作者:陈万涛; 郭伟; 徐骎; 潘红芽; 叶冬霞; 邱蔚六 期刊:《中华口腔医学》 2004年第03期
作者:李旸; 陈晨 期刊:《解放军药学学报》 2018年第03期
目的制备替尼泊苷长循环脂质体,并对其处方进行优化。方法采用薄膜分散-挤压法制备替尼泊苷长循环脂质体,以氢化大豆磷脂用量(X1)、胆固醇用量(X2)和脂药比(X3)作为处方考察因素,以长循环脂质体的包封率(Y1)和平均粒径(Y2)作为评价指标,利用Box-Behnken效应面法优化替尼泊苷长循环脂质体处方;考察经最优处方制备的替尼泊苷长循环脂质体的微观结构、粒径分布、多聚分散系数(PdI)、Zeta电位等理化性质;研究替尼泊苷注射...
作者:钟琳; 楼兴法 期刊:《西北药学》 2017年第06期
目的优化薄膜分散法制备替尼泊苷长循环阳离子脂质体的最佳处方。方法薄膜分散法制备脂质体,以粒径和包封率为考察指标,用单因素考察和正交设计等方法优化脂质体的处方。结果优化后的最佳处方为:磷脂DSPC和PEG 5 000-DOTMA比为4∶1,药物和磷脂比为1∶4,磷脂与胆固醇比为2∶1,乳化剂为卵磷脂。优化的脂质体平均粒径为115.45nm,平均Zeta电位为25.54mV,平均包封率为91.32%,5±3℃放置180d和25±2℃放置30d各项指标变化不显著。结论制备...
作者:方澄清; 汤永民; 李海峰; 宋华; 石淑文; 杨世隆; 徐卫群 期刊:《中华儿科》 2004年第07期
阿糖胞苷(cytarabine,Ara-C)+ 替尼泊苷(鬼臼噻吩甙,tenoposide,VM26)是当前小儿急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)的主要加强治疗方案之一[1].Ara-C有易致发热的副作用[2].故用该方案化疗后,患儿常会出现发热,这可能与Ara-C的药物热有关,也可能与骨髓抑制免疫力低下继发感染有关[1].本研究通过对经Ara-C化疗后发热的83例次ALL患儿C反应蛋白(CRP)水平与发热持续时间及临床治疗反应的观察,对发热的可能原因进...
作者:郭海燕; 何璐瑛; 何海冰; 张宇; 王艳娇; 唐星 期刊:《沈阳药科大学学报》 2017年第09期
目的以人血清白蛋白为载体包载替尼泊苷,经过包衣修饰后制备包载替尼泊苷的多层包衣纳米粒(teniposide-encapsulated multilayer nanoparticles,P-CS-NP),以期降低药物的不良反应并改善其体外抗肿瘤活性。方法以粒径、多分散指数和载药率为评价指标,采用单一因素法筛选出替尼泊苷白蛋白纳米粒的最优处方工艺,通过加入壳聚糖和聚谷氨酸聚乙二醇共聚物进一步制备多层包衣白蛋白纳米粒,筛选得到最优包衣量。以游离的替尼泊苷作为参比,...
作者:刘庆国; 李尚珠; 秘营昌 期刊:《现代肿瘤医学》 2018年第03期
目的:探讨高三尖杉脂碱+阿糖胞苷联合替尼泊苷(HAT)或表柔比星(HAE)治疗急性髓系白血病(AML)的疗效及毒副反应。方法:回顾性分析了初治急性髓系白血病患者以HAT或HAE方案进行诱导化疗的疗效和毒性反应。统计完全缓解率(CR)及总生存(OS)率分析。结果:初治AML患者在HAT和HAE组一疗程诱导化疗CR率分别为90%和81%。两组中CR患者3年实际OS率分别为33.3%和53.8%。至随访结束HAT组无复发生存22.2%,HAE组30.7%。预期5年总生...
