作者:韩言秀; 刘庆伟; 张洁; 杨林; 陈心怡; 黄召勤 期刊:《医学影像学》 2020年第01期
作者:李勐; 余捷; 许崇永; 邱乾德 期刊:《中华内分泌外科》 2019年第06期
目的探讨原发性纵隔神经内分泌癌的CT特征,提高诊断准确性。方法回顾性分析经临床、病理确诊的12例原发性纵隔神经内分泌癌患者CT表现,观察肿瘤的部位、大小、生长方式、密度、强化程度、侵犯周围组织及转移等特点,并与病理结果进行对照分析。结果12例中肿瘤位于前上纵隔4例,中上纵隔4例,中纵隔4例;其中偏左侧5例,偏右侧4例,位于正中3例。肿瘤最大径1.5-12.0 cm,平均(6.74±3.65)cm。肿瘤呈圆形或类圆形6例,形态不规则6例,肿瘤边界...
作者:马文渊; 冯嵩; 颜世清; 胡亚伟; 李开智; 刘臣; 吕建伟; 靳峰 期刊:《中国微侵袭神经外科》 2019年第12期
目的总结1例右侧颞顶叶神经内分泌癌(NEC)的诊疗经验。方法回顾性分析1例右侧颞顶叶NEC病人的临床资料,采用显微手术切除肿瘤。结果术后病理为NEC,术后2个半月复诊,考虑肿瘤复发,予对症支持治疗;术后5个月病人死亡。结论颅内NEC极为罕见,容易误诊,确诊依靠病理检查,治疗采用手术切除为主,辅以放、化疗。
作者:周海榆; 陈刚; 林华欢; 李东江; 肖朴; 唐继鸣; 贲晓松; 谢亮; 张冬坤; 周子浩; 叶雄 期刊:《广州医科大学学报》 2011年第01期
目的:探讨原发性食管神经内分泌肿瘤的病理特征及临床诊断模式。方法:回顾性分析2001年1月至2010年12月在本科接受治疗的32例原发性食管神经内分泌癌的临床影像学诊断方法、病理特征。结果:32例原发性食管神经内分泌癌中,小细胞癌27例(84.38%,27/32),不典型类癌4例(12.5%,4/32),类癌1例(3.13%,1/32);影像学(螺旋CT或PET/CT检查)评估可手术患者的临床TNM分期(TNMstaging),手术后病理TNM分期(Pathol...
作者:鞠建宝; 宋莉; 张宗春 期刊:《精准医学》 2013年第06期
目的探讨鼻窦颅底神经内分泌癌经内镜鼻窦颅底一期手术的早期疗效。方法对5例鼻窦颅底神经内分泌癌经内镜鼻窦颅底一期手术治疗病人的临床资料进行回顾性分析。结果5例病人中,除1例肺大细胞神经内分泌转移癌病人,术后4个月死于脑梗死外,其余4例病人生存6~32月,中位生存期18个月。结论内镜经鼻腔鼻窦颅底神经内分泌癌的微创手术治疗是有效可行的,且可提高病人术后的生存质量;鼻窦颅底神经内分泌癌病人经内镜鼻窦颅底手术后近...
作者:邓玉艳; 郄明蓉 期刊:《现代临床医学》 2008年第06期
患者,女,70岁,孕1产1(双胎),绝经20多年。因“阴道脱出物2年,小便不能自解15d”于2008年6月16日入院。入院前2年,病员于行走时发现阴道内有肿物脱出,不伴腹痛及腰骶部坠痛及大腿放射痛。15d前突感小便无法解出,在当地医院导尿治疗。B超发现“盆腔包块”转入我院。入院后查体宫颈肥大,子宫体脱垂于阴道口,阴道畅,前壁扪及质中包块,固定,无压痛。子宫与前壁包块分界不清,增大如4月孕。B超提示“子宫增大,子宫实性占...
