作者:何荃; 王萌; 魏萌; 刘华 期刊:《西部医学》 2019年第11期
作者:曹世杰; 姜本科; 康宁 期刊:《中国药理学与毒理学》 2019年第09期
作者:刘雁峰; 贾妍; 贺鹏程; 张梅; 何群 期刊:《中国实验血液学》 2019年第05期
目的:观察冬凌草甲素对效应细胞NK-92 MI杀伤靶细胞THP1活性的影响并探讨其作用机制。方法:LDH释放法检测冬凌草甲素作用前后NK-92 MI对THP1的杀伤效率;应用qRT-PCR和Western blot分别检测THP1细胞表面自然杀伤细胞激活性受体D(NKG2D)相关配体表达情况;ELISA法检测效靶细胞共培养上清中细胞因子表达变化。结果:冬凌草甲素处理后NK-92 MI在不同效靶比均可提高对THP1细胞的杀伤效率;冬凌草甲素可上调THP1细胞表面MICB、ULBP1和ULBP2...
作者:白江江; 宗新玲; 高维东; 曹光材; 霍爱鑫 期刊:《实用临床医药》 2019年第23期
作者:王辉; 叶燕; 黄树林; 禹志领 期刊:《广东药科大学学报》 2011年第04期
目的 研究Hsp70.1在冬凌草甲素处理后的肝癌细胞HepG2中的表达情况及其与冬凌草甲素抗肿瘤活性的关系。方法 采用蛋白印迹法及实时荧光定量PCR技术观察Hsp70.1在冬凌草甲素处理的肝癌细胞HepG2的表达变化,并采用RNA干扰技术观察抑制Hsp70.1表达后对冬凌草甲素抗肝癌效果的影响。结果 冬凌草甲素作用12 h后,HepG2细胞的Hsp70.1蛋白及RNA表达均增加。Hsp70.1 短发夹RNA(shRNA)转染抑制Hsp70.1表达后,与对照组相比,Hsp70.1 shRN...
作者:王昊; 于洪升; 薛宏伟 期刊:《精准医学》 2007年第04期
目的观察冬凌草甲素对肝癌细胞株体外的放射增敏作用。方法对肝癌细胞系(HepG2)进行克隆形成实验。照射前用1.804、3.608、5.412、7.216、18.040μmol/L冬凌草甲素处理HepG2细胞6~72h,然后分别给予0、1、2、3、4、5、6Gy的^60Co照射,观察细胞存活率,计算放射增敏比(SER)。并运用常规照射剂量2Gy时的放射增敏比(SERSF2)作为评价指标。结果冬凌草甲素可提高HepG2细胞的放射敏感性,并呈时间、浓度依赖关系。照射前用1.804μmol/L...
作者:庄倩楠; 韩特; 吴超男; 王晓丹; 郝吉福 期刊:《药学服务与研究》 2019年第01期
目的:制备冬凌草甲素纳米粒,考察其在大鼠体内的药动学行为。方法:采用乳化超声-溶剂蒸发法制备荷载冬凌草甲素的聚乳糖-羟基乙酸(PLGA)纳米粒,通过粒径及多分散指数测定、外观形态的透射电镜观察、包封率及载药量分析等,对纳米粒进行体外理化性质测定。以大鼠为模型动物,尾静脉注射冬凌草甲素PLGA纳米粒,采用HPLC法测定其血药浓度,利用DAS软件分析其药动学特征。结果:所制备的冬凌草甲素PLGA纳米粒平均粒径为180nm,包封率为(87.7±...
作者:王传金; 朱广军; 杜杨艳 期刊:《时珍国医国药》 2007年第05期
目的确定冬凌草中冬凌草甲素的最佳提取工艺。方法以冬凌草甲素提取率为考察指标,考查了提取方法、提取时间、提取次数对提取效果的影响。结果最佳工艺为采用超声波提取、提取3次、30min/次。结论该工艺可行,可用于工业化生产。
作者:金珠; 周丽莉 期刊:《时珍国医国药》 2004年第06期
目的:建立冬凌草的质量控制方法.方法:高效液相色谱法同时对冬凌草中冬凌草甲素、冬凌草乙素进行了含量测定.采用C18柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长238 nm.结果:冬凌草甲素的浓度在0.152~1.52 μg/ml,冬凌草乙素的浓度在0.2~2 μg/ml范围内,线性关系良好(冬凌草甲素r=0.999 8,n=5;冬凌草乙素r=0.999 2,n=5),平均回收率冬凌草甲素为99.1%,RSD为0.4%;冬凌草乙素为98.0%,RSD为0.6%.结论:该法准确、灵敏、可靠,可用于冬凌草的...
