整个信息管理系统以检测工作流程为主线，将人员管理、费用管理、设备管理等辅助环节融入到整个检测流程，同时该流程还包括信息化的链接和整合。逻辑功能主要包括工作流程管理、查询功能、信息功能、样品管理功能等。系统主要由6个模块构成：管理模块、信息模块、实验室工作流模块、检验报告管理模块、仪器设备及样品管理模块、委托单位管理模块。
(一)系统管理
完成部门、人员的添加和管理，对系统权限的设置、流程步骤设置进行管理，分为权限组设置、权限设置、流程步骤设置、默认流程设置、登录日志。
(二)认证登陆
单位、部门、角色及用户的设立和管理机制，角色及用户的多级权限控制以及密码验证和登录验证，相应单位、部门、角色及用户的功能也可自行设定。
(三)信息
包括公告通知、新闻、通报、方案、培训等栏目，用户登陆后能够及时看到。
(四)互动交流
内部短信、电子邮件、论坛和即时通，提供强大的实时交流模块。
(五)工作流程
工作流程可自行设计与修改，可实现工作任务的申请、审批、会签、登记、操作等环节的管理，并实现业务数据的规范化录入、查询、统计和存档。支持工作任务从建立、审核、执行、完成情况监控全过程以及工作任务的查询与销毁，支持防伪电子签名及验证。
(六)样品管理
能够对样品接收、样品领用、样品归还、样品处理整个流程进行管理控制。样品在接收登记时，系统根据编码规则自动生成样品编号，并且按样品接收信息自动登记跟该样品对应的检验报告，完成样品登记的同时，可以完成检验报告的登记、检验项目安排、选择参与该项目的检验人员、检验截止时间等信息录入。
(七)检验报告管理
可按各种状态查看检验报告，报告状态分为：登记中的报告、检验中的报告、审核中的报告、批准中的报告、发放中的报告、退检的报告、超期的报告、所有报告。方便各类人员快速查看报告数据，系统以列表形式展现检验报告的各种数据信息，其中有些数据是对检验报告的归纳与汇总，如“检验项目”、“不合格项目”、“参与人员”、“未完成检验人员”、“未完成检验项目”等等，并且可以按照各种查询条件进行查询检验报告数据，进行各种检验报表的制作。
(八)委托单位信息管理
建立委托检验单位档案。单位类型可分为协议单位、非协议单位等，提供统计查询委托检验单位的协议金额、签订日期、到期日期等信息。委托检验单位的基础信息录入后，在检验报告选择该单位时，会自动带出相关的基本信息，不需要再重复录入。
(九)检验依据管理
是一个技术标准库，对技术标准进行分类管理(国家标准、地方标准、企业标准、行业标准、其他标准)。选中某个分类，在该分类下建立其标准库，标准内容信息包含标准编号、标准名称、标准类别、标准状态、日期、实施日期、代替标准等，同时提供标准附件上传和相应的查询功能，方便查询所有的标准，还可以对标准进行移动位置操作，打印标准数据。
(十)样品检验标准目录管理
样品检验标准是对检验依据的补充完善，按分类进行管理。录入的信息包括标准编号、标准名称、标准等级、标准类别、标准状态、实施日期、检验项目(检验项目、计量单位、合格指标、是否判定)，提供移动、修改、复制、查询等功能。
(十一)仪器设备管理
对仪器设备进行规范管理。新增输入仪器设备的基本信息：仪器编号、固资编号、仪器名称、型号规格、原值、量程、用途、出厂编号、仪器品牌、仪器精度、仪器等级、仪器状态、管理部门、保管人、存放位置、购买日期、出厂日期、生产厂家、检定周期、折旧年限等，建立仪器设备的档案信息，分别为检定记录、领用记录、维修记录、保养记录、期间核查、主要附件、随机资料、停用记录、报废记录。
(十二)数据查询与统计功能
可通过多种方式查询统计，并具备打印报表功能。
二、物理勘探实验室信息管理系统的检测流程设计
当今社会是一个信息化的社会，无纸化办公、信息数字化都说明了计算机在现在的工作环境中起到了重要的作用。计算机的出现让工作变得更加快捷，同时各种各样的软件也让工作效率得以提高，质检工作管理系统就是为质检工作者量身定做的一套业务工作软件。
一、业务软件系统验证要求
（一）数据完整性和准确性确认
1.系统开发要根据gb/t 27025的规定，采用科学化、信息化、规范化、标准化理论去设计开发。2.计算机信息系统具有详细设计文档，且严格实现了其中定义的各数据项和数据集的类型、精度、必须性、取值范围、长度等。3.系统能够在输入数据被使用前、产生数据被存储后以及数据传输过程结束后对数据的完整性进行自动检测，并在发现完整性错误时发出警告，中断出错的进程，同时将相关信息写入系统日志。
（二）系统安全性验证
1.系统安全系那个应当符合《计算机信息系统安全保护等级划分准则》（gb 17859）二级以上的要求。2.系统设计文档包含详尽的安全性保障措施，并且系统严格实现了这些安全性保持措施的功能和要求。3.系统具有自动和强制性数据备份机制且软硬件环境均能保证备份功能的正常运作。
二、检验业务功能划分及数据库表的设计
质检系统检验业务划分为六个功能模块：检验样品信息的录入及检验任务的下达；样品检验信息的录入及检验报告的编制；检验设备的管理；检验标准的管理；检验人员的管理；客户投诉管理及检验报告的管理。
根据以上定义的六个功能模块，数据库建立六个表对应相应的功能模块，每个功能模块都相互有关联，即每个功能模块会调用其余五个数据库表的内容。
三、功能需求和设计
（一）检测工作流程管理
