作者:白月洁; 孙玉明; 韩春晖; 方燕秋; 李晓晖 期刊:《中国医药工业》 2020年第01期
制备了帕洛诺司琼透皮贴片并考察其体外释放和透过行为,以及在大鼠体内的药动学特征。分别采用3种不同类型的含羟基丙烯酸压敏胶(PSA-1、PSA-2和PSA-3)制备出F1、F2、F3贴片,通过影响因素试验、体外释放和体外透皮试验进行评价,筛选出优化贴片进行大鼠药动学试验。结果表明,处方F2中帕洛诺司琼的有关物质含量明显低于处方F1和F3,且帕洛诺司琼具有较快的释放速率及较高的体外透过能力,48 h累积透过率达到(78.8±11.6)%。F2贴片的大鼠...
作者:秦玲; 邓会阳; 刘珂; 王娜; 张艳芝; 冯金彪 期刊:《山西医药》 2019年第22期
作者:惠美; 权鹏; 方亮 期刊:《中国药剂学》 2016年第04期
目的建立帕洛诺司琼贴剂的含量测定方法。方法采用甲醇萃取出帕洛诺司琼贴剂中的药物,并利用HPLC法对其含量进行测定,同时对方法的专属性、精密度及回收率进行考察。结果帕洛诺司琼贴剂的含量为(1.040 3×10-3±4.653 0×10-5)g·cm-2;方法的专属性良好;帕洛诺司琼的质量浓度在0.16P40.95 mg·L -1内和帕洛诺司琼与内标尼泊金丙酯的吸收峰面积之比呈良好的线性关系,回归方程为A药/A内标=4.41×10-2ρ+1.99×10-2(r=1);日内和日间精密度均...
作者:周琪; 孙义; 张析哲; 李运 期刊:《北京医学》 2018年第12期
作者:胡宇贤; 李海亮; 滕鸣健; 刘莹; 左运秋 期刊:《临床军医》 2018年第02期
目的探讨参麦注射液联合帕洛诺司琼对骨肉瘤化疗患者免疫功能及不良反应影响。方法选择自2013年4月5日至2016年11月2日收治的接受大剂量顺铂+阿霉素化疗方案治疗的骨肉瘤患者78例为研究对象,采用随机数字表法分为A组(n=39)与B组(n=39)。A组给予帕洛诺司琼0.25 mg,1次/d;B组在A组基础上给予参麦注射液30~40 ml,1次/d。测定并比较两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、血清凋亡抑制蛋白Livin及内皮生长...
作者:高洁; 毕翻利; 党璐; 高慧 期刊:《湖南师范大学学报·医学版》 2018年第06期
目的 :评估帕洛诺司琼或昂丹司琼与地塞米松联用行腹腔镜子宫切除术患者术后恶心呕吐(PONV)的疗效。方法 :纳入年龄30~50岁,ASA评分为Ⅰ~Ⅱ级,于我院择期行腹腔镜子宫切除术患者60例。随机分为两组(n=30)。观察组(帕洛诺司琼组)给予帕洛诺司琼0.075 mg与8mg地塞米松;对照组(昂丹司琼组)给予4mg昂丹司琼与8mg地塞米松。术中监测患者的BP,HR和SpO2。记录术后早期或延迟呕吐,需要药物止吐和不良反应的次数。结果 :两组患者术后24 h均...
