作者:黄思源; 周闻捷; 沈晓玲; 付冬梅; 刘玲; 徐晓梅 期刊:《西南医科大学学报》 2014年第03期
目的:探讨雌性大鼠动情周期牙周组织中破骨细胞分化因子(ODF)与白细胞介素-6(IL-6)的表达的节律性。方法:将48只9周龄雌性SD大鼠按动情周期不同阶段进行处死,免疫组化SP法检测不同动情周期磨牙牙周组织中ODF、IL-6表达变化情况。结果:大鼠动情周期不同阶段破骨因子ODF和IL-6均呈现规律性的波动,动情前期均呈现弱阳性,动情期均呈现强阳性,动情期与动情前期比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。动情后期和动情间期介于二...
作者:陈亚萍; 周红霞; 石国勋 期刊:《中华老年医学》 2008年第11期
骨质疏松是一种以骨量减低、骨微结构破坏为特征的全身性疾病,骨质疏松症患者骨脆性增加,易于发生骨折。目前研究表明,骨质疏松是由于骨代谢失衡引起的,骨保护素(OPG)和破骨细胞分化因子(ODF)在骨代谢中起着重要的调节作用。我们在治疗骨质疏松患者过程中,对阿仑膦酸钠对骨密度及血清中OPG/ODF水平的调节作用进行了观察。
作者:韩尽斌; 周学平; 周玲玲; 王明艳; 陆燕; 黄艳 期刊:《时珍国医国药》 2012年第02期
目的研究清络通痹方(Qingluo-Tongbi Grannual,QLT)对类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者外周血T淋巴细胞表达RANKL(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,破骨细胞分化因子)的影响。方法临床纳入15例RA患者,肘静脉抽血10ml,每个血样分为5组,包括正常对照组,阳性对照组,和QLT小、中、大三个剂量组。血样加药培养72小时后,加入FITC标记的CD3抗体和PE标记的RANKL抗体,采用流式细胞术检测RANKL的表达率。结...
作者:钱红; 段银钟; 陈学鹏; 毕迎春; 金作林 期刊:《中国美容医学》 2007年第02期
目的:研究人牙囊细胞白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)蛋白的表达及其对破骨细胞分化因子(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL)表达的影响.方法:采用组织块加胶原酶消化法培养人牙囊细胞,进行IL-10免疫组化染色.2 5ng/m1IL-10作用于牙囊细胞0、1、3、6 h,用RT-PCR检测RANKL mRNA表达的变化.结果:人牙囊细胞IL-10表达阳性.25ng/ml IL-1 0降低人牙囊细胞PANKL的表达,且具有时间依赖性.结论:人牙囊细胞表...
作者:孟凡星; 臧晓怡 期刊:《生理科学进展》 2004年第04期
破骨细胞分化因子(RANKL)可以促进乳腺在妊娠中后期形成正常的小叶-腺泡结构,其作用机制为RANKL与其特异性受体RANK结合,通过IKKα促进乳腺上皮细胞Cyclin D1蛋白的表达,从而促进乳腺上皮细胞的增生.RANKL在乳腺上皮细胞的表达受催乳素、孕激素等性激素和PTHrP的调节.而且RANKL在妊娠期骨质疏松和乳腺癌骨转移中也有重要作用,于是在骨代谢调节中起重要作用的RANKL就成为乳腺与骨之间的新的桥梁.
作者:李永明; 冯雪; 罗颂椒 期刊:《中华口腔医学》 2005年第06期
通过观察周期性牵张力对破骨细胞核因子кB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand, RANKL,又称破骨细胞分化因子)mRNA表达的影响,探讨周期性牵张力早期抑制破骨细胞形成的机制.
作者:占允中; 叶舟; 占蓓蕾; 张俊超 期刊:《中华全科医学》 2019年第01期
作者:王峰; 林珠; 李永明; 杨美祥; 袁璐 期刊:《实用口腔医学》 2005年第01期
目的:观察周期性机械牵张力对人牙周膜细胞破骨细胞分化因子(ODF)及破骨细胞生成抑制因子(OCIF) mRNA表达的影响,探讨正畸牙周组织改建的分子机制.方法:通过体外细胞培养加载系统施于人牙周膜细胞周期性牵张力,利用RT-PCR检测技术,观察人牙周膜细胞 ODF及OCIF mRNA表达的相对强度.结果:体外培养的人牙周膜细胞在正常情况下表达ODF及OCIF,当间歇性牵张力作用6、12、24 h后,随着作用时间的延长,人牙周膜成纤维细胞ODF mRNA的表达有减...
