作者:方建中; 柳国胜; 吴立文; 陈金华 期刊:《中华新生儿科》 2013年第04期
目的探讨有创血压监测在足月新生儿重症监护中的应用价值。方法选取2010—2012年本院新生儿重症监护室行有创血压监测的足月儿新生儿,包括窒息、缺氧缺血脑病、败血症、新生儿出血症、手术后、休克及新生儿溶血病等,患儿均建立有创血压监测系统,并分别在有创血压监测同时进行无创血压监测,比较两者的相关性。结果研究期间共60例重症足月儿行有创血压监测,患儿第一次测量日龄(7.2±1.9)h,收缩压(62.4±11.7)mmHg,同期无创血压收缩...
目的:探讨有创动脉血压监测在ICU危重病人护理中的临床应用价值。方法将ICU 160例危重病人分为休克组(A组)和非休克组(B组),采用自身对照方法按间隔时间5 min监测两组24 h有创动脉血压和无创动脉血压,将所得数据利用统计学方法进行分析。结果 A组的有创血动脉压值收缩压为(9.8±1.9)kPa,舒张压为(6.2±1.8)kPa,无创动脉血压值收缩压为(13.3±2.7)kPa,舒张压为(7.6±2.4)kPa,A组的有创血压值低于无创血压值,且两者...
目的:通过测量正常人平卧、侧卧血压数值,找到差异,为医疗活动提供数据。方法:随机抽取60例,用无创血压监护仪测量不同体位下双上肢血压的数据进行自身对照。结果:平卧位时双上肢血压差异无显著性P〉0.05;侧卧位时双上肢血压差异有显著性P〈0.05;侧卧位同侧上肢的血压与平卧位血压差异无显著性P〉0.05,侧卧位对侧上肢血压与平卧位血压差异有显著性P〈0.05。结论:侧卧位对血压是有影响的,侧卧位的血压和平卧位的血压不同。
作者:贾玉凤; 费建平; 陈伟官 期刊:《护理研究》 2019年第20期
作者:詹鸿; 陶红斌; 张秀燕; 黄焕娟; 佘守章 期刊:《广东医学》 2005年第06期
目的研究丙泊酚-芬太尼-异氟醚全麻过程中熵指数的变化,并与脑电双频谱指数(BIS)进行比较,探讨熵指数监测麻醉深度的可行性.方法选择择期行腹部手术病例30例,(ASA工~Ⅱ级),麻醉诱导用丙泊酚2 mg/kg,芬太尼4μg/kg,维库溴铵0.1 mg/kg,气管插管,行机械通气,频率12次/min,潮气量8~10 ml/kg.呼气末CO2维持在35~40mmHg,麻醉维持用异氟醚吸入,维持在1.0MAC,追加芬太尼及丙泊酚;常规监测无创血压、心电、脉搏氧饱和度、熵指数(Entropy)...
作者:王彬彬; 王涛; 赵亚娟; 王伟芝 期刊:《潍坊医学院学报》 2018年第01期
目的研究不同年龄段有创血压与无创血压差值的关系,明确年龄对有创和无创血压差异的影响。方法选取择期行外科手术的患者150例,ASAⅠ-Ⅱ级,按年龄分为5组,每组30例:年龄30-39岁(A组)、-49岁(B组)、-59岁(C组)、-69岁(D组)、≥70岁(E组)。观察并记录所有患者在麻醉诱导前有创血压和无创血压的数值。结果 A,B,C,D,E 5组患者的有创收缩压与无创收缩压差值范围(12±8)mm Hg;有创舒张压与无创舒张压的差值范围(-1±8)mm Hg...
作者:邹静蓉; 柏广富; 向阳; 伏平; 卢峰 期刊:《中国卫生标准管理》 2018年第19期
目的 比较无创和有创血压监测在心源性休克患者中的应用效果.方法 选取我院收治的42 例心源性休克患者,随机分为研究组和对照组,每组21 例.对照组患者接受无创血压监测,研究组实施有创血压监测,比较两组休克纠正前后血压水平.结果 有创血压监测患者SBP 低于90 mmHg 时,研究组患者SBP、DBP 水平均明显低于对照组(P〈 0.05);休克纠正后,当SBP 为90 - 110 mmHg 时,研究组SBP 低于对照组,DBP 高于对照组,差异明显(P 〈 0.05);当SBP...
作者:任凤琢; 陈宁; 陈希刚; 田茂生 期刊:《医疗卫生装备》 2005年第02期
DHR930D型便携式多参数监护仪外观设计美观、便携,全内置模块,流线型把手,内置记录仪,彩色高亮度显示器,6道波形显示(ECG、心率、无创血压、SpO2、体温、呼吸、CO2).仪器具有内置可充免维护电池、交直流两用、可与中央机联网的特点.成人/儿童多种模式.心电:6通道12导联,可抗除颤和高频电刀.测量范围:30~250次/min.无创血压:示波法.测量范围:0~225mmHg.试验范围:ECG、心率、无创血压、SpO2、体温、呼吸、呼末二氧化碳. 临床试验的...
作者:马跃中; 宋晓英 期刊:《医疗卫生装备》 2005年第09期
Unitech4000多参数监护仪能够对心电图(ECG)、无创血压(NIBP)、动脉血氧饱和度(SPO2)、脉率(RR)/心率(HR)、体温(T)、呼吸(R)、呼吸末二氧化碳(ET-CO2)等多项生命体征进行实时、连续、长时间的监测,为医护人员的护理和诊断提供科学的依据,具有重要的临床使用价值,是医院必备的常规设备.其中血压监护操作使用率最高,出现故障的机率也最大.本文根据维修工作实际经验,说明该型设备血压模块常见故障的维修与调整方法.