1.合同评审：合同评审主要用于检验机构对某些检验业务的自身检验资质、检验项目、仪器设备、人员、成本等进行评审。2.计划管理：每一个任务都有一个计划或者行政性指令。计划管理包括的内容有：计划编号、检验类别、年度、检验次数、主管部门、样品名称、受检验单位、执行标准、检验项目、备注等。3.样品登记：输入委托/抽样单的有关信息。样品登记包括的内容有：委托/抽样单内容、流转记录、检验项目、合同评审内容、任务列表、要求出报告的日期、检测费用等。4.项目分派：各科室管理人员经过分派才能流转到主、副检验人员手中，各科室人员只能查看自己科室的检验任务，任务可以向前流转，也可以向后退回，任务回收对于未经过批准的任务可以收回重新分派。5.报告编制：根据检验情况填写检测信息、检测结果、设备信息等内容调用检验报告模板生成检验报告，如不符合条件的检验报告可以流转回任意环节。6.报告审核、批准：审核人或批准人对检验报告进行确认并使用电子签名审核、批准报告并流转到下一环节。如不符合条件的检验报告可以流转回任意环节；报告批准以后锁定报告不能修改。7.报告修改：在报告未批准时如需修改报告由流程中各环节人员选择退回并且记录退回信息及原因；在报告已批准未发出时由报告发放人解锁。如果报告发出后还需修改则需启动报告申请修改流程。8.报告打印：检验报告通过批准后流转到打印。打印报告可以完成单一打印及批量打印。检验报告打印者只能打印报告，不能对报告做任何操作。9.报告发放：详细记录报告的发放情况、发放人及取报告人，核实收费情况，报告解锁。10.报告档案登记：分纸质报告存档和电子报告存档。电子报告存档是在服务器保存电子报告备份，内容与纸质报告内容完全一致。11.样品管理：对样品的管理，如样品的存放地点、存放地点、有效日期、环境条件、数量、保管人等；详细记录样品的出、入库情况；样品处置、封样管理、样品说明、所属企业、联系人等。12.抱怨管理：记录客户对检验报告的投诉及投诉的详细信息，处理意见等信息。
（二）统计查询
1.检验信息查询：可按照登记单中的任务信息进行查询，如检验编号、客户名称、接样人、接样日期等；2.方法标准查询：可根据方法标准号、方法标准名称、方法名称、检测项目等；3.工作任务查询：可查询任意时间里的工作任务及进度情况。4.统计：年做样情况统计、收入情况统计；客户检测情况统计、按任务来源进行统计等；工作日志统计、做样人员工作量情况统计、做样人员工作及时完成情况统计、标准录入情况统计、收样员收样情况统计；设备统计；报告打印情况统计；报告合格率统计；按样品类别统计、年检验量情况、月检测量情况统计、不合格样品汇总统计、业务台帐统计。
（三）资源管理
1.仪器管理：基本信息包括仪器型号、仪器名称、出厂日期、生产单位、购买价格、使用状态，检定状态、检定周期、负责人、检定人、维修记录等信息。2.人员管理：人员姓名、性别、出生年月、学历、所学专业、毕业时间、所属科室、登陆密码、操作权限、技术职称等。3.客户管理：客户信息、所检产品、投诉记录等。4.产品和方法标准管理：标准名称、标准编号、所内受控号、作废日期、标准来源、发放记录、借阅记录等信息。
四、结束语
关键词 多平台 实验管理系统 指纹识别
中图分类号：TP3 文献标识码：A
随着教育教学的不断进步与完善，当前实验室在各大高校中十分普遍，计算机实验室、物理实验室、化学实验室、生物实验室等都已十分常见。实验室的普及使传统的实验室管理方法已经不能更好地满足现代化实验室管理的需求。结合相关实验课程在网络技术、现代信息技术等方面的需要，开发和搭建具有现代特色的信息技术教学应用平台成为了必然。在此基础上，我们可以基于指纹识别的多平台实验管理系统，通过桌面客户端、移动端、网页端三大平台实现实验管理的实时性、动态性、便捷性等功能。
1各平台功能的分析
为了方便不同用户操作，实验管理系统可分为如下四部分：后台数据库、桌面客户端、移动端、网页端。各部分设计功能如下：
（1）后台数据库：用以保存学生基本信息（包括指纹、图像信息）、实验计划、教师信息与各类实验成绩。
（2）桌面客户端：采用指纹识别与图像采集技术，实现学生注册、门禁管理、实验计划、系统设置功能。
（3）移动端：登陆移动端后，教师可以在课堂上即时对操作实验的学生进行课堂成绩评定，使学生的平时成绩更具有准确性。根据移动端中的学生照片再次确保进入实验室人员为当前实验人员。
（4）网页端：教师界面中实现了查看实验课表、预习报告审核、实验成绩提交、汇总等功能。学生界面中实现了查看实验课表、提交预习报告和实验报告功能。
2功能模块的构建
（1）门禁管理模块
该模块位于桌面客户端，将指纹仪、摄像头与客户端相连接，根据数据库提供的学生基本信息，采用指纹、照片采集与识别技术实现学生注册与门禁管理功能，将学生录入的指纹与数据库内的信息模板进行识别，识别成功并且预习报告审核合格，则允许学生进入实验室，否则不能进入。
（2）实验课程管理模块
该模块位于网页端和桌面客户端。在桌面客户端实验计划中可以自动编排，相应的网页端中教师和学生均可在登陆页面中查询实验计划，学生可通过网页端在指定的时间内上传预习报告和实验报告。
（3）成绩管理模块
该模块位于网页端和移动端。在移动端老师给出学生的实验操作成绩，在网页端给出实验预习报告和实验报告成绩，实现成绩评定的实时性与准确性，避免了后期操作的复杂性。该模块实现了预习报告审核与门禁管理动态结合――预习报告合格与否决定学生能否进入实验室。拥有管理员身份的教师在网页端还可以进行成绩的录入，实现成绩汇总的自动化。
3角色功能的定位
（1）管理员
对管理员角色应实现的功能位于桌面客户端，前期学生信息注册、学生指纹照片采集、实验计划导入与删除，后期门禁管理考核学生出勤情况，均由管理员负责。