作者:李莉; 陈保锦; 刘志武; 张艺; 陈明 期刊:《检验医学与临床》 2018年第10期
目的探讨联合检测破骨细胞分化因子(ODF)、破骨细胞生成抑制因子(OCIF)及血清钙(Ca)水平对肺癌骨转移诊断、疗效监测的临床价值。方法将114例经病理学确诊的肺癌患者,分为骨转移组63例,非骨转移组51例,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法对各组血清ODF和OCIF进行测定,偶氮砷Ⅲ法监测血清Ca水平。结果骨转移组血清ODF和OCIF分别为(30.25±5.43)、(37.33.±2.56)ng/L,明显高于非骨转移组[(7.13.±2.41)、(9.41±5.62)ng/L],...
作者:WANGFeng; LINZhui; LIYong-ruing; YUANLu 期刊:《口腔医学研究》 2004年第04期
目的:观察不同浓度的1,25-(OH)2D3对破骨细胞形成及对骨髓细胞ODF mRNA表达的影响.进一步阐明骨吸收刺激因子在正畸牙周组织改建中的作用.方法:应用不同浓度的1,25-(OH)2D3(0、10-10、10-8、10-6 mol/L)诱导大鼠骨髓细胞破骨样细胞的形成,采用体外破骨细胞溶骨模型,观察牙本质片上骨吸收陷窝数目,采用原位杂交技术检测骨髓基质细胞ODF的mRNA表达.结果:随着1,25-(OH)2D3浓度的增加,骨陷窝数明显增多,陷窝面积增大;ODF mRNA表达的阳...
作者:李永明; 罗颂椒 期刊:《牙体牙髓牙周病学》 2004年第05期
目的:观察大鼠正畸牙槽骨改建过程中ODF mRNA表达和分布变化情况,探讨ODF与牙槽骨改建和破骨细胞形成的关系.方法:建立SD大鼠磨牙移动实验模型.于牙齿移动1、3、5、7 d 后取材分别进行ODF mRNA原位杂交染色.结果:在正常牙周组织中,ODF mRNA呈弱阳性主要表达于牙槽骨表面的成骨细胞和少量牙周膜成纤维细胞胞浆中,分布比较均匀.加力3 d 后,压力侧牙槽骨表面可见大量多核破骨细胞及骨吸收陷窝,此时ODF mRNA的表达显著增强,主要分布于...
作者:张兵兵; 潘君; 邓小燕; 赵建华; 王远亮 期刊:《生物医学工程学》 2005年第06期
破骨细胞性骨吸收是在骨的微环境内进行的复杂分子生物学反应过程,涉及到众多蛋白质和调控因子的参与.有关破骨细胞的活化,骨基质的吸收,骨吸收的调控等方面,现有的数据还不够充分.本文综述了金属基质蛋白酶(Matrix metalloproteinases,MMPs)在破骨细胞移行和骨基质吸收方面的重要作用,以及破骨细胞分化因子(Receptor activator of NF-κB-ligand,RANKL)和护骨素(Osteoprotegerin, OPG)在骨吸收调控网络中的地位.
作者:葛巍立; 谢志坚 期刊:《口腔医学》 2005年第02期
目的探讨牙源性颌骨囊肿骨吸收的机制.方法采用免疫组化SP法检测55例牙源性颌骨囊肿石蜡切片中破骨细胞分化因子(ligand for osteoprotegerin ,OPGL)的表达,并以10例正常口腔黏膜作对照.囊肿体积采用骨腔注水法测定.结果牙源性颌骨囊肿上皮细胞OPGL阳性表达36例,占65.45%,10例正常口腔黏膜OPGL表达均为阴性.在OPGL表达(-)~(+++)各组中囊肿体积(ml)分别为:2.02±2.08、2.27±1.88、2.86±2.84、5.25±6.10,仅表达(-)与表达(+++)组间差...
作者:王军; 赵志河; 罗颂椒; 樊瑜波 期刊:《华西口腔医学》 2005年第03期
目的观察破骨细胞分化因子(ODF)和细胞间粘附分子-1(ICAM-1)在不同分化状态成骨细胞的表达变化, 探讨正畸牙移动过程中成骨细胞对破骨细胞分化成熟的诱导机制.方法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,成骨定向诱导后获得不同分化状态的成骨细胞,RT-PCR检测不同分化状态下的成骨细胞ODF和ICAM-1的表达变化.结果成骨细胞在分化成熟过程中,ICAM-1 mRNA表达水平逐渐升高;ODF mRNA则在诱导后6 d开始表达,并维持在一较稳定的水平.结论不同分化...