作者:朱国臣; 肖大江; 张亚男; 吴四海; 袁渊; 黄红宇; 魏云玉 期刊:《时珍国医国药》 2007年第04期
目的探讨冬凌草甲素对人鼻咽癌细胞CNE-2的抑制作用,为其临床应用提供理论依据。方法SRB法检测冬凌草甲素对CNE-2细胞生长的抑制作用,流式细胞仪分析细胞周期的变化、检测细胞凋亡的发生。结果冬凌草甲素抑制CNE-2细胞的生长,引起细胞死亡;冬凌草甲素诱导CNE-2细胞发生凋亡和坏死,流式细胞分析发现“亚G1期峰”;冬凌草甲素作用后CNE-2细胞的G2/M期比例增多。结论凋亡和坏死同为冬凌草甲素抑制CNE-2细胞生长的机制,可能与改...
目的研究并建立冬凌草片溶出度测定方法。方法按中国药典2010年版附录中溶出度测定第三法,分别以5%乙醇溶液、0.1mol.L-1盐酸溶液、水、磷酸盐缓冲液(pH6.8)500mL为溶出介质,转速为75r.min-1,采用HPLC法测定冬凌草片中冬凌草甲素在溶出介质中的浓度。结果冬凌草甲素在0.4~1.2μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.2%,RSD=0.72%。结论本法测定冬凌草片的溶出度科学、准确、简便,可用于冬凌草片的质量控制。
作者:刘俊鹏; 于玲; 王亚娟 期刊:《中国现代医生》 2008年第13期
目的建立冬凌草片的质量控制方法。方法采用TLC法鉴别制剂中的冬凌草甲素,采用HPLC法测定制剂中冬凌草甲素的含量。结果在TLC色谱中均能明显检出冬凌草;冬凌草甲素0.1504~0.7520mg/mL时,呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为98.23%,RSD为1.22%。结论本文鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于冬凌草片的质量控制。
作者:苏秀红; 李雪菊; 董诚明; 王伟丽 期刊:《中国医药导报》 2009年第21期
目的:揭示冬凌草甲素、迷迭香酸在冬凌草植株内空间积累的动态规律。方法:用高效液相色谱法测定冬凌草甲素、迷迭香酸的含量。结果:在同一株植物内,从上到下随着叶位及节间的降低,冬凌草甲素、迷迭香酸的含量也逐渐降低。结论:本结果为确定冬凌草的最佳采收部位提供了依据。
作者:王珍妮; 沃兴德; 周永列 期刊:《中国医药导报》 2008年第28期
冬凌草甲素(Oridonin)具有明显的抗肿瘤作用,既可以抑制细胞增殖,抑制核转录因子-KB(NF—KB),丝裂原活化蛋白激酶(MAPK),表皮生长因子受体等相关信号通路防止肿瘤发生,诱导细胞凋亡,也可以抑制毒性药物损伤自身细胞DNA,增强吞噬细胞吞噬作用等,有望成为一种天然抗癌新药。
目的探究冬凌草甲素联合吉西他滨对胰腺癌SW1990细胞的抑制作用。方法冬凌草甲素联合吉西他滨培养的胰腺癌SW1990细胞作为实验组,吉西他滨培养的胰腺癌SW1990细胞作为对照组,培养48h后观察胰腺癌SW1990细胞的存活率与凋亡率。结果实验组的细胞存活率与凋亡率均优于对照组。结论冬凌草甲素联合吉西他滨对胰腺癌SW1990细胞抑制作用显著。
作者:刘碧林; 刘筱琴; 高小丽 期刊:《名医》 2018年第08期
冬凌草甲素对肝癌、结肠癌、白血病等多种肿瘤细胞的增殖具有良好的增殖抑制作用,但由于其水溶性低,生物利用度差,限制了其在临床的应用,如何通过制剂技术改善冬凌草甲素水溶性,提高其生物利用度,具有广阔的应用前景。本文对近年来冬凌草甲素纳米制剂的研究进展进行了综述。
用正交试验法优选冷浸提取法提取冬凌草甲素的最佳提取条件.以溶剂用量、提取时间和提取次数3个因素、每个因素选取了3个水平进行实验.实验结果表明:最佳工艺为用10倍量95%乙醇提取2次,每次6天.
作者:李春雨; 王琪; 申珅; 苏玮莲; 李经秀; 李国霞 期刊:《中国病理生理》 2017年第08期
作者:熊朝刚; 周俊; 吕小会; 张鑫; 郑修齐 期刊:《热带医学》 2019年第05期
目的研究冬凌草甲素在体外联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对结肠癌细胞株HT29抑制作用及其可能机制。方法不同浓度的冬凌草甲素(10、20、40、80、160μmol/L)和5-氟尿嘧啶(20、40、80、160μmol/L)作用结肠癌HT29细胞24、48、72 h后,CCK-8法检测结肠癌HT29细胞的增殖作用;冬凌草甲素(40μmol/L)与5-氟尿嘧啶(25μmol/L)单独及联合处理细胞48 h,并设立对照组,CCK-8法检测HT29细胞的存活率;细胞生死检测试剂盒检测细胞死亡情况;Western Blot检测HT...