作者:王涛; 朱桥平; 袁燕; 刘宗平 期刊:《中国兽医科学》 2020年第01期
作者:谢朝阳; 祝其锋; 吴斌华; 陈小芳 期刊:《广东医科大学学报》 2009年第02期
目的探讨原花青素(Proanthocyanidins,PAC)对β-淀粉样肽(25—35)[β amyloid peptide-(25—35),Aβ25-35]诱导体外血清饥饿培养的PCI2细胞周期异常与凋亡保护作用的可能机制。方法种人培养瓶或板的PC12细胞贴壁后用常用血清饥饿培养使细胞同步于岛期,30mg/L的PAC预处理血清饥饿培养的PC12细胞,加入终浓度为25μmol/L Aβ25-35处理0~20h,通过RT-PCR和Western blot从mRNA及蛋白水平检测细胞周期蛋白依赖性激酶4(Cyclin—d...
作者:梅寒芳; 谢朝阳; 况其锋 期刊:《广东医科大学学报》 2006年第05期
目的:观察神经生长因子(NGF)诱导PC12细胞周期的变化,以建立体外神经元样细胞周期的研究模型。方法:用流式细胞仪检测不同质量浓度NGF诱导及50μg/LNGF诱导不同天数PC12细胞的细胞周期。结果:(1)不同质量浓度NGF诱导PC12细胞7d,细胞百分比G0/G1期升高,S和G2/M期降低,25,50,100μg/LNGF诱导组与阴性对照组,50与25,100μg/LNGF诱导组比较,差异有显著性(P〈0.01或P〈0.05);(2)50μg/LNGF诱导PC12细胞不同天...
作者:吴科锋; 李立; 李志东; 李延平; 刘义; 崔燎; 吕应年 期刊:《广东医科大学学报》 2015年第05期
目的制备猪脑神经肽(PBNC)并检测其对H2O2诱导的PC12细胞氧化损伤的保护效果。方法采用碱化-酶解法制备PBNC,高效液相色谱法测定PBNC分子量;利用H2O2诱导PC12细胞产生氧化损伤,MTT法检测细胞活性、流式细胞术检测细胞凋亡及活性氧水平。结果 PBNC中分子量为250-2 000的多肽约占81%。PBNC减轻了H2O2诱导的PC12细胞毒性作用,降低了凋亡率及活性氧生成。结论 PBNC对H2O2诱导的PC12细胞氧化损伤具有保护作用。
作者:谢朝阳; 祝其锋; 吴斌华; 陈小芳; 丁航 期刊:《广东医科大学学报》 2012年第06期
目的探讨β-淀粉样肽25-35(Aβ25-35)对PC12细胞周期及其相关基因表达的影响。方法 25μmol/LAβ25-35处理PC12细胞,用流式细胞术观察细胞周期变化,电泳观察凋亡条带,RT-PCR和Westernblot检测p21、CyclinD1、E2F1、pRb表达。结果 Aβ25-35处理后8h,PC12细胞S期明显增加(P〈0.01),但16、24h逐渐降低(P〈0.01);16h后细胞凋亡明显增加(P〈0.01)。Aβ25-35处理4h后,p21mRNA和蛋白表达降低;CyclinD1、E2F1mRNA和CyclinD1、pRb蛋白表达...
作者:刘梅; 刘炎; 林社裕; 丁斐; 顾晓松 期刊:《中国生物化学与分子生物学报》 2005年第06期
为探讨tropic1808基因作用的分子机制,采用高密度寡核苷酸芯片(Affymetrix芯片)对表达tropic1808基因和空载体的PC12细胞株进行转录水平分析.基于获得的基因表达信息,对UCSC、TRANSFAC、NCBI等公共数据库进行检索,观察表达tropic1808基因导致PC12细胞株的基因表达谱变化.在检测的15 866个目标基因中,855个基因表达上调,80个有显著比较意义,涉及包括粘附因子、离子通道、信号转导、细胞代谢等基因成员.其中包括多个细胞粘附因子及与...
作者:靳晓飞; 张彐宁; 周晓红; 高维娟 期刊:《中国药理学通报》 2020年第01期
作者:曾利敏; 鲁召辉; 周丽平; 朱超霞 期刊:《基础医学与临床》 2020年第01期
作者:吕纯; 高健美; 邓艳; 龚其海 期刊:《中国药理学与毒理学》 2019年第06期
目的考察多穗石柯叶水提物及其主要成分对PC12细胞的增殖影响。方法将对数生长期的PC12细胞接种于96孔板,多穗石柯叶水提物(0,25,50,75,100和200μg·L-1)、根皮苷(0,25,50,75,100和200μmol·L-1)、三叶苷(0,25,50,75,100和200μmol·L-1)及茶多酚(0,25,50,75,100和200μmol·L-1)分别作用PC12细胞72 h,采用Brd U ELISA试剂盒检测PC12细胞的Brd U相对含量以反映其促增殖的作用。结果多穗石柯叶水提物75~200μg·L-1和三叶苷75~200μmol·L-1可...