（2）教师
对老师角色应实现的功能在网页端和移动端，老师在移动端实时给出学生的实验操作成绩，并在网页端实现对预习报告和实验报告的审核，同时可以在获得高级管理员权限的时候进行考试成绩的录入，汇总实验成绩以及总成绩。
（3）学生
对学生角色应实现的功能在网页端，学生通过网页端在规定的时间内，上传预习报告和实验报告，并且可以查询实验课表。
4设计重点与难点的解决方案
（1）客户端指纹与图像的采集与识别
客户端指纹的采集与识别采用提取指纹模板―选取对比阈值―存储可疑指纹―可疑指纹对比―选取最佳指纹―高速缓冲对比―指纹准确识别一系列操作组合完成。
（2）数据库的建立
分析数据库建立了学生表、教师表、考试成绩表、实验成绩表、实验计划表来记录数据，组建数据库。
（3）网页端架构
网页端通过三层模式表示层―业务逻辑层―数据访问层―数据库进行架构。
（4）移动端网络通信
移动端采用scoket机制与web service提供的服务端口连接，进行访问。
5总结与展望
本系统针对当今时代各高校实验教学管理中出现的问题，通过和android作为主要技术路线，利用指纹识别、图像采集和网络通信等手段完成了以客户端、移动端和网页端三大平台相结合的基于指纹识别的多平台实验管理程序。它实现了门禁管理、学生注册、实验报告提交、成绩评定等功能，充分体现了实验管理系统的安全性、成绩评定的实时性、准确性。这一系统更加满足现代化实验室管理的需求，在不断的实践中必将成为具有现代特色的信息技术教学应用平台。
参考文献
关键词：医院信息系统（HIS）；实验室信息系统（LIS）；数据与信息
中图分类号：F062.4 文献标识码：A 文章编号：1008-4428（2012）12-93 -02
随着计算机技术、网络通信技术等相关信息技术的迅猛发展，信息化数字化医院理念已被越来越多的医院所广泛接受和认同，并已成为医院现代化发展的方向和重要标志，信息化数字化医院是提高医院管理工作效率和医疗工作质量的重要途径。检验科数字化网络化全面质量管理，不少检验专家学者撰文对此进行了探讨[ 1-2 ]，卫生部也制定了《医院信息系统基本功能规范》[3]。目前我院采用东软集团（NEUSOFT）医院信息系统（Hospital Information System HIS）管理全院日常医疗活动过程，一个以医疗为主体， 集教学、科研、管理功能于一体的完整医院信息系统已经进入实际应用阶段。检验科各类仪器设备大量的各类数据信息建立在实验室信息系统（Laboratory Information System LIS）平台上，并通过服务器与HIS系统实现连接，实现了科室信息化全面质量管理，HIS系统和LIS系统平台互动，检验结果与科室管理信息的收集、存储、统计和传输，为临床和科室提供了高效、安全、复杂、准确、快速、共享的各类数据信息。
一、对象与方法
（一）对象
检验科所有计算机均搭载在HIS系统网络上，每台检验仪器及专用软件系统与LIS系统建立实验的信息传输对接，实现对检验结果数据的自动采集；对HIS系统数据库中的患者信息实现共享，完成检验单信息录入、修改、打印、查询与统计；检验科信息化质量管理及日常管理功能；检验结果HIS系统共享平台的建立有助于医生快速取得检验结果的信息，也有利于患者方便轻松取得检验报告。
（二）方法
建立HIS系统和LIS系统无缝连接，将各类检验仪器用不同的方式接入HIS系统和LIS系统，构成完整的检验科检验结果和科室管理的HIS系统和LIS系统；LIS系统单人凭密码进入设置，不同的操作者授权不同的操作权限，操作者在每次进入登录系统前， 需输入自己的工号， 工号一旦输入成功， 则本次系统运行的所有报告中操作者检验者姓名一栏自动填写该操作者姓名。检验标本条形码信息录入程式化，检验申请单输入格式标准化；实验室信息系统（LIS）将实验仪器传出的检验数据经分析后， 生成检验报告， 通过网络储存在数据库中， 系统根据相应关系， 通过数据接口和检验结果核准检验数据自动与患者信息相对应。检验结果通过检验中心的网络实验室信息系统（LIS）， 各检验中心小组可共享检验数据；通过全院的网络， 医院门诊大厅设立自助点和服务台用计算机打印统一的检验报告单， 经审核的检验报告通过HIS系统同步传输至各医生工作站，可随时查询检验数据报告， 及时了解病人的检验结果；医院门诊大厅设立自助点或患者服务台用计算机打印统一的检验报告单，检验报告单全部采用中文和英文缩写对照，有正常值范围对照，方便了医生和病人的阅读和理解。质控软件系统将每日的室内质控数据自动记录和换算，自动生成质控图。软件系统还将异常标本结果及时变色提示。为了防止计算机病毒的入侵，医院所有网络包括终端均安装了防火墙和杀毒软件，网络管理员适时监控维护中心机房网络设备的管理和网络安全，对操作部门和操作员使用的工作站能否操作某些数据进行验证和权限设置，医院网络除运行医院的管理软件和临床的应用软件外，不得运行任何与工作无关的软件，封闭HIS系统医院网络中所有普通计算机U盘外接口，杜绝非专业操作人员的对信息的入侵和外泄。计算机发生故障时，要及时与网络管理员和设备供应商联系，其他人员不得擅自越权操作。
二、项目内容
（一）常规操作
标本核收、申请单临床信息录入、项目选择、特殊加项、结果查询、结果修改、结果核准、报告打印、不合格或异常标本待查等。
（二）主任管理
权限管理、工作情况查询、检验结果修改记录、当日仪器结果总汇、仪器项目统计、仪器工作量统计、检验试剂管理明细、政务共享平台、法律法规文件档案、成本核算平台等。
