摘要：目的：通过调查临床生化实验室各分析项目的过程能力指数，为不同项目质控方案的设计提供依据，同时有效降低实验室经济成本。方法：运用未定值质控血清检测24个常规生化项目，确定每个项目的临床允许分析总误差（TEa），并计算其过程能力指数（CP）。结果：低浓度质控血清中有13个检测项目CP≥1．33，高浓度质控血清中有18个检测项目CP≥1．33。结论：实验室分析方法的性能指标最好控制不精密度（S）〈1／4TEa，即CP≥1．33。对于CP〈1．33即过程能力较差的项目应进行最大化非统计质控和质量改进，使过程能力指数得到提高。

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