作者:闫堃; 程玮; 曹罡; 徐心; 王志亮; 李杰; 黎一鸣; 纪宗正 期刊:《中国新药与临床》 2019年第04期
作者:闫堃; 程玮; 曹罡; 徐心; 王志亮; 李杰; 黎一鸣; 纪宗正 期刊:《肿瘤药学》 2019年第03期
作者:李查兵; 王蕊 期刊:《安徽医药》 2018年第09期
目的探讨帕洛诺司琼不同给药方式对于妇科手术患者术后恶心呕吐的防治效果。方法选择择期妇科手术并行术后镇痛的患者60例,采用随机数字表法分为三组,其中A组仅在麻醉前静脉给予帕洛诺司琼75μg;B组仅在镇痛泵中加入帕洛诺司琼75μg;C组在麻醉前静脉给予帕洛诺司琼75μg,并且在镇痛泵中加入帕洛诺司琼75μg。记录术后12、24、36、48 h时静止和咳嗽时的疼痛VAS评分;同时记录0~12、12~24、24~36、36~48 h时间段内恶心、呕吐的发生次数以...
作者:李广欣; 张钰 期刊:《中国医刊》 2015年第09期
目的探讨盐酸帕洛诺司琼预防中、重度化疗止吐药物引起恶心、呕吐的最佳给药模式。方法将研究对象分为帕洛诺司琼单次给药组(A组)、双次连续给药组(B组)和双次隔日给药组(C组),对患者化疗后止吐疗效、恶心控制程度以及不良反应进行比较。结果入选病例204例,202例可评价疗效。接受以阿霉素或顺铂为主的化疗药物患者,三组急性期呕吐控制率差异无显著性(81.32%vs 82.35%vs 85.29%,P〉0.05);延迟期呕吐的控制率方面,单次给药组...
作者:张雪峰; 彭云云; 胡燕 期刊:《贵州医药》 2019年第01期
作者:徐林梅; 孙彩虹; 汪海松 期刊:《齐齐哈尔医学院学报》 2018年第16期
作者:周芷筠; 王琳; 钟海利; 温金华; 熊建萍; 陈璿瑛 期刊:《中国医院药学》 2018年第04期
目的:探讨临床药师的药学干预对帕洛诺司琼止吐预防性使用的影响。方法:设计一项前后测试的准实验,由一名专职临床药师主导药学干预过程。考察指标包括帕洛诺司琼止吐预防性使用的处方合格率、止吐方案与指南(专家共识)的一致性、不良反应发生率、呕吐完全缓解率及帕洛诺司琼预防呕吐的平均费用。在药学干预结束后半年内,继续考察,以评估药学干预作用有无延续性。结果:与对照组相比,干预组帕洛诺司琼止吐预防性使用的处方合格...
作者:陈莉; 秦志山 期刊:《现代消化及介入诊疗》 2018年第A02期
作者:林宗航; 杨春鹤; 李恒; 付宝军; 杨秀环; 陈卿梅; 陆文敏; 姜静静 期刊:《岭南现代临床外科》 2018年第03期
目的探讨帕洛诺司琼对剖宫产病人围术期寒战发生的影响。方法随机选择剖宫产手术患者80例,分为帕洛诺司琼组(帕洛诺司琼组)和对照组(对照组),每组40例。记录患者术中寒战、恶心呕吐的发生率,记录患者术中生命体征以及胎儿出生后Apgar评分。结果帕洛诺司琼组术中寒战及恶心呕吐的发生率明显低于对照组(P〈0.05),2组术中生命体征的变化及胎儿出生后的Apgar评分无明显差异(P〉0.05)。结论帕洛诺司琼可以安全及有效地降低剖宫...
作者:王丽珺; 李文献; 谭放 期刊:《 重庆医学》 2018年第23期
目的比较帕洛诺司琼和格拉司琼预防眼球摘除义眼座植入术后恶心呕吐(PONV)的经济性和有效性。方法选择该院择期行眼球摘除义眼座植入术的患者70例,分为帕洛诺司琼组(P组,n=35)和格拉司琼组(G组,n=35)。P组麻醉诱导前给予帕洛诺司琼0.25mg,G组给予格拉司琼3mg。观察记录术后4、24、48、72h患者恶心呕吐发生的情况,同时记录与5-羟色胺受体拮抗药相关的药物不良反应及各组麻醉费用。结果眼球摘除义眼座植入PONV的发生延续至术后...