（三）科室管理
SOP技术文档、新项目新技术、固定资产统计、科室制度、岗位职责、室内质控、室间质控、排班管理、血库管理、奖金管理、考勤管理、重要通知等。
（四）质控管理
相关性分析、质控数据库、质控图与参数设置、细菌质控与设置等。
（五）查询系统
工作量统计、收入明细统计、生命危象值统计、不合格标本统计、监控项目统计、检验单查询统计、微生物查询统计、酶免阳性报告单、阳性报告统计、正常报告统计、单患者的检验结果统计与对照等。核准送标本的时间。
（六）输血科（血库）管理平台
血液入库、血液出库、血浆入库、血浆出库、输血备血申请记录、血交叉实验记录、各类血制品输入记录、不良输血反应记录、输血申请质量评价记录、血库消毒培养记录、法律法规台帐、冰箱冷链记录、过期报废血液制品记录等。
三、结果讨论
卫生部于2002年修订颁发的《医院信息系统基本功能规范》提出了数字化信息化医院建设的基本要求和框架，信息化建设可以从整体上提高了医院的核心竞争力，HIS系统可以提供高效、安全、全面、准确、快速、共享的各类信息，实现了工作规范化、办公自动化、价格透明化、管理现代化、数字化医学和实验室全面质量管理。
检验科大量的理化数据、信息是诊疗过程和决策的重要依据，LIS系统减轻了医务工作者的劳动强度，提高了工作效率。随着检验科自动化程度较高的分析仪器陆续投放增加， 每个检验人员通过熟练准确掌握网络和仪器的应用及保养，从而保证了检测数据的准确性和可靠性。检验科运用LIS系统对每天的各类样品进行信息管理；对样品的流转程序加以严格控制；对检测样品的结果报告严格快速操作、审核和；对质控品和样品进行科学的检测和评价；及时提供不同人群对既往检验信息的查询；LIS系统对室内质控和室间质控可及时提供图表式信息分析，为台帐的建立提供了快捷、准确的汇总统计资料；主任可以通过权限管理适时检测所有部门工作状况，并加以协调管理；政务平台及时和保存医院科室各类规章制度、操作规范SOP和管理信息；通过网络终端信息沟通可以及时通知相关人员或所有人员及时得到如奖金、考勤、排班、业务学习等信息；输血科（血库）和临床微生物实验信息由于具有品种复杂、内容繁杂、要求特殊等复杂的试验特性和记录特点，存在手工与自动化并存的操作步骤，必须建立特殊规则的LIS平台以便输入可靠的实验信息。
为了网络的安全，所有接入HIS系统和LIS系统的计算机都不与外部的网络连接。通过HIS系统和LIS系统无缝连接，建立管理、信息、服务三位一体的专用网络，实现了临床检验的标准化、规范化、科学化、网络化管理，深受医患双方的欢迎。还可以挂上检验科网站，通过检验科政务共享平台检验科新技术、新进展了解检验技术的新动态。提供检验科科学化、智能化全面质量管理和检验科与各临床科室沟通的平台，快速准确的数据传输方式，及时了解各临床科室对检验质量和服务态度的意见并及时进行沟通。加强了各类人员权限的控制，条形码自动接收和手工输入质控数据，方便各类数据信息的建立、统计、查询与交流。系统每天必须进行一次的质量控制，对室内和室间质控数据进行跟踪分析，自动存储并按照一定的规则画出质控图，根据当天图形判断是否失控，并可做失控分析调整记录。
信息是医院检验科管理的基础。LIS系统避免了检验单遗失、错发、漏发的现象，及时准确地为病人提供诊疗的依据，保护患者个人隐私，可以避免患者不来取报告造成的资源浪费，缩短病人候诊时间，保证发放给病人的检验单快捷无污染、格式统一、检验结果准确严谨，信息科学完整、有利于临床对检验结果进行科学解释，从而减少医患纠纷，提高了服务满意度。
参考文献：
[1] 王毓三.医院检验科建设管理规范[M].南京：东南大学出版社，2003，2.
[2] 申子瑜.我国临床实验室质量管理的基本要求[J].中华检验医学杂志，2003，（11）：700-701.
[3] 中华人民共和国卫生部信息化领导小组.医院信息系统基本功能规范，2002，2.
对昆明市建设工程质量检测中心现已开发使用的实验室信息化、自动化检测管理平台进行了介绍，主要包括试验机的全自动主控系统、检测管理系统、检测监管系统等。并针对目前问题进行探讨，本文旨在为信息化与自动化检测管理技术在建设工程质量检测行业领域的应用提供参考。
【关键词】
建设工程；信息化；自动化；检测管理；检测监管
0引言
进入21世纪以来，我国建设工程行业快速发展，传统的建设工程检测管理技术，已无法适应新时代的发展潮流。由于缺少一套完整的、全方位透明公开的管理体制和技术，以及监理工作的诸多局限性，在建筑材料质量检测工作中，出假报告、不做试验、建筑材料使用和检测材料不一致等问题层出不穷。检测方法落后，也导致检测数据和检测结果不准确。为解决传统的建设工程检测管理技术中所存在的诸多弊病，建设工程检测管理技术的信息化与自动化，是行业发展的必然趋势。通过信息化与自动化，长期困扰检测机构的难点问题，如检测数据的真实可靠、准确、检测收费卡点、机构内部管理、客户服务质量等问题，可以得到充分的解决。同时，通过一套完整的信息化与自动化监督机制（检测监督管理系统）来对委托方、检测机构以及建设工程各方责任主体的行为进行监管，利用该平台解决日常委托方的委托行为，检测方的检测行为、报告统计、查询、不合格的实时跟踪处理等工作，是监督管理者准确、可靠、高效的监督管理手段[1－2]。本文主要从3个方面对昆明市建设工程质量检测中心现已开发使用的一套实验室信息化、自动化检测管理系统作简要介绍.
