作者:张志同; 傅兴圣; 徐丹洋 期刊:《海峡药学》 2019年第12期
目的完善炒薏苡仁药材的质量标准。方法采用显微鉴别法、薄层色谱法鉴别炒薏苡仁;根据《中国药典》规定的方法测定水分、总灰分和浸出物;用HPLC-UV法测定甘油三油酸酯含量。结果初步建立了炒薏苡仁药材显微鉴别法、薄层色谱法、及HPLC-UV含量测定方法。结论本研究为炒薏苡仁药材标准提高提供参考。
作者:周琪; 雷乾娅; 赵军宁; 方清茂; 王曙 期刊:《世界中医药》 2020年第02期
目的:对川贝母最新试验研究结果进行描述,为川贝母药材鉴别方法提供一定提升思路。方法:用性状观察,薄层色谱研究,含量测定方法对川贝母药材特点进行详细描述。结果:1)栽培品与野生川贝母在性状方面的区别主要在于栽培品鳞叶表面的颜色偏黄,有皱缩,稍粗糙,青贝的个体较大(可达4 cm);2)实际上市的栽培品中具松贝性状特征的,主要源于暗紫贝母,具青贝性状特征的主要源于川贝母、瓦布贝母和太白贝母;3)川贝母的薄层色谱特征主要与植物...
作者:马应风; 多杰才让 期刊:《心理月刊》 2018年第10期
目的建立小檗膏眼药散的质量控制方法。方法按采用显微鉴别法对处方中显微特征强,重复性高的红花和诃子进行显微特征的定性鉴别;对处方中小檗膏进行薄层色谱法定性鉴别。结果显微鉴别方法的专属性强,重现性好;薄层色谱方法简便,专属性强。结论本方法简便,准确,重复性好,可用于藏药小檗膏眼药散的质量控制。
作者:田旭; 张红梅; 周微; 侯淑丽 期刊:《特产研究》 2019年第04期
建立了参茸鹿胎膏有效成分的定性鉴别及含量测定方法。通过薄层色谱法定性鉴别制剂中的人参、当归、川芎3种成分,结果显示,3种组分特征斑点阴性对照无干扰,可以采用薄层色谱法鉴别人参、当归和川芎;通过高效液相色谱法测定制剂中化橘红中柚皮苷的含量,色谱柱:Agilent C18(4.6200 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%冰醋酸(31∶69);检测波长:283 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;柚皮苷在100~400μg/mL呈线性关系,平均回收率为100.2%,RSD=1.0%。...
作者:马静; 邹丽; 王曙 期刊:《中国药事》 2019年第11期
目的:对西藏棱子芹进行基原考证和生药学鉴别研究。方法:利用生药学方法,对西藏棱子芹进行本草考证,对其植物形态特征、组织粉末显微特征和薄层色谱进行鉴别;同时还进行水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物的相关检查,以及挥发油的含量测定。结果:提供西藏棱子芹使用的历史依据,对其基原进行修正,薄层色谱鉴别的特征斑点清晰,相关检查数据符合《中华人民共和国药典》2015年版项下要求,6批西藏棱子芹挥发油平均含量不少于0.3%...
作者:韦刚; 黄权芳 期刊:《大众科技》 2019年第08期
目的:建立感冒药茶颗粒的薄层色谱鉴别方法,并对其总皂苷含量进行测定,为其质量标准的制定提供依据。方法:利用薄层色谱法(TLC)对处方中的岗梅根、山芝麻、桑叶、菊花、薄荷药材进行鉴别研究;采用紫外分光光度法(UV)测定总皂苷含量。结果:在TLC图谱中可检出各个药材及其制剂的特征斑点,分离效果好,重现性好;测定制剂中总皂苷含量,以熊果酸为对照品,在3.49μg.mL^-1~27.94μg.mL^-1的范围内,相关系数R2=0.9992,平均加样回收率为97.63%...
