化工与医药工程

化工与医药工程杂志 部级期刊

Chemical and Pharmaceutical Engineering

杂志简介:《化工与医药工程》杂志经新闻出版总署批准,自1980年创刊,国内刊号为31-2101/TQ,是一本综合性较强的化工期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表化工领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:化工工艺与工程、信息、封一介绍、医药工艺与工程、医药工艺与工程、装备应用与研究、综述与专论

主管单位:中国石油化工集团有限公司
主办单位:中石化上海工程有限公司
国际刊号:2095-817X
国内刊号:31-2101/TQ
全年订价:¥ 190.00
创刊时间:1980
所属类别:化工类
发行周期:双月刊
发行地区:上海
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:0.3
总发文量:1044
总被引量:2410
H指数:8
立即指数:0.0092
期刊他引率:1
  • 升华凝华和蒸发凝结的讨论——兼论焦性没食子酸生产设备改进

    作者:沈善明 刊期:2011年第01期

    主要介绍升华凝华和蒸发凝结两种易混淆的概念性的技术,目的希望有助于正确应对处理两种提纯精制技术时的设备选型和操作。

  • 欧盟《传统植物药注册程序指令》过渡期限将至

    刊期:2011年第01期

    到2011年3月31日,按欧盟2004年颁布的《传统植物药注册程序指令》要求,允许采用传统草药简化申请途径来获取药品合法地位的7年过渡期大限将至。但如今,我国中药企业仍未有一家在欧盟成功注册。

  • 转筒干燥器工程计算内容和方法

    作者:丁德承 刊期:2011年第01期

    针对干燥工序常用的转筒干燥器暴露的设计问题,阐述了工艺计算之前应掌握的原始数据,介绍了工艺计算顺序及参数优选,认为许多物料的干燥都应考虑其预热段的容积;转筒干燥器的水分蒸发强度须在流体力学相似和热工条件相似的工况下选用;由于进料口处有漏风,因此,热风炉至转筒干燥器的进气口处应设置低压热风机,才能达到预期的水分蒸发强度,这对燃...

  • 焦性没食子酸生产节能和提高收率的探索

    作者:沈善明 解学友 刊期:2011年第01期

    介绍目前没食子酸生产中存在节能和收得率问题,提出解决这些问题的探索性看法。

  • 关于锅炉变层分段多行给煤节能装置的应用

    作者:曹亚红 刊期:2011年第01期

    简述了变层分段多行给煤节能装置的原理,并与传统给煤方式进行比较,以及在本公司的实际应用效果。

  • 当归中阿魏酸水提工艺的单因素考察

    作者:师立军 王佩 惠贵民 刊期:2011年第01期

    目的:优选当归中阿魏酸的水提工艺。方法:采用高效液相色谱法测定,以当归中阿魏酸的转移率和浸膏得率为综合评价指标,采用单因素实验设计,优选出当归中阿魏酸的水提工艺。结果:当归中阿魏酸的最佳水提工艺为:未过20目筛网的当归细粉,在80℃下,提取两次,初提用10倍量水提取3h,次提用8倍量水提取2h。结论:水提液中阿魏酸采用高效液相含量测定...

  • 浅谈门式轻钢结构在医药厂房中的应用

    作者:李文娟 刊期:2011年第01期

    在如今与时俱进的医药行业建设中,广泛采用轻钢结构厂房,然而,如何很好地把好设计关是我们每个设计人员的职责,笔者总结了多年来积累的一些设计要点。

  • 药品生产与计量

    作者:沈继武 张跃鑫 刊期:2011年第01期

    药品生产过程中各种关键衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器的使用,各种工艺参数的控制、计量,无不与计量有着千丝万缕的联系。各种计量的标准、方法、过程、结果(数据是否可靠),都将直接或间接影响、决定生产药品的质量。

  • 国际注册中微生物相关MDD调查探讨

    作者:高海燕 丁恩峰 陈军丽 郭娅楠 刊期:2011年第01期

    药品制造是涉及多学科、多工种的复杂技术过程;在药品生产过程中,不可避免的会出现各种偏差情况。实验室检验结果偏离规定标准一般属于OOS情况,FDA的OOS工业指南(2006版)为OOS处理做出了详尽明确的规定。但是,涉及微生物相关检验项目的偏差处理,FDA的OOS指南已经明确说明并不适用。在国际注册和国际认证中,国际审计专家和国际药政机构开始关注...

  • 国际注册中抗生素杂质控制指南介绍

    作者:高海燕 丁恩峰 陈军丽 刊期:2011年第01期

    对药品中的杂质进行分析和控制是确保药品安全使用,保护患者利益的重要问题。在药品研发、药品生产和药品国际注册中,对于杂质分析和控制日益成为困扰制药企业的难点、热点和关键点。在已经颁布的ICH关于杂质指南和FDA关于杂质的指南中,都没有涉及抗生素药品中如何控制杂质的问题。2010年7月,EMA了《Guideline on setting specifications for re...

  • 生物医药十二五规划将于上半年公布

    刊期:2011年第01期

    国家发改委网站昨日挂文,开始就《生物产业发展"十二五"规划》征求社会意见。而据本报记者从一位参与编撰《生物医药发展"十二五"规划》的权威人士处独家获悉,

  • 发酵用无菌压缩空气制备过程节能探讨

    作者:岑文学 陆飞浩 刊期:2011年第01期

    从节能的角度分析发酵无菌空气制备过程各个环节,提出空气压力确定方法、压缩机选型及流程配置建议、无菌空气预处理系统设计的"5060"原则、设备及管路设计要点等,在满足发酵工艺的前提下,实现减小过程阻力损失、降低能耗、减小运行成本的目标,以达到国家节能减排的要求。

  • PTA装置母液回收自控设计性价比分析

    作者:楼灵 刊期:2011年第01期

    从性能价格角度分析回收单元控制系统的设计,从工艺系统与自动化仪表系统一体化考虑节能减耗降排。以上两部分都是当前设计与研究的重点,笔者从自控角度予以分析。

  • 2010版《自控安装图册》的解读

    作者:张宇 刊期:2011年第01期

    2010版自控安装图册(HG/T21581-2010)中对公制和英制的压力对应、Tube管的应用规格与范围、节流装置的直管段作了新的说明与明确。对此予以介绍,以便大家在实际应用时参考。

  • 新版GMP牵涉全行业升级改造或使至少500家以上中小药企关停

    刊期:2011年第01期

    "新版GMP规范出台将淘汰一大批中小药企。"中投顾问医药行业研究员郭凡礼分析说,我国目前有九成左右的药企都属于中小企业,其中最好的年销售额在1亿元上下,