1系统概述
昆明市建设工程质量检测中心使用的检测管理系统主要包括3个子系统：试验机全自动主控系统、检测管理系统、检测监管系统。3个子系统间的关系如图1所示。检测单位进行业务受理后，通过检测管理系统将检测任务发送到试验机全自动主控系统，全自动试验机开始进行试验，并将实时的试验全过程数据传递回检测管理系统，且直接实时传输到云南省检测监管系统上，检测管理系统将收到的试验数据，进行数据处理后再将最终检测报告的试验数据传递到市（地区）检测监管系统中，再往上一级发送，最终汇总到省检测监管系统中。由于是自动采集数据，试验机全自动主控系统直接向监管平台传输，避免了人为的修改。当某种原因导致自动采集数据不合理时，可通过检测机构管理系统进行修改，但保留了修改痕迹，后期可进行查看。
2试验机全自动主控系统
2.1系统简介
传统的检测管理技术需要通过试验员手动加载、肉眼采集试验数据，然后手动记录试验数据。因此试验数据的准确性、真实性和全面性，都不能完全得到保证。而实现信息化与自动化之后，人工无法干预数据的产生（如：加荷速度自动根据样品和检测项目固定），检测结果自动判断。这样就保证了试验数据的真实性、准确性，尽可能低地减少试验过程中的人为因素干扰。数据由全自动控制系统自动上传给监管平台，解决了数据传输过程中可能存在的假数据、假报告等问题，保证了数据的真实性。政府监管平台收到的数据是全过程数据，保证了数据的全面性。对于试验数据不需要录入系统的检测项目，全自动主控系统也能进行单机版操作。单机版主控系统的数据处理，同样符合各样品的标准要求，也可直接打印报告，并可根据用户需要进行报告格式调整，同时，无论单机版还是联网版，均能将采集的数据通过因特网向实时监管系统进行传输。
2.2系统原理
试验机全自动主控系统原理图（联网版）如图2所示。从检测管理系统下发的检测任务，发送到试验机微机控制软件中，试验员以自己的账号密码登录后，只需将要进行试验的试件按要求放置于试验台中，通过系统控制器直接启动开始试验即可，主控系统将完整地记录试验过程数据，并直接上传到检测管理系统进行报告处理，并同时将试验结果数据上传到检测监管系统中，试验全过程避免人为接触试验数据，保证了数据的真实性.通过试验机的全自动主控系统，试验机的力学输出具有了更高的准确性与实时性，也极大地提高了试验员的工作效率。
3检测管理系统
3.1系统简介
检测机构管理系统，旨在为工程检测机构单位提供一套符合行业行为规范、满足机构日常工作需求，并有利于解决检测机构企业面临的重点、难点问题的一套高信息化企业管理平台。图3界面展示了该检测管理系统所具有的各类功能，主要包括检测工程管理功能、业务受理功能、支撑试验重做功能、支撑试验作废功能、检测数据录入功能、检测数据补录功能、检测报告审核功能、检测报告签发功能、检测报告打印功能、样品标签打印功能、报告归档打印功能、检测系统缴费功能、数据查看功能、委托单删除功能、数据修改功能、机构信息管理功能、人员基本信息管理功能、远程查询功能、远程受理功能、财务查询功能及业务查询统计功能等。
3.2系统特色功能介绍
由于篇幅限制，以下简要介绍几个重点功能。
3.2.1检测工程管理功能（IC卡管理）
对不同工程进行工程编号，采用IC卡进行每个工程，包括工程基本信息、委托单位、监理单位、见证人、委托人、收费策略等信息的采集，实现工程一卡制管理，且IC卡适用于该管理系统的所有流程。
3.2.2业务受理功能
1个工程涉及到多次检测，对于客户每次检测需求，系统能按照工程编号进行业务受理，每份的委托单对应1个检测项目；样品有不同的规格，所以每份委托单对应的是1种样品规格的检测项目；每份委托单根据每个检测项目生成1份报告。根据受理时的样品组数，每1组样品检测时会产生1个检测编号，即有几组样品，就生成几个检测编号，这样方便了送检样品的分类与管理。
3.2.3检测数据录入功能
检测数据录入功能可以分为自动化采集数据和非自动化人工方式进行检测结果数据录入。自动化采集工具采集数据是通过自动化测试管理工具进行自动检测数据收集，收集的数据将会直接存入到数据库相关表中，然后通过一系列方式将采集数据显示在原始记录上。在进行诸多拉伸试验与抗压试验时，系统所采集到的试验力值信息，都是直接上传数据库；非自动化的人工采集方式是指样品检测参数检测完毕后将检测结果记录，通过“XX检测参数检测原始记录表”进行数据收录。
3.2.4样品标签打印功能
对于送检的不同样品，系统即可进行样品标签和受理清单的打印操作，让送检的样品能得以带着“身份证”进入待检区，以防止样品混淆导致检测人员领样错误，而且样品标签上都设置了识别条形码，检测时可通过进行扫描条形码识别样品信息，极大地提高了工作效率。
3.2.5检测系统缴费功能
按照既定的费用结算方式，针对工程送检单位检测试验产生的费用进行收取，系统可以方便地让收费人员了解工程送检单位费用交纳情况，并针对缴费情况进行登记备案。
3.2.6报告归档打印功能
报告打印前先进行报告领取登记，打印领取登记表，登记后的报告就在报告打印里，点击打印按钮即可打印出报告，打印后的报告自动流转到报告归档里进行电子归档，且已打印的报告可以在报告打印里重复打印。
3.2.7远程查询功能
客户通过一个远程客户端，在联网状态下，通过账号密码登录自己的工程，查询送检样品的试验进度及试验结果，方便客户及时掌握送检样品的相关信息，对存在的问题及时解决。另外，在中心的实验室呈贡分点上，同样配置了相同的试验机全自动主控系统、检测管理系统，在实验室分点可以独立完成检测任务的同时，也可以实现向中心的数据上传，方便中心进行分点实验室的管理工作。此套系统在提升检测机构效率及服务质量的同时，也让检测机构自身保持了较高的行业竞争力。
4检测监管系统
4.1系统简介
