作者:万里江; 胡卫华 期刊:《当代医药论丛》 2019年第21期
作者:周艳萌; 魏玮 期刊:《现代医药卫生》 2020年第05期
目的以乙型肝炎病毒转染的人肝癌细胞株HepG22.2.15细胞为模型,观察土贝母皂苷与拉米夫定联合用药后对细胞的毒性、细胞分泌的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)及上清液中乙型肝炎病毒(HBV)DNA的复制的影响。方法将不同浓度组的土贝母皂苷与拉米夫定50.0μg/mL联合用药2、4、8 d后,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测联合用药对细胞的毒性,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测联合用药后对上清液中HBsAg、HBeAg的作用,最...
作者:邵杰; 张文雯 期刊:《心理月刊》 2019年第14期
作者:田其利; 潘倩 期刊:《心理月刊》 2019年第11期
药物有局限,难治! 目前应用的抗乙肝病毒(HBV)药物只有两大类共六种,即干扰素类和核苷类抗病毒药。干扰素类有普通干扰素和聚乙二醇干扰素两种;核苷类有拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦和替比夫定四种。
作者:廖建环 期刊:《广东医科大学学报》 2004年第03期
作者:陈春; 陈小平; 李耀才 期刊:《广东医科大学学报》 2009年第02期
目的观察阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎的疗效。方法53例拉米夫定耐药的HbeAg阳性慢性乙型肝炎患者按2:1的比例分为阿德福韦酯组37例和拉米夫定组16例。完成24周和48周治疗时检测患者血清HBV-DNA水平、乙型肝炎病毒血清学标志物及血生化(肝功能)变化。结果治疗24周时,阿德福韦酯组血清HBV-DNA水平下降(2.15±1.36)log 10 copies/mL,病毒应答率为56.8%,血清生物学应答率为62.1%,均明显高于拉米夫定组(P...
作者:陈小萍; 李耀才; 伍思国; 陈春 期刊:《广东医科大学学报》 2008年第04期
目的观察拉米夫定对高ALT基线水平慢性乙型肝炎患者的疗效。方法对130例ALT水平升高(〉5ULN)HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组68例和对照组62例,治疗组口服拉米夫定100 mg,每日1次;对照组每次口服甘利欣胶囊150 mg及五酯胶囊22.5 mg,每天3次。两组疗程均为12个月,治疗初始2周两组均给予静脉滴谷胱苷肽及水溶性维生素。结果两组在治疗6个月时,治疗组的ALT复常率、HBV DNA转阴率、HBeAg/抗-HBe血清转换率均显著高于对照组,...
作者:沈建坤; 侯金林 期刊:《国际内科学》 2005年第07期
拉米夫定作为治疗慢性乙型肝炎(CHB)的有效药物已广泛应用于临床.HBeAg血清转换常作为判断抗乙肝病毒(HBV)疗效的指标.拉米夫定疗效及HBeAg血清转换持久性受多种因素的影响.在决定拉米夫定治疗前应注意考虑患者的多因素影响,把握好适应证,才能获得更好的疗效和持久的HBeAg血清转换.
作者:高文芳; 刘荣 期刊:《世界临床药物》 2019年第10期
目的探究3种抗人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)一线治疗药物拉米夫定、依非韦伦及替诺福韦及其不同组合在Caco-2细胞模型中的吸收机制。方法以Caco-2细胞作为吸收研究的模型,分别测定各种条件下拉米夫定、依非韦伦及替诺福韦的吸收以及在摄取中的相互作用情况。采用高效液相色谱法测定药物的浓度。结果Caco-2细胞分别对拉米夫定、依非韦伦及替诺福韦的Hank's缓冲溶液在30 min内摄取时间近似线性增加,而不同pH...
作者:张明发; 沈雅琴 期刊:《抗感染药学》 2019年第08期
氧化苦参碱(如静脉滴注、肌肉注射或口服给药)都能增强拉米夫定、干扰素或甘草酸类药物治疗乙型肝炎的临床疗效,并能抑制乙型肝炎病毒YMDD变异的发生,使疗效稳定持久。氧化苦参碱凭借其自身的抗病毒、抗炎、肝脏保护以及增强机体的免疫调节作用等方面机制,提高不同类型药物治疗乙型肝炎的临床疗效并减少不良反应的发生。综述氧化苦参碱对乙型肝炎患者临床治疗药物的增效作用文献,并对其增效作用做了分析。
作者:徐娜; 杨健; 戎兆赢; 邓引; 王玉林; 吴逸臻; 张舒筱 期刊:《中国医院药学》 2019年第23期
作者:党银雪; 李国涛; 王保永 期刊:《中国地方病防治》 2019年第04期
作者:朱旭; 孙亚欣; 邱枫; 何晓静; 赵明明; 肇丽梅 期刊:《广东药科大学学报》 2013年第05期
目的建立测定人体内拉米夫定血药质量浓度的RP—HPLC法。方法以氢氯噻嗪为内标,血样经质量浓度15%二三氯醋酸沉淀蛋白,二氯甲烷反提后,采用乙腈-5mmol·L^-1庚烷磺酸钠(浓磷酸调pH3.5)(体积比为14:86)为流动相,经Agilent EclipseXDBC18柱(4.6mm×150mm,5μm)分离,流速为1.0mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长为275nm。结果拉米夫定在10.00~5000.00ng·mL^-1线性关系良好,最低定量限为10.00ng·mL^-1低、中、高质量...
作者:徐彤; 甘霞; 袁今奇 期刊:《甘肃中医药大学学报》 2018年第04期
目的研究消胀方联合拉米夫定对代偿期乙型肝炎肝硬化患者肝功能、血清肝纤维化指标及肝脏硬度值的影响。方法将70例代偿期乙型肝炎肝硬化患者随机分为治疗组和对照组,各35例。对照组予扶正化瘀胶囊联合拉米夫定治疗,治疗组予消胀方联合拉米夫定治疗,2组均治疗12月。治疗前后比较2组的肝功能、血清肝纤维化指标及肝脏硬度值,并观察2组不良反应发生情况。结果治疗后2组血清肝纤维化指标及肝脏硬度值均明显降低,肝功能指标明显改善,与...
作者:夏旭辉 期刊:《西南医科大学学报》 2007年第02期
目的:探讨重型肝炎的临床特点,指导临床工作。方法:采用回顾性调查病案,分析重型肝炎的临床特点和转归。结果:重型肝炎发病男性多于女性,乙型肝炎多见,占87.3%,以慢型重肝为主,占75%,病死率达66.7%,并发症是影响预后的关键因素。拉米夫定抗病毒治疗有效。结论:重型肝炎病情复杂,并发症多,预后欠佳,以综合治疗为主。
目的分析替诺福韦酯联合拉米夫定治疗艾滋病合并乙型肝炎病毒感染的临床疗效。方法选择2012年3月—2015年3月该院收治的艾滋病合并乙型肝炎病毒感染患者70例,将所有患者随机分为观察组与对照组,各35例。对照组单纯采用拉米夫定治疗,观察组在此基础上联合应用替诺福韦酯治疗。对比两组患者治疗后HBV(乙肝病毒)DNA低于检测下线率、血清HBV DNA含量及HIV RNA转阴率。结果观察组治疗6个月、12个月后HBV DNA低于检测下限率分别为48.57...