摘要：美国食品药品管理局（FDA）最近批准美敦力公司设计的一款心脏起搏器Revo MRI SureScan Pacing System可接受MRI检查，这无疑是心脏起搏器发展史的一个巨大进步。FDA回顾分析了一项关于484名患者的临床试验，其中464名患者成功植入这款起搏器，随机接受或不接受MRI检查，结果211名接受检查的患者未出现MRI检查相关并发症。美敦力公司己开始对1800例患者进行为期5年的随访，以进一步验证这款起搏器的安全性。

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