工程质量检测监督管理系统是基于互联网，建设一个覆盖全省（市）、标准统一的动态智能质量监督和行业管理网络平台。工程质量检测监管系统建成后，实现对检测单位的检测参数管理、检测人员管理、人员资质管理、人员检测参数管理，工程管理、检测单位基本信息管理、试验报告备案，试验过程数据实时上传到省（市）服务器，对检测单位实时试验数据的监管。对已经生成的试验报告原始真实性与原始数据作对比。有效防止试验人员人为修改试验报告做假的行为。工程质量检测监管系统也通过对检测数据的统计与分析，为质量的预警与决策提供依据。通过设定相关的预警参数，一旦侦测到检测机构或整体质量参数超过警戒线时，可通过多种信息化工具进行提示和通报。
4.2检测监管系统功能介绍
检测监管系统主要的功能介绍汇总分类。
5问题探讨
昆明市建设工程质量检测中心自实现了实验室检测管理技术的信息化与自动化之后，在检测技术与管理水平方面，相比之前有了非常显著的提高和进步。但在许多方面，依然需要不断改进与创新。例如，一直以来，对钢筋原材的断后伸长率和最大力总伸长率检测，所有检测机构均是采用原始的打点测距方法[3－4]，此方法效率偏低。加之在拉伸试验刚开始时，总是存在相对位移，所以钢筋拉伸试验中的钢筋有效长度很难准确测定，因此，钢筋原材的最大力总伸长率与断后伸长率一直不是特别准确，这个问题成了困扰整个检测行业的一个“通病”。为此，昆明市建设工程质量检测中心一直在努力探索，尝试解决此难题。在此，提出一个设想思路。在万能试验机上安装了位移传感器，通过试验机的全自动主控系统，控制位移传感器把采集的数据自动保存到检测管理系统，在拉伸试验过程中，自动记录应力（MPa）-位移（mm）曲线，通过位移变化，计算出钢筋原材的最大力总伸长率与断后伸长率。根据在国家标准对钢筋原材的最大力总伸长率与断后伸长率的合格要求，是一个最小保证值。如GB1499.2－2007《钢筋混凝土用钢第2部分：热轧带肋钢筋》规定，牌号为HRB400的钢筋原材，其最大力总伸长率要求≥7.5%，断后伸长率要求≥16%。所以在钢筋原材拉伸试验中，可以只对钢筋的最大力总伸长率与断后伸长率做一个定性的判断，而非做一个准确的定量判断。比如，可以确定出HRB400钢筋的断后伸长率≥18%，这样也可以在试验报告中判定该钢筋原材断后伸长率合格。这就等于给了系统1个适量的允许误差，就可以用自动控制系统采集的应力（MPa）-位移（mm）曲线，来做这个定性判定。
6结语
在数据采集上，使数据采集不落地。由控制软件直接向监管平台传输，避免了人为的修改。由于某种原因导致自动采集数据不合理时，通过检测机构管理系统进行修改，并保留修改痕迹，便于日后核查。在数据监管上，加强了监管力度，且提高了监管效率。监管平台能实时、同步、主动收集原始检测数据，加强了政府的监管力度；监管平台自动收集的数据可与试验室上报的数据实现自动比较，提高了监管的效率；通过数据模型的建立，监管平台可以筛选出有潜在问题的检测机构和工程，使得监管工作更有效。检测机构管理系统将关键数据上传到监管平台，监管平台可以根据这些数据进行统计分析，便于监管平台对建设工程质量的进一步掌控。建设工程检测管理技术的信息化与自动化，解决了目前行业上试验重现的重大难题，实现了电子留存，在纠纷产生时，也可以对当时的检测过程进行回放，公正解决。由于能远程收到检测过程实时数据，可对工程质量检测的管理模式实现重大改变和提高，给专家提供远程指导带来方便。同时，在实时监控过程中，一旦发现检测数据问题，可立即采取过程控制，避免损失的进一步形成。本文旨在为信息化与自动化检测管理技术在建设工程质量检测行业领域的应用提供参考。
作者：赵丽芳 刘寒芳 董福生 李磊 单位：昆明市建设工程质量检测中心
参考文献
[1]刘阳.浅谈建筑工程质量检测管理信息化[J].科技信息，2011，33（20）：75－77.
[2]张艳桂.浅谈建设工程质量监督管理信息化建设[J].中国高新技术企业，2015，22（14）：189－190.
【关键词】检验科；LIS；应用
文章编号：1004-7484（2013）-01-0468-02
随着社会的进步，人们的医疗健康意识不断提高，因此去医院就诊和检查的人也越来越多，医院的信息管理非常重要，一旦管理不当，就会出现漏诊或误诊的情况，直接威胁到病人的生命健康。尤其是检验科的信息管理，标本检验的准确性直接关系到治疗方案以及用药的确定。实验室信息管理系统，简称LIS，主要应用于医院实验科，其管理原理是将实验仪器与计算机连接在同一局域网内。这样，标本的登录、存取，实验报告的审核与打印分发都能依靠计算机进行自动化、智能化的操作了。
1LIS概况
LIS系统，主要应用于医院实验科，利用现代信息技术，把检验科中各个项目数据，包括标准数据、标本检测数据以及患者以往病史数据等都归纳在一起，进行统一的管理与保存。它是现代医学、现代管理方法与计算机网络技术的有机结合。严格控制检测的质量是此系统的核心，主要工作是数据管理，让标本检验程序规范、有序，提高检验科的医疗服务质量。
1.1硬件设备LIS的结构应用模式是客户机/服务器模式。主要的硬件设备有：检验科工作站、数据库服务器、网络接口卡、交换机等。
1.2系统软件Windows2003server是LIS常用的系统服务器，MSSQL是检验科常用数据库管理系统。
1.3实验室的网络连接第一，是工作站与仪器的连接。目前，我院采取的是串行通讯端口来间接接收工作站和检验仪器的数据。不同仪器收集到的数据格式不同，所以要用通讯软件把这些原始数据统一解释为LIS可以识别的数据形式，再统一保存。第二，LIS与HIS联合使用。HIS，即医院信息系统。把医院管理信息以及患者个人信息通过计算机技术以及网络通讯技术通讯设备连接到医院各部门，以方便各部门查询。LIS与HIS连接，就是通过百兆交换机连接LIS，然后再把这个百兆交换机连接到HIS主交换机上，从而实现HIS与LIS联用。第三，LIS工作站与LIS工作站相联。把不同科室的LIS工作站与HIS楼层交换机相联，然后每一个科室都对应安置打印机，让医护人员不用到检验科就可以查询报告单并直接打印出来给予患者。
2LIS运行机制
2.1运行过程首先，医生根据患者的病情，确定患者需要检验何种项目，并开出申请单。接着医护人员进行核对，并计算清单。之后护理人员按照申请单要求，严格遵照相关程序进行标本采集。最后，利用LIS系统，调出患者的个人信息，把审核后的结果输入到数据库中存储。这样，护士在各科室的护士站中直接打印出检验结果，交予医生，医生再根据检验的结果，确定治疗的方案及用药。同时，护士也要把检验报告单交给病人。