作者:李哲; 李菲; 郭华静; 高杰; 郝娟娟; 刘铁军 期刊:《中国民族民间医药》 2019年第19期
目的:改进精乌颗粒的薄层鉴别方法,完善其质量标准。方法:优化精乌颗粒中何首乌、黄精的样品处理方法及展开条件,同时建立女贞子、墨旱莲的薄层鉴别方法。结果:改进后何首乌,黄精鉴别方法及新建的女贞子,墨旱莲薄层鉴别方法显示在与对照品或对照药材相对应的位置,供试品显示相同颜色的荧光斑点或斑点,且阴性样品无相对应的斑点。结论:本实验建立的薄层鉴别方法操作简便、重现性好,专属性高,可更全面的评价精乌颗粒的质量。
作者:刘滢滢; 许烈强; 黄琼惠; 梁远园; 谢友良 期刊:《广东药科大学学报》 2017年第03期
目的建立小蓟标准煎液中蒙花苷的TLC鉴别及HPLC含量测定的方法。方法采用TLC法对小蓟标准煎液进行定性鉴别,以乙酰丙酮-丁酮-乙醇-水(体积比1∶3∶3∶13)为展开剂,AlCl_3试液为显色剂;采用HPLC法测定不同厂家不同批次小蓟中蒙花苷的含量,Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-体积分数0.5%醋酸(体积比55∶45)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为326 nm,柱温30℃;并对标准煎液中蒙花苷转移率进行研究。结果 TLC...
作者:肖海文; 曾常青; 张志福; 许建峰; 谭琦珊 期刊:《广东药科大学学报》 2014年第03期
目的改进现有的氨咖黄敏胶囊的质量标准。方法在原有标准的基础上,对马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的薄层鉴别展开条件进行改进,并增加了人工牛黄的薄层鉴别和胆红素质量分数测定项,以更好地控制人工牛黄质量。结果在TLC图谱中可检出氨咖黄敏胶囊的特征斑点,7批样品薄层结果一致,阴性无干扰,耐用性良好;胆红素质量浓度在0.806 4-8.064μg·mL^-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为102.8%,RSD为1.7%(n=9...
作者:张秋玲; 黄志豪; 伍柏坚; 冼健民 期刊:《广东药科大学学报》 2014年第05期
目的 建立消炎解毒丸的质量标准,为本产品提供完善、可控的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别消炎解毒丸中的金银花、防风、连翘、甘草;采用HPLC法测定咖啡酸质量分数,色谱柱为DIKMADiamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸缓冲盐(体积比23∶77),检测波长为323nm,柱温为40℃.结果 在薄层色谱中检出金银花、防风、连翘、甘草,各药材薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;HPLC法测定中咖啡酸在0.031 2~0.780 0 μg范围内线...
作者:曾祥腾; 何燕; 李翼鹏; 聂金媛; 叶敏婕; 彭彩虹; 倪庆纯 期刊:《广东药科大学学报》 2009年第04期
目的对山芝麻及其制剂进行薄层色谱鉴别。方法以山芝麻宁酸甲酯和卢一谷甾醇为对照分别对不同产地、不同部位药材的山芝麻及其制剂进行了薄层色谱研究。结果在TLC图谱中可检出山芝麻的特征斑点,分离效果好,重现性好。结论本文所建立的薄层色谱法为山芝麻的质量控制提供依据,并对含山芝麻药材的中成药薄层鉴别具有一定的参考价值。
作者:闾红燕; 黄绳武; 谢红梅 期刊:《甘肃中医药大学学报》 2013年第02期
目的研究防风超微粉颗粒的制备,并制定其质量标准。方法采用GLB粒度测定仪测定各时间点粉体粒径,优选最佳粉碎工艺,干法制粒确定最佳制备工艺。通过薄层色谱法进行定性鉴别,高效液相色谱法测定防风超微粉颗粒中升麻素苷的含量。结果防风超微粉颗粒成型性好,符合2010版《中国药典》对颗粒剂的要求,升麻素苷质量浓度在16.64-99.84μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,R^2=0.9998(n=6),平均回收率为98.07%(RSD=1.9...