作者:谭伟发; 张军 期刊:《中国现代医生》 2013年第25期
目的探讨膀胱小细胞神经内分泌癌的临床表现及病理特点。方法介绍1例52岁男性膀胱小细胞神经内分泌癌患者的诊治情况及病理特点,并复习有关文献。结果本例行经尿道膀胱肿瘤电切术,术后病理诊断为小细胞神经内分泌癌,免疫组化显示肿瘤细胞表达神经内分泌标记物S-100和CgA,肿瘤标志物Ki-67、VIM和CD99表达阳性,Syn表达阴性。结论膀胱小细胞神经内分泌癌是临床比较少见的高度恶性肿瘤,诊断主要依靠病理及免疫组化。
作者:徐鲲杰; 洪晓明 期刊:《中国现代医生》 2017年第16期
直肠神经内分泌肿瘤较为罕见,近年的发病率有升高趋势,本文报道1例以"反复排便困难"为主要临床症状的直肠神经内分泌癌患者,经过腹腔镜直肠肿瘤根治性手术治疗,术后CapeOX方案8周期化疗,随访13个月未见复发。复习相关文献,认为正确认识该疾病临床病理特征可以避免漏诊及误诊,应根据不同分类、分级制定合适的治疗方案,有无淋巴结转移及肿瘤浸润深度是影响该病预后的独立危险因素。
作者:李晨; 夏绍友; 张勇 期刊:《中国医药导报》 2012年第03期
目的分析胃低分化神经内分泌癌临床病理特征,为疾病的早期诊断和评估提供帮助。方法分析1993年1月~2011年5月我院收治的经手术切除、病理证实为胃神经内分泌癌患者51例的临床资料。结果 51例患者术前诊断为胃低分化神经内分泌癌31例,鳞癌11例,腺癌9例。术后病理诊断显示,贲门部位发生肿瘤32例,胃窦10例,胃体9例;以近端肿瘤居多(32例,62.7%);诊断时多为进展期(33例,64.7%),伴有局部淋巴结和远处转移;镜下肿瘤细胞体积较小,胞质...
作者:周小红 期刊:《中西医结合心血管病》 2017年第23期
目的 分析乳腺神经内分泌癌的病理特征及预后情况。方法 选取重庆市肿瘤医院2008年~2013年收治的乳腺神经内分泌癌患者32例的病理特征、临床特点、治疗及预后。结果 32例乳腺神经内分泌癌患者均为女性,年龄41~60岁,平均年龄52.3岁,均以无痛性乳腺肿物就诊。患者病理特征具有神经内分泌癌的形态学特点,免疫组织化学染色结果突触素阳性6例,抗神经特异性烯醇化酶阳性6例,嗜铬素A阳性5例,雌激素受体阳性6例,孕激素受体阳性6例,Cerb B-2...
作者:李燕; 吴密璐 期刊:《世界最新医学信息文摘》 2017年第99期
神经内分泌癌属于一种特别的恶性肿瘤。可以摄取胺前体,利用脱羧作用来合成多肽激素物质。许多神经内分泌癌患者在实际确诊的时候已经是晚期。胃肠道神经内分泌癌在当前的胃肠道肿瘤中属于罕见类型,临床表现相对复杂,而且容易误诊。胃肠道神经内分泌癌包括小细胞神经内分泌癌以及类癌两种。实际的生物学特点、预后、病理学特点和恶性程度差别比较大,临床表现并不典型,所以容易被忽视。在临床中,需要加强对该病的认识并且制定合理治...
作者:黄璟; 谢洪; 昌红 期刊:《全科口腔医学》 2019年第22期
目的探讨耳鼻咽喉神经内分泌癌临床治疗与病理分型。方法选取2014年1月~2018年10月收治的7例耳鼻咽喉神经内分泌癌为研究对象,通过常规检查和CT检查分析病理结果,并采取相应的手术治疗,观察检查和治疗结果。结果所有研究患者术后均进行6~36个月的随访,有5例患者接受放化疗,其中有1例患者在化疗过程中因病情恶化而死亡,有1例失访。有2例患者接受手术和放化疗。经治疗后,患者的上皮膜抗原、突触蛋白、嗜铬蛋白、神经元特异性烯醇化酶...
作者:王文娴(摘译); 张建中(审校) 期刊:《临床与实验病理学》 2018年第08期
该研究报道了12例形态学表现为类癌的肺神经内分泌肿瘤,但核分裂数>10/2 mm 2肺的神经内分泌癌。12例中男性7例和女性5例,年龄56~78岁。4例患者无吸烟史。所有肿瘤呈现出类癌的组织结构和细胞学特征,包括器官样、巢状、岛状、小梁状或腺泡状生长,肿瘤细胞核/质比低,具有丰富胞质,圆形、类圆形的核,胡椒盐样染色质。也可见成角或融合呈巢、岛状或小叶样的生长。局灶可见核不规则,核大小不一。核分裂数11~61/2 mm 2。8例可见点状坏死...