2.2运行原理第一，数据收集。检测到的数据会通过检验仪器传输到LIS中。虽然每个工作站的通讯程序不同，但是会有专门的软件来解释这些数据，将其翻译成成可认读的数据形式。第二，管理标本。标本与病人的ID号相对应，而且每一个标本的标识都是独一无二的。通过核对无误后，HIS系统储存的患者信息会直接调入LIS中，检验结果与患者信息相符，就可以形成报告单，为临床治疗提供参考了。第三，审核结果。当所有的指标都分析完了之后，系统就会自动审核检测的结果。有两种方式：一，自动审核。①把检测出来的各项目数据与参考值比较，分析其与正常数值的差异。②把检测数据与病人以往病史数据比较，分析患者病情改变情况。③固定值项目以及相关性项目审核。如血清检测中，总蛋白的数值是恒等于球蛋白与白蛋白的数值总和的。④自动标志检测数值与正常数值偏差很大的项目，要求进行特别核查，寻找原因。另一种是人工审核，即检验科工作人员查看每一项数据，检查其合理性与准确性。
3检验科数据信息管理
第一，检验报告管理。这是LIS最主要的管理系统。①门诊检验报告。医生依据病情，开出检验申请单，待患者缴清费用后，LIS输入患者信息，正式进入管理。护士收集、送检标本，检验后再审核，LIS系统才能输入数据，得出完整的报告单，在门诊护士站直接打印出报告单。②病区检验报告，与门诊检验报告相似，只是报告单是在病区的医生工作站直接打印，以节约护士去检验科收取报告单所用的时间，也避免在此过程中遗失报告单等情况出现。
其次，质量控制。每一台LIS仪器都制定严格的质量控制标准，工作人员监测仪器准确性。
第三，综合查询管理。权责分工，在检验科中设立不同级别的管理人员，负责不同权限的查询功能。检查员可以调出单个病人的信息以及标本检测结果。而组长负责整组患者的检测结果检查，错误结果及时修改，保证准确性。管理主任具有统计结果和统计工作量等综合查询权限。
第四，数据安全管理。为了保证数据安全，病人隐私不会外泄，检测结果不可随意修改，必须要加强数据的安全管理。检验科中的每一个检验员都要设置用户名及密码，不同级别的工作人员具有不同的权限，只有组长以上级别的人才有修改检验结果的权限。所有未经审核的结果不可生成报告单，医生站及护士站不能看到。
4结语
总而言之，LIS是医院检验科的一个数据管理系统，可以把庞大的检验数据进行有序的组织和管理，可以提高医院管理的有效率。LIS与HIS的综合应用，简化了就诊的程序，大大方便了病人，也极大地提高了诊断的及时性与准确性，受到了医生及病人的欢迎，因此在各大医院中被广泛应用，值得推广。
参考文献
[1]陆元善.LIS系统在检验科应用中的体会[J]. 上海医学检验杂志， 2003，18（6）：398-399.
关键词：流程管理 信息化 检测机构试验管理系统
1 概述
在激烈的市场竞争中，对于企业来说，基于客户导向的企业发展策略是企业获取成功的基础和重要保证，而实现客户导向的必要基础通常情况下就是企业内部业务顺利运行和协调各职能工作相互匹配。流程管理作为系统性技术体系。企业需要按照精益流程的管理思想，对整个业务的信息流、业务流、价值流进行充分的体现，进而在一定程度上满足流程运行的效率、顺畅等的精益化要求。
管理信息系统MIS（Management Information System）作为一种新兴的管理软件，它是一门综合性学科，同时结合了管理类、信息类、系统类，以及计算机类等多种学科，通过对企业的信息管理活动的全过程进行研究分析，进而在一定程度上有效的管理信息，为决策提供相应的信息和数据，同时在一定程度上便于对企业实施现代化的管理。通常情况下，管理信息系统的功能主要表现在：处理数据、计划、控制、预测和辅助决策等。
作为一种管理软件，测试流程管理系统主要针对检测机构和类似企业的工作流程而开发的，该系统的主要功能，主要涉及：查询、修改、添加、删除业务部门接收的全部试验任务；对机构的测试范围和测试能力进行公开的检测，其中包括对单价进行测试，为客户进行自行查询提供便利；对于试验流程的进行状态，客户和内部工作人员可以进行实时的监控，为及时共享试验信息提供保证；自动生成测试记录和报告，在一定程度上实现了无纸化管理。通过试验流程管理系统进行流程管理，对于单位的决策者和管理者，以及客户来说使得管理变得更加直观、简捷、精确。
通过使用试验流程管理系统对检测机构实施相应的管理，在一定程度上使其业务管理实现了系统化、规范化、无纸化，进而在一定程度上提高了管理效率。这种管理模式的优点主要表现在：①不用开发客户端软件，在一定程度上使维护和升级更加方便、快捷。②可以进行跨平台操作。③具有开放性、可扩充性，在一定程度上使系统功能变得更加完善和丰富。④通过采用防火墙技术在一定程度上确保了系统的安全性，进而满足了用户的需求。
2 系统开发环境
2.1 硬件配置 对任何系统来说，其运行必须具备相应的软硬件环境，硬件平台是系统的基础，通常情况下是指开发和运行系统所需的各种硬件，计算机的机型、硬件配置等共同构成这些硬件环境。对于本系统来说，其对计算机的硬件要求较低，只需配备普通办公用电脑即可。除此以外，还需要打印机，条码机等一系列的附加设备。
2.2 开发及应用软件平台 软件平台在系统中主要是指开发和运行系统所需的各种软件。在开发本系统的过程中，选用了稳定性较强的windows2000，以及ASp作为系统开发、运行的环境。ASp是在服务器端的脚本编译环境。
2.3 系统功能模块设计 本系统的基本功能是客户或相关业务人员在系统上正确填写测试申请信息，完成业务信息的正确输入、修改，其他部门如实验室可按需进行信息共享和信息查询；在试验过程中，应及时填写试验的进展情况，以便相关人员查询；业务部或客户输入信息的一致性在试验报告中得以充分的体现；审核人员完成试验报告的监督状态的反馈并对报告进行签核。值得一提的是，在样品入库、出库时可用到条形码管理，在试验报告审核、自动上传系统等流转过程中，申请单和报告都使用唯一编码管理，在一定程度上使整个管理过程变得更加系统化、自动化，样品流转和信息输入的差错大大减少，管理成本也得以降低，进而提高了工作效率。该系统的试验流程图如图1所示：
