2014年3月10日,美敦力公司(纽约证交所:MDT)在美国明尼阿波利斯宣布:全球范同招募受益于医疗科技的长跑爱好者。此次将选出25位长跑达人入选“全球英雄”。
作者:凌峰; 于忠; 王振东; 许轶洲; 金建芬 期刊:《中华心律失常学》 2008年第02期
心房自动阈值夺获功能迟迟未应用到临床,主要困难与障碍是心房的刺激波振幅低,极化电位相对高,临床在体表心电图上有时根本无法识别是否心房夺获。美敦力公司最新推出的EnPulse起搏器,具有心房自动阈值夺获功能,成为全球率先具有心房自动阈值管理(ACM)的起搏器。本文对EnPulse起搏器ACM功能的准确性及安全性进行初步观察。
作者:徐欣(整理) 期刊:《中国介入心脏病学》 2006年第03期
ENDEAVOR临床项目的最新结果显示美敦力公司的Endeavor药物洗脱冠状动脉支架具有长期安全性和有效性。
国家发改委7日宣布,已依法对美国美敦力公司(上海)管理有限公司的价格垄断行为作出行政处罚,罚款1.185亿元,美国美敦力公司是全球最大的医疗器械公司。
本刊讯,近日,美敦力公司宣布计划斥资5亿美元收购意大利公司Invatec,从而进一步涉足周围血管器械市场。
2005年8月21日由美敦力公司和体外循环学会组织的“ECMO研讨会”在上海龙柏宾馆召开。会议由中国医学科学院阜外心血管病医院龙村教授主持,国内十余家已开展ECMO医院的体外循环、外科、麻醉和ICU医生30余人参加了这次会议。
2008年12月18日,美国美敦力公司和山东威高医用高分子制品股份有限公司宣布,美敦力对山东威高集团的股本投资已经完成,由于此投资,美敦力在威高集团拥有15%的股分。
“如果你们50年前创造出的是另一种公司使命,那你们今天会怎样?”比尔·霍金斯听到本刊记者的这个问题笑了:“噢,那我们今天可能就不是美敦力了。”
对于医疗科技领域之外的大多数人而言,美敦力(Medtronic)是个陌生的名字。可如果经常浏览《财富》、《商业周刊》等权威杂志的各种排行榜.你就会发现美敦力绝对称得上是”风云企业”——《财富》500强、全美最受赞赏的公司、全美最佳就职企业、全美慈善企业……这一个个红榜上,美敦力都是常客.而且其股票市值名列全球1000家最大公司的第54位(根据《商业周刊》2003年数据)。
很多公司都有使命陈述,来说明公司为什么而存在,为了什么而奋斗。
作者: 期刊:《中国医院建筑与装备》 2016年第06期
最近,美国FDA批准了美敦力公司推出的两种Visia AF植入式复律除颤器(ICD)用于诊断和治疗新房颤动患者。与目前美国市场上的植^式复律除颤器类似,这两种产品属于单室除颤器,按计划这两种产品将于今年夏天上市。美敦力此次获批的两种产品将能够帮助医生尽早确诊患者并及时治疗,从而最大限度降低患者发生更严重病情的风险。此次两种ICD产品爰用了最新算法,能够准确检测到患者心率不正常波动,从而及时发现患者出现心房颤动的征...
2006年7月15日,美敦力公司在上海正式推出Endeavor药物洗脱冠脉支架系统,其在药物洗脱支架市场各类产品中第一个采用钴合金平台。该支架系统输送性能住,临床疗效卓越,阻对患者安全。
美敦力公司近日透露,该公司为7-17岁年龄段的儿童和少年研制的实时连续血糖监测仪(CGM)已获得FDA批准上市,该公司称,不久,还将推出用于小儿科病人的连续血糖监测仪。过去获准销售的连续血糖监测仪只用于成人。新产品使血糖水平监测上了一个新的水平,这对于患有糖尿病的儿童和他们的家庭来说是一个福音,他们可以在晚上睡上好觉。
作者: 期刊:《中华医学信息导报》 2006年第23期
辉瑞公司的降胆固醇药可升高血压;安进公司的抗胃癌药实验数据令人鼓舞;美国FDA批准 Medigene公司治疗生殖器疣的药物上市;美敦力公司宣布其Endeavor药物洗脱支架血栓形成风险较低;阿斯利康公司的艾美拉唑液体剂型获得美国FDA批准;
作者:袁启明 期刊:《生物医学工程学进展》 2007年第03期
日前,在沪举行的“首届东方心脏病学会议”上,美敦力公司宣布:第一个专为中国市场研发的中文界面心脏起搏器程控仪已经获得国家食品药品监督管理局(SFDA)的批准,可以投入中国医院使用。它结束了没有中文界面的起搏程控仪的历史。美敦力公司表示,这一新型程控仪将首先免费投入到偏远地区的医院,
美国食品和药物管理局日前批准,由美国美敦力公司研:制的“实时连续血糖监测装置”,可供7~17岁的青少年使;用。血糖监控对于青少年来说特别困难,而新装置可以帮助:他们及时了解血糖状况,监控病情。
作者:杨国忠 期刊:《中国医疗器械信息》 2009年第12期
早在2006年底,《科技日报》的一则题为“疾病管理—医疗器械开发的新方向”的报道引起了笔者的关注。内容是来华访问的美敦力公司全球总裁兼首席运营官比尔·霍金斯对采访记者的一段谈话。在谈到医疗器械行业的发展趋势时,霍金斯说“对于医疗器械行业来说,从10年前开始到现在,强调开发器材是比较合理的事情。
作者:黎少灵 期刊:《国际病理科学与临床》 2015年第12期
2015年4月,中山大学肿瘤防治中心率先引进美敦力公司的SuperD电磁导航系统,成为中国华南地区第一家正式开展电磁导航支气管(ENB)技术的医院,在SuperD电磁导航系统的支持下,中山大学肿瘤防治中心胸科在我国首次开展“ENB定位下胸腔镜辅助肺结节切除术”(ENB—VATS Lobectomy),为“精准外科治疗”提供新的发展方向2015年10月19日,“中山大学肿瘤防治中心一美敦力电磁导航支气管镜大中华区临床应用培训中心”正式成立,旨在...
在北京召开的2016中国卒中学会第二届学术年会暨天坛国际脑血管病会议上,全球领先抵御卒中的组织“世界卒中组织”与美敦力公司宣布建立合作关系。
作者:谭志学(摘译); 贺光军(摘译) 期刊:《磁共振成像》 2011年第02期
美国食品药品管理局(FDA)最近批准美敦力公司设计的一款心脏起搏器Revo MRI SureScan Pacing System可接受MRI检查,这无疑是心脏起搏器发展史的一个巨大进步。FDA回顾分析了一项关于484名患者的临床试验,其中464名患者成功植入这款起搏器,随机接受或不接受MRI检查,结果211名接受检查的患者未出现MRI检查相关并发症。美敦力公司己开始对1800例患者进行为期5年的随访,以进一步验证这款起搏器的安全性。