化工与医药工程

化工与医药工程杂志 部级期刊

Chemical and Pharmaceutical Engineering

杂志简介:《化工与医药工程》杂志经新闻出版总署批准,自1980年创刊,国内刊号为31-2101/TQ,是一本综合性较强的化工期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表化工领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:化工工艺与工程、信息、封一介绍、医药工艺与工程、医药工艺与工程、装备应用与研究、综述与专论

主管单位:中国石油化工集团有限公司
主办单位:中石化上海工程有限公司
国际刊号:2095-817X
国内刊号:31-2101/TQ
全年订价:¥ 190.00
创刊时间:1980
所属类别:化工类
发行周期:双月刊
发行地区:上海
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:0.3
总发文量:1044
总被引量:2410
H指数:8
立即指数:0.0092
期刊他引率:1
  • 升膜式蒸发器与降膜式蒸发器的比较

    作者:刘殿宇 刊期:2013年第06期

    料液在升膜与降膜式蒸发器中均以膜的形式沿着管壁边流动边与管外加热介质进行热的交换并蒸发。两者都不适合浓度较高的易结垢结焦或在蒸发过程中有结晶析出的料液的蒸发;不同点前者料液是在高速的二次蒸汽流及真空的作用下在管壁成膜并向上运动,蒸发后料液与二次蒸汽从蒸发器顶部进入分离器、实现蒸发后料液与二次蒸汽的分离,而降膜式蒸发器...

  • 药机展重庆开幕GMP论坛备受瞩目

    刊期:2013年第06期

    2013年10月26日由中国制药装备行业协会主办、重庆市人民政府协办的第46届(2013年秋季)全国制药机械暨中国国际制药机械博览会(以下简称“药机展”)在重庆两江新区悦来会展城国际博览中心举行。药机展作为亚洲最大的制药机械行业专业展会。涵盖了西药、中药、生物制药、保健品、日化品、食品生产等企业所需的各种相关的辅助设备,共有来自国...

  • 洁净粉体的系统输送技术

    作者:陈琦 缪晡 刊期:2013年第06期

    系统输送技术是近年来为满足GMP要求而为大家重视的一种新型洁净粉体物料输送方式。系统输送技术与制药工艺中常见的洁净粉体物料输送方法有着共同的特点,同时,具有密闭安全的独特优势。立足制药工艺中常见的洁净粉体物料输送方法的利弊和物料输送过程潜在的安全隐患,着重探讨系统输送法中有效可行的密闭安全输送技术。

  • 第八届国际医药博览会在石家庄开幕

    刊期:2013年第06期

    第八届中国·石家庄国际医药博览会近日在省会国际博览中心开幕,来自全国各地的数千药商云集,采购洽谈,寻找商机。药博会首日共签约九个项目,其中包括医药研发类、医药采购类和投资类,助力石市“药都”建设中各项功能的进一步完善。

  • 溶媒结品型无菌原料药车间布局要点与典型工艺技术

    作者:李向科 姚雪坤 刊期:2013年第06期

    针对生产过程使用易燃易爆溶媒和大宗固体物料输送的特性,结合国家相关设计规范,分析了在进行溶媒结晶型无菌原料药车间设计时需要重点考虑的布局要点;对近年来无菌原料药生产过程出现的几种典型技术进行了阐述和总结,并指出新技术的发展方向。

  • 节水计算和措施在绿色建筑认证项目中应用

    作者:何晶晶 刊期:2013年第06期

    目前,日益增多的工程项目需要绿色建筑认证,美国“LEED”是世界最具权威的认证评估体系,评估工作共有七块内容,保护和节约水资源(WaterEfficiency)是其中一项主要工作。采用有效的节水措施,通过节水计算,即可得到相关的评估分值,为实现工程的LEED认证提供有力依据。结合工程实例对节水计算和措施进行详细阐述,以便在水系统的设计中大...

  • 谈谈危害分析和关键控制点方法在医药行业安全评价中的应用

    作者:潘晓勤 刊期:2013年第06期

    介绍了危害分析和关键控制点(HACCP)法的原理、应用指导原则和实施步骤,并给出了可能成为HACCP计划一部分的主要工业危险物质示例,指出了危害分析和关键控制点法在医药行业安全评价的适用性。

  • 数字时代的阀门

    刊期:2013年第06期

    问:关于过程控制,您认为数字阀门控制器相比于对应模拟装置的关键优势是什么? 答:总的来说,数字阀控制器可帮助过程用户节约时间和资金。数宁阀门控制器为用户提供许多有价值的信息,可用于提高操作的安全性、识别并减少过程变化、实现更智能的维护并缩短过程停机时间。

  • 空气洁净度和无菌药品成品率的关系

    作者:许钟麟 周斌 刊期:2013年第06期

    药品成品率属于复合成品率:η∑=n+1∏i=1Pi,对于西林瓶灌封,最少有3道工序(n=3),瓶口约1cm^2,灌封历程约经过30s,则算出要求η∑=0.9999时,每道工序成品率Pi为0.99997,环境茵浓不大于10个/m3;要求η∑=0.99999时,每道工序成品率Pi为0.999997,环境菌浓不大于1个/m3。GMP(2010)提高洁净度从而降低菌浓到1/10后,非最终灭菌无...

  • 压力变送器中包含的先进诊断功能可以检测完整性问题可以检测完整性问题

    刊期:2013年第06期

    压力变送器可以测量压力、流量或液位,可用于控制或监控过程中的变化。操作员需依赖变送器和主机系统之间的成功通信才能接收这些测量值。

  • 浅谈制药企业GMP认证后如何巩固和加强质量管理

    作者:张红梅 刊期:2013年第06期

    制药企业通过GMP认证,绝对不是一个终点,而是一个新的起点,更要从物料管理、生产管理、文件管理等各个方面,巩固和加强质量管理。只有这样,才能保持和发展企业的GMP管理水平,以适应不断提升的GMP要求。

  • 中药技术跨国转移酝酿市场升级

    刊期:2013年第06期

    9月4日,在中国-东盟技术转移中心、中药材基地共建共享联盟与国际技术转移协作网络等机构联合组织的“首届中国-东盟技术转移与创新合作大会暨生物医药(中医药)专场会”及项目对接活动中,中国医学科学院药用植物研究所最新开发的“沉香通体结香技术”引起东盟国家代表的浓厚兴趣。老挝TK促进农业进出口独资公司就该技术合作现场与上述研究所...

  • 浅析计算机系统安全管理规程的制定

    作者:梁毅 张玉倩 刊期:2013年第06期

    随着计算机系统的普遍应用,系统的安全问题就成为药品生产企业GMP管理中必须面对的问题,从计算机系统维护与安全的基本理论出发,探讨计算机系统安全管理的规程的制定。

  • ASMEBPE标准的介绍与解读系统设计(SD)章节简介-2

    作者:顾正辉 刊期:2013年第06期

    ASMEBPE介绍与解读系统设计(SD)章节的第二篇,主要介绍工艺系统设计有关管道连接的标准与建议,诸如:L/D≤2;死角与盲焊以及可以被接受的装有三通连接方法。对临时的或非临时软管组件在工艺系统设计连接标准提出推荐和建议。

  • 中药出海欧盟碰壁 倒逼国内标准升级

    刊期:2013年第06期

    虽然欧盟市场并非中国中成药的主要海外市场,不过,英国药品及保健品管理署(MHRA)的一项声明还是对中国中成药的海外拓展带来了潜在威胁。