作者:温玉琴(编译) 期刊:《广东药科大学学报》 2019年第06期
急性髓细胞性白血病(AML)是一类造血干、祖细胞来源的恶性克隆性疾病,其特征是造血祖细胞增殖能力增强,分化能力和(或)成熟能力下降。用于逆转AML上述特征的多种表观遗传疗法已进入临床试验,但由于上述疗法无法有效根除白血病干细胞(LSC),大多数疗法疗效不显著。
白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病,白血病患者骨髓中存在着正常的多克隆和白血病单克隆造血两类竞争性细胞群。为恢复持久、正常的多克隆造血,运用治疗大量杀灭白血病恶性克隆细胞,造成严重的骨髓抑制是目前必须的,最有效的治疗方法,化疗是最重要的手段之一。现将兴化市人民医院2011年1月到2014年6月收治的33例白血病患者化疗后的护理体会总结如下。
作者:姬美容; 许小平; 林果为 期刊:《中华血液学》 2008年第09期
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组获得性异质性恶性克隆性疾病。WHO造血和淋巴组织肿瘤分类方案(2001)中对MDS的FAB分类方案进行了较大修正,使较多特殊病例有所归属,如MDS可以外周血细胞一系减少,骨髓也可一系病态造血;根据原始细胞比例和Aure小体的有无将RAEB分为Ⅰ、Ⅱ两类;具有MDS和骨髓增殖性疾病(MPD)双重表现的疾病归入新的MDS/MPD中;增加了染色体的检测等。
作者:宋俊敏; 徐冬; 范尔进; 徐世荣; 李董; 赵春华 期刊:《中华血液学》 2004年第02期
目的研究cyclin D2基因表达与慢性粒细胞白血病(CML)特征性的P21BCR/ABL蛋白酪氨酸激酶活性之间的相关性.方法以RT-PCR、免疫印迹法及流式细胞术检测cyclin D2基因在BCR/ABL+K562细胞系中的表达.通过表达抗ABL蛋白酪氨酸激酶区胞内抗体的模型即K562-ib-eGFP细胞,检测cyclinD2表达的变化.结果在P210BCR/ABL蛋白酪氨酸激酶活性受抑制的K562-ib-eGFP细胞中,cyclinD2的表达(18.90%)明显低于K562细胞组(48.10%),且K562-ib-eGFP组S期细胞...
作者:马燕; 许小平; 王小钦; 陈波斌; 姬美容; 林果为 期刊:《中华血液学》 2009年第04期
不典型慢性髓系白血病(atypical chronic myeloid leukemia,aCML)是一组造血干/祖细胞恶性克隆性疾病,以往称之为Ph染色体阴性的慢性髓系白血病(Ph^-CML)。鉴于aCML兼有血细胞发育异常和骨髓异常增殖的特点,在2001年WHO公布的造血和淋巴系统肿瘤的新分类标准中,将其归属于骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病(myelodysplastic/myeloproliferative disease,MDS/MPD)中。
作者:李晶珏; 刘卓刚 期刊:《日本医学介绍》 2005年第07期
白血病是一种细胞恶性克隆性疾病,分子水平的靶向治疗成为研究的热点问题.反义核酸技术是近十年来研究比较活跃的一个领域.它包括反义DNA、反义RNA、核酶(ribozyme)和三股螺旋DNA(DNA-Trip-lex).反义技术用于白血病是利用AS ODN下调目的基因,抑制细胞增殖,诱导其凋亡,增强白血病细胞对化疗药物的敏感性,改善其耐药性.现就反义核酸技术在白血病治疗中的应用现状作一综述.
作者:牛春月 期刊:《中华医学信息导报》 2018年第19期
急性髓系白血病(AML)是造血细胞的恶性克隆性疾病,严重影响患者生命腱康。近年来,我国对AML的诊疗研究获得了新的突破,那么,对于AML的治疗具体获得了哪些进展?如何对患者进行个体化治疗?针对这些疑问,本报记者有幸采访了中国医学科学院天津血液学研究昕/血液病医院魏辉教授,请他畅谈AML的诊疗新进展及治疗心得。
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组异质性后天获得性恶性克隆性疾病。由于其异质性分了许多亚型,不同亚型和就诊时处于不同疾病发展阶段,因此临床表现多样,可表现为外周血一系或多系减少,或贫血、或白细胞减少、或血小板减少、或全血血减少;又由于它是后天获得性恶性克陛陛疾病,所以有向白血病转化趋势,临床诊断和治疗较其他血液病困难。
作者:李灿; 侯丽虹 期刊:《山西医药》 2018年第06期
急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一类干祖细胞恶性克隆性疾病,发病率为1.6/10万,占成人白血病的70%。随着异基因造血干细胞技术的发展以及靶向药物的应用,AML的预后得到较大的改善,但仍有一部分诱导缓解率低、早期复发率高甚至死亡,因此提高对AML发病机制如细胞遗传学、分子生物学等的研究至关重要。研究表明AML在基因水平上具有高度异质性,且存在多种与AML预后相关的异常基因表达及突变(FLT3-ITD、NPM1、CEBPA、C-K...