作者:赵晶; 李彦杰; 周厚勤; 任锟; 邢若星 期刊:《中成药》 2020年第01期
作者:韩晶; 赵天淼; 李丹 期刊:《中国老年学》 2019年第20期
作者:杨红; 陆小莲; 赵宇红; 罗少洪; 陈伟强 期刊:《广东药科大学学报》 2005年第03期
作者:秦大莲; 张红; 刘剑; 章卓; 王露露; 尹华 期刊:《西南医科大学学报》 2011年第05期
目的:测定荔枝核皂苷(LSS)对正常PC12细胞最大安全药物浓度,评价其体外细胞毒性,并测定其抑制Aβ25-35诱导PC12损伤的有效浓度。方法:CCK8法测定PC12细胞活性;6级毒性分类法评价荔枝核皂苷的细胞毒性;LOGIT法计算Aβ25-35抑制PC12细胞活性的半抑制浓度(IC50)。结果:15mg.L^-1及其以上浓度荔枝核皂苷组OD值与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05),PC12细胞相对增殖百分率(RGR)〈75%,细胞毒性在2级以上;7.5mg.L^-1及其以下...
作者:刘国安; 吴亚楠; 董欢; 冉苗苗; 孟凡雷 期刊:《西北师范大学学报·自然科学版》 2018年第03期
帕金森症(Parkinson s disease,PD)是一种老年人群常见的中枢神经系统变性病,因发病率明显上升,其病因与防治策略亟待阐明.文中以多巴胺能神经元模型细胞PC12为材料,以致PD毒性物质鱼藤酮(Rotenone,Rot)处理细胞,检测原花青素(Grape seeds procyanidins,GSP)对Rot引起细胞毒性的防护作用,并探讨其机理.MTT法显示,GSP可减弱Rot对细胞生长的抑制作用,其效果具有浓度和时间依赖性;倒置显微镜观察吉姆萨染色和荧光染料Hoechst 33342染...
作者:景临林; 杨颖; 武柠子; 马慧萍; 贾正平 期刊:《中国现代应用药学》 2018年第06期
目的研究黄芩素-7-甲醚对缺氧PC12细胞的保护作用。方法将PC12细胞分为正常对照组、缺氧模型组、芦丁组和黄芩素-7-甲醚组,培养24 h后,MTT法检测黄芩素-7-甲醚对细胞活力的影响;酶标仪法检测细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性以及细胞内丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)水平;2′,7′-二氯荧光素探针法检测细胞内活性氧簇(reac...
作者:林信富; 施菱; 朱亨炤; 陈素娟; 郑雪花; 武一曼 期刊:《康复学报》 2016年第06期
目的:观察中风Ⅱ号口服液对PC12细胞化学损伤模型TLR4/My D88/NF-κB通路的影响。方法:制作PC12细胞化学性损伤模型,用中风Ⅱ号含药血清干预,并设空白对照组、模型组进行比较,MTT法测定细胞增殖,RT-PCR检测TLR4、My D88、TRIF、NF-κB m RNA表达,Western Blot检测TLR4、My D88、TRIF、NF-κB蛋白表达。结果:与对照组比较,模型组PC12细胞增殖显著降低(P〈0.01),TLR4、My D88、NF-κB的m RNA和蛋白表达显著升高(P〈0.01或P〈0.05)...
作者:王杰; 程言博; 牟杰; 印晓星 期刊:《徐州医科大学学报》 2011年第10期
目的探讨6-羟基多巴胺(6-OHDA)对PC12细胞的损伤作用,观测银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract,GBE)对该损伤的保护作用并探讨其作用机制。方法采用细胞培养的方法,建立PC12细胞的6-OHDA损伤模型。MTT比色试验检测细胞活性,Hoechst33342荧光染色观察细胞形态变化,ELISA法检测胞质多巴胺(DA)的含量,免疫印迹法检测caspase~3观察细胞凋亡。结果40mg/LGBE对100umol/L6~OHDA作用于PC12细胞24h具有一定的保护作用,GBE...
作者:李静; 徐莉春; 李龙 期刊:《徐州医科大学学报》 2009年第09期
目的研究核转录因子κB(NFκB)抑制剂(PDTC)干预前后软骨藻酸(DA)对PCI2细胞存活率的影响。方法免疫荧光细胞化学法测定软骨藻酸对PCI2细胞NFκB蛋白的影响;MTT法检测PCI2细胞的存活率。结果随着DA染毒剂量的升高,PCI2细胞NFκB表达均升高(P〈0.05);PDTC干预后,PCI2细胞存活率均升高。结论DA可诱导PCI2细胞NFκB表达增加;PDTC具有一定的保护作用,可明显提高PCI2细胞的存活率。
作者:周生奎; 王杰; 程言博; 徐兴顺; 耿德勤 期刊:《徐州医科大学学报》 2010年第08期
作者:巴茂文; 刘振国; 陈生弟; 陆国强 期刊:《中华老年医学》 2005年第02期
目的研究α-synuclein的纤维源性片段NAC对PC12细胞内蛋白聚集、线粒体功能及活性氧水平的影响.方法采用神经生长因子将PC12细胞诱导分化成多巴胺能细胞,后经不同浓度的NAC(0、0.1、1.0、10.0、25.0、50.0 μmol/L)处理48 h,MTT法测定线粒体氧化还原酶的活力.用硫磺素S染色观察细胞内蛋白聚集情况,JC-1检测线粒体膜电位,DCFH-DA检测细胞内活性氧水平.结果经NAC处理48 h后,与对照组比较,PC12细胞线粒体活力在高浓度(≥25 μmol/L)NAC作...