新生儿高血压的定义是将在3个不同时间测得的血压高于同日龄新生儿收缩压(SBP)/舒张压(DBP)的95百分位者。其常见病因是肾实质和肾血管病变。治疗上应积极治疗原发病,临床上常用的降压药包括血管紧张素转化酶抑制剂(Angiotensin-converting enzyme inhibitors,ACEI)、利尿剂、钙通道阻滞剂、β受体阻滞剂。多数患儿可达到临床治愈,少数迁延为慢性高血压,需长期治疗。
作者:范勇; 李沛尧; 张楠; 刘晓莉; 张政波; 曹德森 期刊:《北京生物医学工程》 2018年第02期
监护仪是医院里常用的医疗设备,结合日常工作体会,我们对其功能有了一些了解。监护仪会实时采集患者的心电、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉搏等生理信号,通过分析计算,将各项信号转换为直观数据显示出来,并且监测期间设备会把所得数据不断与预设报警值进行对比,一旦超过马上进行报警提醒。
作者:张春花; 邓卓军; 郭旋; 吕钦; 杨志慧; 周春霞; 耿倩 期刊:《中国老年学》 2018年第15期
目的分析有创血压与无创血压监测对老年脓毒症性休克患者监护治疗的临床差异。方法选择老年严重脓毒症伴有脓毒症性休克患者60例,均给予右侧桡动脉、股动脉穿刺置管监测有创血压,同时采用同侧肱动脉无创血压连续监测。依据患者病情变化分为休克期与稳定期。比较桡动脉与股动脉有创血压,桡动脉有创血压与肱动脉无创血压并分析其相关性。结果桡动脉与股动脉平均动脉压相关性较好,呈高度直线相关(r=0.969,P〈0.05)。稳定期及...
作者:黄慧钟; 许云香 期刊:《临床急诊》 2018年第06期
目的:探讨有创血压监测在进展为脓毒性休克患者中的应用。方法:本研究通过前瞻性研究,选择2017-02—2018-02入住我院急诊重症监护病房(EICU)诊断为脓毒症并在住院期间进展为脓毒性休克的101例患者,对其随机选择有创或无创血压监测。根据患者是否使用有创动脉血压监测分为2组:有创血压组48例,无创血压组53例。2组患者入院后均询问性别、年龄、高血压病、糖尿病、冠心病、慢性阻塞性肺疾病及肝肾疾病史,均给予抗感染、液体疗法...
1.血压的测量方法 血压的监测分为有创和无创两种方法.有创法具有测量准确和连续(每一次脉搏搏动就可以测量出一组血压值)的优点,但也带来一些如感染、血栓等副作用,一般仅在开胸、颅脑等手术中使用,应用范围比较狭窄.
作者:陈媚; 高叶青 期刊:《医学理论与实践》 2008年第12期
目的:比较休克患者有创血压和无创血压同一时间段测量值的差异。方法:对64名患者同一时间点取无创血压及有创血压值各一组,对平均差值进行分析比较。结果:有创血压值高于无创血压值。结论:临床上在治疗和抢救休克病人时应考虑到有创血压和无创血压的差异,慎重处理。
作者:张昊; 胡魁; 杨同涛; 王立军; 范宏刚; 王洪斌 期刊:《畜牧与兽医》 2013年第05期
为了探讨小型猪经乳化异氟醚复合麻醉后对小型猪无创血压与血浆中肾素一血管紧张素一醛固酮系统(RAAS)的影响,选用14头巴马猪静脉注射氯胺酮复合隆朋注射液进行基础麻醉,5min后静脉注射乳化异氟醚进行维持麻醉,并在注药前及注药后各时间点进行无创血压监测;并同步采取前腔静脉血样,应用试剂盒方法检测肾素(PRA)、血管紧张素(AII)和醛固酮(ALD)含量。结果:收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和平均动脉压(MAP)在注乳化异...
本文简要介绍了iPM8心电监护仪出现的NIBP复位出错报警、SpO2无显示、设备异响等故障,分析原因,拿出解决方案。定期对设备进行质量控制维护保养,既降低设备故障率减少科室维修成本,又延长设备的使用寿命。
作者:游玲; 郑瑞杰; 季忠 期刊:《中国生物医学工程学报》 2017年第04期
血压是反映心脏和血管功能状况的重要参数,无创、准确的血压连续监测便携式系统能提高血压监测的舒适性与便捷性,从而有助于心血管疾病的预防和诊断。根据血压连续监测需求,设计一套基于Android平台的无创血压连续监测系统。该系统由前端信号采集系统和手机端App构成,可实现心电、脉搏信号的同步采集。用手机端App实时绘制两路波形,计算出脉搏波传导时间PWTT和脉搏波波形特征量K,建立血压回归模型,计算血压值,并对血压的变化进行图...
运用统计学中的t检验法,量化研究多参数监护仪在不同检定周期间隔内的检定数据,旨在为其检定周期的确定提供一些基本的统计数据,为从事多参数监护仪检定的计量工作者提供一些参考。统计学t检验证明,在99%置信概率下,6个月后的无创血压这一参数的检定结果较初次检定无显著差异,而1年后该参数呈显著差异。检定规程中"检定周期不超过1年"的表述无误,给出建议在实际的检定工作中宜将周期定为6个月。