作者:邓元; 樊长青; 张群岭; 张学斌; 张颖钦 期刊:《临床与实验病理学》 2005年第05期
胸腺神经内分泌癌罕见,是一种特殊型胸腺肿瘤.我们报道7例,并结合文献对其临床病理特征及鉴别诊断进行探讨.
作者:陈野野; 田震寰; 周小昀; 张晔; 刘洪生; 李单青 期刊:《协和医学》 2018年第04期
目的探讨支气管肺类癌,包括典型类癌(typical carcinoid,TC)及不典型类癌(atypical carcinoid,ATC)的临床特点及手术治疗经验,并分析可能的预后因素。方法回顾总结2000年1月至2014年1月在北京协和医院接受手术治疗并经病理检查证实为TC或ATC的57例患者临床资料,同时进行生存和预后分析。结果 57例患者中男性35例,女性22例,中位年龄49岁(12-85岁),中位病程3个月(1-156个月),临床症状缺乏特异性,12例伴有异位促肾上腺皮质激...
作者:杨晓东; 孟会颜; 曲军; 王杉 期刊:《中华外科》 2005年第09期
患者男性,28岁,已婚,主因黏液便2月余,血便伴发热1个月收住院.2个月前患者无明显诱因出现大便带有黏液,1次/d,无腹痛、恶心、呕吐等,1个月前发现大便呈暗红色伴高热,体温高达39.5℃,发热持续不退,并出现阵发性下腹部隐痛,可自行缓解.就诊于当地医院纤维结肠镜检查提示为"结肠狭窄",组织活检示"结肠黏膜呈慢性炎症".
作者:李青; 贾伟平; 喻明; 吴松华 期刊:《中华医学》 2005年第10期
患者男,32岁,体重增加半年,多尿、多饮、多食半个月.患者于2003年10月无明显诱因开始体重增加,发病以来体重增加15 kg,伴乏力、活动后胸闷,外院腹部CT示"左肾上腺皮质增生",疑为"皮质醇增多症"于2004年4月21日转入我院.入院时体检:血压190/130 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),体重指数27.2 kg/m2.满月脸,眉毛浓密,皮肤粗糙,肤色黑,脸面及背部有痤疮.水牛背,向心性肥胖,腹部、腹股沟部有宽大紫纹.
作者:蔡辉华; 邓鹏程; 杨勇; 杨雨; 谢军; 孙冬林 期刊:《临床肿瘤学》 2019年第10期
神经内分泌癌是一种起源于神经内分泌细胞且保留神经内分泌功能的一种恶性肿瘤,其多见于胃肠道(66%)和呼吸道(31%)[1-2]。临床上,胆囊神经内分泌癌少见,而胆囊混合型腺神经内分泌癌极为少见,且术前难以与胆囊其他类型恶性肿瘤进行鉴别诊断,这给诊疗带来一定困难。现对我院诊治的1例胆囊混合型腺神经内分泌癌患者报告如下。
作者:陈佳祺; 王首寒; 王成燕; 程显斌; 王斌 期刊:《癌症进展》 2019年第22期
肝外胆管神经内分泌癌属于神经内分泌肿瘤,临床极为罕见,占消化道肿瘤的0.1%~0.2%[1-3]。近年针对消化道神经内分泌肿瘤已有系统研究,但由于肝外胆管神经内分泌癌相关病例报道较少,故该病尚无系统完善的研究。现通过介绍1例肝总管(肝外胆管)神经内分泌癌致梗阻性黄疸患者的病历资料,并结合国内外相关文献,系统复习该病的相关特点,以加强对该病的认识。
作者:李曾; 廖洪; 毛顿; 谭政; 吴毅; 肖英明; 杨盛柯; 钟磊; 陈勇吉 期刊:《现代泌尿生殖肿瘤》 2018年第03期
目的总结并探讨原发性前列腺大细胞神经内分泌癌(large cell neuroendocrine carcinoma,LCNEC)的临床病理特征和治疗预后。方法结合我院收治的1例和国外文献报道的14例前列腺LCNEC的资料,回顾性分析其病理、发病机制、临床表现等特征和治疗预后等。结果15例中,12例(80.0%)为混合性(伴腺癌),其中3例为新发;3例(20.0%)为新发单纯性。免疫组化大部分表达神经内分泌指标:CgA阳性12例(80.0%),其中(++)4例(33.3%)、(+...