作者:王冠军; 高素君; 李薇 期刊:《吉林医学》 2004年第10期
慢性粒细胞白血病(CML)是一种多潜能造血干细胞恶性克隆性疾病,ph染色体是其特征性细胞遗传学标志,其实质为9号染色体上的一段含C-abl原癌基因的染色体移位至22号染色体,与22号染色体断端的断裂点集中区(bcr)连接,形成bcr/abl融合基因,其编码的P210或P190 BCR/ABL蛋白具有极强的酪氨酸激酶活性,引起多方位信号传导通路异常,进而引发粘附功能缺陷,有丝分裂原激酶活化和凋亡抑制等,最终导致CML发生.近年来,分子生物学等技术的进展使B...
作者:牟晓梅; 蔡尚霞; 马靖 期刊:《中国实验诊断学》 2012年第06期
急性白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病,与其他实体瘤一样存在着显著的新生血管。血管内皮生长因子(VEGF)是促进血管生成的关键因子,也是白血病生长、转移和存活的重要因子。本课题应用酶联免疫检测方法,分别检测初诊未治组、复发组、完全缓解组和正常对照组VEGF的血清水平,探讨此类与肿瘤相关因子在不同阶段急性白血病患者体内的变化规律,以进一步阐明其与急性白血病发生、发展及预后的关系。
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome,MDS)是一种起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病,多种因素可导致其发病。多年来,MDS尚缺乏有效的治疗措施。近年来,血液系统恶性疾病的发生、发展和预后与血管新生的密切关系,已成为人们关注的热点之一。本实验采用双抗体夹心ELISA法测定MDS患者血清中VEGF水平,探讨VEGF对MDS发病的影响。
作者:张银汉; 刘晓翌; 张宏宇; 喻晶; 吴夏枫; 邹德学 期刊:《中国实验诊断学》 2012年第02期
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome,MDS)是一组获得性的、造血功能严重紊乱的、造血干细胞的恶性克隆性疾病。这种异常的干细胞克隆以失调和低效的方式分化成熟,导致外周血细胞数量减少、功能及形态异常,最终可丧失分化成熟能力演变成急性白血病[1],
作者:胡依民; 李尚珠 期刊:《山西医药》 2017年第12期
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组以髓系细胞发育异常而致骨髓衰竭为特征的髓系肿瘤,又称为造血干细胞的恶性克隆性疾病,临床主要表现为粒系、红系、巨核细胞一系或多系增多且形态学异常及外周血细胞一系或多系减少。
作者:苏铭俊; 张呈; 容庭杰; 钟建雄 期刊:《山西医药》 2017年第05期
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一种起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病,是造血系统疾病中的多发病和常见病。由于该病多见于老年人从而限制了一些化疗疗法在临床上的广泛应用[1],因此,本研究通过评价三氧化二砷(AS2O3)与沙利度胺联合疗法缓解MDS,考察其临床可行性,拓展临床疗法。1资料与方法1.1一般资料:
作者:王媛媛; 史春雷; 费海荣; 王培军; 王玲; 李颖 期刊:《山西医药》 2016年第24期
慢性粒细胞白血病作为一类较为常见的造血干细胞恶性克隆性疾病,占全部白血病发病患者中的15%左右,以往临床上主要通过化疗、干扰素及骨髓移植治疗等。现随着医疗技术的不断发展,一代酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼开始应用于慢性粒细胞白血病的靶向治疗过程中,虽取得了一定的疗效,但部分患者出现了耐受性低或是耐药等问题,对治疗效果及预后均造成了不小的影响。
作者:张帅丹; 郑智茵; 刘永林; 胡通林 期刊: 2016年第16期
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组造血干细胞恶性克隆性疾病,其基本临床表现是外周血一系或多系血细胞减少和骨髓出现病态造血,MDS具有向急性髓系白血病(AML)转化的高风险性。从FAB分型到2008年WHO分型,MDS的诊断标准已从单一的形态学标准更新至多指标综合诊断。
作者:周虹; 姜丽波; 韩树林; 曲延章; 郭珩; 张雪芳; 张淑英 期刊:《中华医学遗传学》 2007年第02期
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是发生于多能造血干细胞/祖细胞的恶性克隆性疾病。近年WHO专家提出的MDS分型标准明确了MDS恶性疾病的性质,并指出染色体核型的检测对诊断MDS更具有重要意义。我们对MDS患者进行染色体核型分析,结果报告如下。
作者:薛永权 期刊:《国际输血及血液学》 2007年第03期
急性髓细胞白血病(AML)是造血干细胞获得性突变所致的恶性克隆性疾病。细胞遗传学分析可以揭示作为恶性克隆标记的染色体畸变,目前已成为AML诊断分型和预后评估中不可或缺的重要工具。近来随着观察的深入和新技术的应用,AML的染色体研究又取得了不少进展。
作者:王志英; 叶青; 包子予 期刊: 2007年第11期
骨髓增生异常综合征(myelodys plastic syndrome,MDS)是一组造血干细胞恶性克隆性疾病。法美英(FAB)协作组将MDS分为5个亚型,即难治性贫血(RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多一转变型(RAEB—T)、慢性粒一单核细胞白血病(CMML)。1993年Yoshida等提出凋亡可能与MDS无效造血有关的假设后,国内外学者进行了大量研究,表明过度的骨髓造血细胞凋亡可能...