡温度和时间等实验条件对浊点萃取的影响及后续使用的胶束增稳室温燐光法的测定条件进行了探讨.在最佳条件下,线性范围为3.0×10-8~2.0×10-6 mol/L;检出限1.3×10-8 mol/L;方法用于强化水样中痕量α-萘乙酸的测定,回收率95%~104%;相对标准偏差2.0%~3.5%.
作者:赵海香; 邱月明; 汪丽萍; 邱静; 仲维科; 唐英章; 王大宁; 周志强 期刊:《分析化学》 2005年第06期
建立了固相萃取-气相色谱-质谱同时分析猪肉中3种巴比妥类药物残留量的方法.对猪肉样品的乙腈提取、C18 固相萃取柱净化和碘甲烷甲基化条件进行了优化.采用HP-5毛细管柱分离,电子轰击电离源质谱选择离子模式(SIM)检测(巴比妥m/z 126,169,183,184;异戊巴比妥m/z 169、170、184、226;苯巴比妥m/z 175、232、245、260;dwell time 80 s),外标法定量(定量离子m/z分别为169、169和232).3种巴比妥药物的添加标准曲线线性回归系数均在0.99...