作者:张宇; 和心依; 龚涛 期刊:《华西药学》 2017年第01期
目的 制备替尼泊苷磷脂复合物白蛋白纳米粒,并表征其理化性质。方法 以人血清白蛋白和蛋黄卵磷脂E80为辅料,替尼泊苷为主药,采用超声法制备替尼泊苷磷脂复合物白蛋白纳米粒及其冻干制剂。以粒径和多分散系数(PDI)为主要考察指标来优化纳米粒的处方及制备工艺;用激光粒度分析仪和透射电镜对其形态和结构进行表征;用葡聚糖凝胶柱法测定纳米粒的包封率和载药量。结果 成功制备了替尼泊苷磷脂复合物白蛋白纳米粒,平均粒径为182.3±11....
目的观察替尼泊苷治疗晚期胰腺癌的疗效。方法应用MFP方案和TAP方案分别治疗晚期胰腺癌23例和25例,对照组MFP方案:MMC8mg·m^-2·d^-1静脉注射,第1天,5-Fu 0.5-0.75g/d静脉滴注,第1.5天,DDP20—30mg/d静脉滴注,第2~5天;治疗组TAP方案:VM26 0.1g/d静脉滴注。第1-3天或第1-4天,ADM 40mg·m^-2·d^-1静脉注射,第1天,DDP20~30mg/d静脉滴注,第1—3天或第1.5天。观察两组患者的疗效、生存期和毒副反应。结果对照组23...
作者:宋岩; 李慧 期刊:《药物不良反应》 2007年第06期
1例57岁女性患者,因右肺小细胞肺癌行第2次化疗。化疗前给予格拉司琼止吐、苯海拉明抗过敏。然后静脉滴注替尼泊苷注射液100mg+5%葡萄糖注射液250ml,60滴/min。用药约2rain后,患者突然出现憋气、紫绀,随即意识丧失,呼吸、心跳停止。立即停药,给予心肺复苏、升压及抗过敏治疗。10min后患者呼吸、心跳恢复,HR150—160次/min,BP100/60mmHg,全身出现大面积红色皮疹。继续给予抗过敏、抗休克等治疗。12h后皮疹消退,17h后...
作者:郑刚; 李成建; 王景禄 期刊:《中国误诊学》 2007年第28期
替尼泊苷(商品名:威猛)是鬼臼毒素的半合成衍生物,为周期特异性细胞毒药物,作用于细胞周期S后期或G前期的细胞,通过阻止细胞进入有丝分裂而起作用。本品也引起DNA单链断裂,引起断裂数为VP-16的5倍,其作用机理是抑制Ⅱ型拓扑异构酶。临床主要用于白血病、恶性淋巴瘤、神经母细胞瘤、脑瘤、膀胱癌、小细胞肺癌等。近年来国内有文献报道了其引起严重过敏反应的案例,应该引起临床医护人员的足够重视,现摘要如下。
作者:牟英迪; 林振广; 刘宜辉 期刊:《药学研究》 2007年第05期
[药效学研究]本品为鬼臼脂的半合成衍生物,是细胞周期特异性的抗癌药。作用机制与依托泊苷相似,通过阻止细胞进入有丝分裂而起作用,使细胞停滞于S晚期或Q早期。本品也通过抑制拓扑异构酶Ⅱ而引起的DNA键的单股性和双股性断裂,引起断裂数为依托泊苷的5倍。本品的特点是抗瘤谱广、毒性低、抗瘤作用为依托泊苷的5~10倍,与依托泊苷有交叉耐药性。
抗肿瘤植物药 1 替尼泊苷 1.1 适应证 主要用于治疗小细胞肺癌、急性淋巴细胞白血病、神经母细胞瘤和淋巴瘤。 1.2 注意事项 输注过快可有过敏反应。
作者:晨曲; 彭丽莉; 童佳丽; 王冬梅; 王霞; 俞美定 期刊:《解放军护理》 2010年第24期
目的总结脑胶质瘤术后患者化疗的不良反应及护理对策。方法回顾性总结2007年4月至2008年12月应用替尼泊苷、司莫司汀和替莫唑胺等行化疗的30例脑胶质瘤术后患者的临床资料,分析化疗过程中的不良反应及护理措施。结果 30例患者原有的高颅压症状消失,癫症状得到控制,精神症状和意识障碍均好转,偏瘫和偏身感觉异常改善。不良反应发生情况:恶心22例,呕吐6例,白细胞下降8例,血小板减少4例,口腔溃疡12例。结论治疗前做好心理护理,治疗过...