作者:郭时金; 邓旭明; 沈志强 期刊:《家畜生态学报》 2012年第05期
薄层层析方法用于清瘟败毒颗粒中黄连和连翘的鉴别。试验以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨溶液(12∶6∶3∶3∶1)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内展开,于紫外灯下检视黄连和盐酸小檗碱的存在。以三氯甲烷-甲醇(5∶1)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,105℃烘5min,自然光下检测连翘的存在。结果表明,在365nm紫外灯下,清瘟败毒颗粒与黄连对照药材、盐酸小檗碱在Rf值相同处有相同斑点;在自然光下,清瘟败毒颗粒与连翘对照药材在Rf...
作者:冯碧敏; 王中兰; 陈菊 期刊:《西南医科大学学报》 2007年第04期
目的:建立鼻炎止痛片的质量控制标准。方法:采用2005年版《中国药典》(一部)显微鉴别,薄层色谱法对鼻炎止痛片中的辛夷进行定性鉴别。结果:在显微鉴别,薄层色谱中均能检出辛夷。结论:方法简便,专属性强,可用于该制剂的质量控制之一。
作者:邹榆红; 黄毅岚 期刊:《西南医科大学学报》 2008年第01期
目的:建立强腰壮骨膏的薄层鉴别方法。方法:采用薄层色谱法(TLC法)对处方中的续断、三七进行定性鉴别。结果:在TLC图谱中可检出续断、三七的特征斑点。结论:所建立的方法准确快速,可作为该制剂质量控制的依据。
作者:何兵; 田吉; 冯文宇; 邱华荣 期刊:《西南医科大学学报》 2006年第01期
目的:建立青银注射液的定性质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对青银注射液中的金银花、青蒿油进行定性鉴别。结果:在薄层层析色谱中均能检出金银花、青蒿油。结论:薄层色谱法简便、快速,重现性好,专属性强,可用于该制剂的质量控制之一。
作者:夏荃 期刊:《陕西中医药大学学报》 2006年第02期
目的建立祛斑胶囊的质量控制方法。方法采用TLC对祛斑胶囊中当归、赤芍进行定性鉴别,并应用高效液相色谱法对祛斑胶囊中芍药苷进行了含量测定。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰,芍药苷在0.216-1.08μg内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.5%,RSD为1.4%。结论方法简便、灵敏、重现性好,可用于祛斑胶囊的质量控制。
作者:庄明蕊; 徐丽华 期刊:《精准医学》 2007年第05期
目的建立健胃消炎颗粒有效成分含量测定方法,控制健胃消炎颗粒的产品质量,确保其临床疗效。方法采用高效液相色谱法对健胃消炎颗粒中白芍、赤芍的有效成分芍药苷含量进行了测定,并进行了方法学研究;同时应用薄层色谱法对其君药党参进行定性鉴别。结果芍药苷进样量在0.1086~0.5430μg之间有良好线性,回收率理想。结论薄层色谱法对样品分离效果好。
作者:李艳玲; 匡秀华; 刘永录; 赵建平; 张国祖 期刊:《中国兽医》 2018年第06期
为了建立白头翁散超微粉中的白头翁、黄连、秦皮定性鉴别方法;并把超微粉和普通粉相比,定性鉴别两者溶出成分有无差别;采用薄层色谱法分别鉴别白头翁散超微粉中的白头翁、黄连、秦皮;并平行比较超微粉和普通粉的薄层色谱;结果显示,在硅胶G薄层板上,以正丁醇-醋酸-水(4∶1∶2)的上层溶液为展开剂,喷以10%硫酸乙醇溶液可快速鉴别出白头翁;硅胶G薄层板上,以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12∶6∶3∶3∶1)为展开剂,置紫外光灯...
作者:李艳玲; 李向辉; 赵建平; 刘永录; 张远方; 张贵方 期刊:《现代牧业》 2019年第02期
采用薄层色谱法对清瘟败毒颗粒中赤芍、栀子、玄参三味药材进行定性鉴别.分别以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(305100.2),乙酸乙酯-丙酮-水(550.6),三氯甲烷-甲醇-水(410.1)为赤芍、栀子、玄参的展开剂,硅胶板上展开,所得的薄层色谱斑点清晰,特征明显,阴性对照未见干扰.所建立的方法专属性强,重复性好,可用于清瘟败毒颗粒的定性鉴别.