作者:王运林; 刘晓晴; 杨菲; 姚汉华; 夏秦; 向光大 期刊:《中国康复》 2006年第02期
目的:探讨金雀异黄素对人成骨细胞(hOB)作用的分子机制。方法:采用细胞培养结合RT-PCR、Western blot技术观察金雀异黄素对护骨素(OPG)、破骨细胞分化因子(RANKL)、白介素-6(IL-6)等基因mRNA及蛋白质表达。结果:金雀异黄素下调hOB细胞RANKL、IL-6 mRNA及蛋白质的表达、上调OPG mRNA及蛋白质和hOB细胞ER-α mRNA及蛋白质的表达。结论:金雀异黄素可以对雌激素核受体的表达进行调控,该雌激素样效应是其抗骨质疏松作用的分...
作者:丁寿玲; 夏明; 张寒冰; 张菊红; 杨颖; 刘昉; 许安廷 期刊:《山东医科大学学报》 2007年第10期
目的检测破骨细胞分化因子(nuclear factor-kappa B ligand,RANKL)和护骨素(osteoprotegerin,OPG)在胆脂瘤型中耳炎组织中的表达水平,并探讨RANKL和OPG在胆脂瘤型中耳炎骨质破坏机制中的作用。方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法和免疫组化SP法检测RANKL和OPG在35例中耳胆脂瘤(中耳炎组)和17例正常外耳道皮肤(对照组)中的表达。结果RT-PCR检测示胆脂瘤型中耳炎组与正常对照组比较,RANKL的mRNA表达水平升高(t=4....
作者:张建兴(综述); 黄生高(审校) 期刊:《国际口腔医学》 2006年第04期
护骨素、破骨细胞分化因子系统直接参与骨代谢的调节,在牙槽骨改建过程中起重要作用。破骨细胞分化因子通过与RANK结合诱导破骨细胞前体细胞向破骨细胞分化、增殖,从而加速骨吸收。护骨素则通过竞争性与破骨细胞分化因子结合抑制RANK的作用。对护骨素一破骨细胞分化因子—RANK环路的进一步研究有利于阐明牙槽骨改建的分子机制,为进一步探索与牙槽骨改建有关的疾病防治提供有益思路。
作者:崔亮; 杨雁琪; 李小彤; 张丁; 傅民魁 期刊:《中华口腔正畸学》 2007年第03期
目的通过研究MLO-Y4骨细胞受流体剪切力作用前后骨性标志物在mRNA水平的表达变化,探讨机械力影响骨组织代谢中骨细胞的作用。方法以小鼠成骨细胞(MOB)为参照,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测MLO-Y4细胞在体外培养条件下,以及受流体剪切力作用0.5h,1h,2h,4h,6h,12h,24h后骨性标志物在mRNA水平的表达特征和变化。结果以MOB为参照,在mRNA水平,体外培养条件下MLO-Y4细胞骨钙素(OCN)、碱性磷酸酶(ALP)和骨桥蛋白...
作者:王强; 王坤正; 党晓谦; 时志斌; 裴宪武; 柏传毅; 贾学武 期刊:《南方医科大学学报》 2006年第04期
目的观察雌激素对去卵巢大鼠骨组织中骨保护素(OPG)、破骨细胞分化因子(ODF)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)mRNA表达的影响.探讨雌激素预防和治疗绝经后骨质疏松(PMO)的可能细胞因子途径。方法健康3月龄雌性SD大鼠30只,随机等分为假手术组,去卵巢组和雌激素组(己烯雌酚片,0.0225mg·kg^-1·d^-1,灌胃)。假手术组仅牵动卵巢,其余两组均行卵巢切除术。12周后取第3-6腰椎做骨密度检查。取股骨提总RNA。实时定量PCR法检...
作者:廖悦华; 梁琼; 王卓; 王连唐 期刊:《中国骨质疏松》 2007年第04期
目的研究去睾丸骨质疏松症动物模型骨质疏松症的发生、病理及病理生理学改变,以及药物干预的影响及其分子机制。方法6月龄的雄性SD大鼠随机分为阴性对照组、去睾丸组、雌激素治疗组、雄激素治疗组和中药治疗组等5组。12周后检测各组骨密度、骨形态计量学参数的变化并比较各组间差异。采用大鼠骨髓基质细胞体外培养,各动物实验组处理后进行血清干预,RT-PCR方法检测干预后各组细胞的ODF及OPGmRNA水平表达差异。结果各药物治疗组对...