替尼泊苷是一种广谱抗肿瘤药物,临床上常与其他药物联合应用治疗恶性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、中枢神经系统恶性肿瘤等。2007年11月我科收治1例急性淋巴细胞白血病患儿,在应用替尼泊苷治疗约30S后发生变态反应,经医护人员积极抢救,转危为安。现将抢救与护理情况报告如下。
作者:董亚南; 高军 期刊:《中华神经外科》 2008年第09期
目的探讨尼莫司汀、替尼泊苷联合治疗恶性星形细胞瘤的疗效。方法对31例经病理诊断明确的恶性星形细胞瘤采用手术和放疗后采用尼莫司汀、替尼泊苷联合化疗的病例进行随访,同时将22例仅接受手术加放疗的恶性星形细胞瘤病例作为对照组。化疗采用尼莫司汀(宁得朗)2~3mg/kg,每疗程静脉给药1次,替尼泊苷300mg/m^2,分成5d静脉给药,每6周为1个疗程,定期随访病人,采用Kaplan—Meier法统计随访结果。结果对照组的中位无进展生存...
作者:李刚 贺世明 王梁 李宝福 张伟 高国栋 期刊:《中国神经肿瘤》 2011年第03期
背景与目的:O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O^6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT)阳性胶质瘤易对甲基化类药物耐药。本研究应用奥沙利铂(oxaliplatin)甘露醇与替尼泊苷(teniposide,VM-26)联合方案治疗恶性脑胶质瘤患者,观察其对恶性脑胶质瘤的近期临床治疗效果,评价其不良反应。方法:2009年12月至2011年8月,我科收治48例经病理活检确诊的恶性脑胶质瘤患者(WHOⅢ级24例,WHOⅣ级24例)。基于肿瘤组织MGMT的免疫组...
作者:倪鸿昌 期刊:《中国药物应用与监测》 2008年第02期
替尼泊苷注射液是一种新的鬼臼碱植物类药,为鬼臼毒素的半合成衍生物,主要抑制s期细胞胸腺嘧啶核苷的合成和G2前期细胞的有丝分裂,是一种周期特异性抗肿瘤药物,作为第3代半合成鬼臼毒素在临床广泛用于白血病、恶性淋巴瘤等恶性疾病的治疗,对急性淋巴细胞性白血病有一定的疗效。其主要副作用为胃肠道反应(恶心、呕吐、厌食)、脱发、骨髓抑制以及少见的过敏性紫癜、低血压等。近日,我院有1例患者应用替尼泊苷后出现过敏性休...
作者: 期刊:《中国实用乡村医生》 2008年第05期
抗肿瘤植物药 1 替尼泊苷 1.1 适应证 主要用于治疗小细胞肺癌、急性淋巴细胞白血病、神经母细胞瘤和淋巴瘤。 1.2 注意事项 输注过快可有过敏反应。
作者:李文 沙沂 朱丹 期刊:《波谱学》 2009年第01期
替尼泊苷是从北美鬼臼或西藏鬼臼提取到的鬼臼树脂,经化学成分分离得到鬼臼毒素通过半合成方法获得的衍生物,是一种周期特异性细胞毒药物.作为一种抗肿瘤药物,替尼泊苷已逐渐成为治疗颅内恶性肿瘤的主要化疗药物.本文应用1D NMR和2DNMR实验技术(COSY,NOESY,TOCOSY,gHSQC,gHMBC)研究了其结构,并对其^1H NMR、^13C NMR谱信号进行了全归属.
作者:金薇 彭兴盛 杨永健 叶建农 期刊:《华东师范大学学报·自然科学版》 2008年第04期
建立以高效液相色谱电化学检测对替尼泊苷及其有关物质进行分离分析的方法.研究了电化学安培检测中电位与检测量的关系,比较了电化学安培检测(ECD)和紫外检测两种不同的检测方法.以乙腈-水(38:62)为流动相,流速为1.0mL/min,以PhenomenexR LUNA Phenyl—Hexyl柱,玻碳圆盘电极为工作电极,银-氯化银电极为参比电极,在+0.7V电位处,实现了替尼泊苷及其有关物质与注射液中的赋形剂的分离分析.电化学安培检测与紫外检...