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2.4 系统功能分析 ①主界面模块。在试验流程中，该模块是主界面，是进入主系统的入口。通过验证不同的密码进而在一定程度上进入各功能模块。对于界面来说，通过采用图标链接的方式，为用户选择和调用各功能模块提供方便，比较人性化。另外，根据系统使用人群的不同，分别对使用者设置不同的权限，如客户只有申请测试、查询和下载报告的权限；试验人员则有记录、修改、上传信息的权限；系统管理者则有系统全部功能的使用权限。②数据库操作模块。通常情况下，借助该模块实现对信息的输入、插入、修改、删除等操作。主要是将整个试验过程系统化、信息化，在该模块上要求能体现试验的全部流程，记录所有的过程数据，同时在一定程度上自动生成电子报告。③数据查询模块。该模块的主要功能是：对输入的全部信息进行浏览，同时可以进行相应的分类查询。按照试验室查询，通常情况下可以得到相关试验室的详细信息；指定试验任务的相关信息通过按照申请编号进行查询，在一定程度上就可以得到；如果按照客户名称、产品名称、生产厂名称进行相应的全部或部分查询。④数据打印模块。该模块的主要功能是：打印或特别查询整个试验流程的所用单据，主要包括：任务单、收费通知单、流程卡、进度卡、CE或CB检测费用清单等。⑤条形码及申请单号管理模块。在该系统中，该模块比较有特色，如图2所示：
模块功能说明如下：
业务部门：负责正确输入试验任务及客户信息，使系统自动生成唯一编码，此编码也是产生试验报告的唯一编码。
仓库：管理员收到试验样品后，在本管理系统软件中，通过打印条形码标签，在试验样品上贴标签，进而在一定程度上便于样品流通，以及归还时进行扫描。完成试验后，试品返回仓库，通过仓库管理员对试品进行确认，对条形码信息进行扫描，进而对已归还样品进行确认。
试验部门：生成的试验报告后，将报告数据上传入相应的申请单下，报告编号与申请单编号保持一致。
主管审核：设置三级主管审核，以保持报告的准确性。所有审核流程都在系统上完成。当报告审核全部通过后，系统自动将报告归档。客户或业务部门可在系统上查询或下载报告。
说明：①在扫描过程中，所有扫描数据都是即时信息，对样品或试验报告进入各部门的时间进行确定。②实线框内涉及的部门需要在系统上用样品及报告中的唯一编码进行查找。③虚线框中涉及的部门，需要扫描条形码。
3 系统维护
适应性维护：为了使本系统更好与环境变化相适应，进而在一定程度上对系统展开维护工作。一方面，随着计算机和科学技术的不断发展，原来的系统会出现与新的软硬件不兼容的情况；另一方面，在使用系统的过程中，企业或部门的应用对象也在发生变化，导致系统与新的应用环境不能相适应。
完善性维护：对原有的系统功能进行扩充，进而在一定程度上满足用户不断提出的要求。在使用系统的过程中，根据客户的要求或流程，对系统进行了优化，同时添加、修改了不少功能，进而在一定程度上使系统的功能更加完善。
预防性维护：为了延长系统的使用寿命，对系统进行主动性维护。
4 结束语
随着网络和科学技术的不断发展与应用，新产品不断出现，进而不断推出和更新相应的标准。一款好的应用软件，要能够与企业特点相结合，有效地将人、信息与实际工作联系起来。试验流程信息系统将更好地整合信息资源，使检测机构能够灵活发挥各自特性，在众检测领域内提高检测服务质量。
参考文献：
[1]邓文渊，陈惠贞，陈俊荣.挑战ASP与网页数据库设计[M].北京：中国铁道出版社，2004.
LIS系统报警提示出现检验危急值后，审核人员就要利用LIS系统实施检验科“三级播报”系统平台进行报告。利用网络上报、短信平台、电话语音提醒及时的向患者发送临床检验危机值。危急值报告完毕，LIS会自动生成危急值汇总表，通过LIS的查询功能，可以总结分析危急值的科室分布、危急值的数据。
2与电子病历对接
通过LIS与医院信息系统（HIS）的连接可实现检验科与临床科室的信息共享，通过LIS与HIS的无缝连接，临床医嘱和检验目等信息可直观的通过LIS显示，减少了差错和信息核对时间，同时临床上也能通过HIS快捷查询到患者的检验结果。对检验人员而言，通过LIS与HIS了解患者的临床资料，这样有利于更及时地发出准确的报告，并能向临床提供相关建议。存储的患者结果数据和档案信息可随时检索查询。计算机可以完全复制存档的检验结果，除了实施检测时的测量不确定度，还包括为某项检验最初指定的生物参考区间，检验结果所附的任何警示、脚注或解释性备注。检验人员、临床科室可以“在线”检索患者和实验室数据。
3检验报告自助打印平台
传统的取单模式需要患者姓名或ID号到检验科窗口查找预先打印的报告单，这样既容易造成标本与检验报告单交叉污染等原因造成院内感染，又不能很好地保护患者的隐私。而自助取报告平台的投入使用后，患者可以根据采样回执单上指定时间，自己只能打印本人的检验报告单，排除了排队的烦恼，保护了患者隐私，使患者在最短的时间里拿到自己的检验报告单，尽快实现临床诊疗。同时这也减轻了检验工作的劳动负担，提高了工作效率。标本后处理功能利用LIS标本后处理功能记录已测试标本存放信息，包括存放架号、位置号、冰箱等。自动判断每个标本需存放时间，标本处理功能能识别存放时间提示需要处理的标本信息。通过条码号查询需要重新从后处理冰箱找出的条码试管的位置信息，可通过反向定位迅速找到标本，对从后处理模块取的标本再存放登记的功能。
4讨论
随着检验医学的快速发展和临床医学对疾病的诊断和治疗越来越依赖医学实验室检验，对临床医学检验的质量要求也越来越高。检验分析的质量保证主要由分析前、分析中、分析后的质量保证组成，而检验分析后质量保证作为检验分析的最后环节，保证检验分析后质量保证成为临床实验室质量管理的重要内容，也是ISO15189实验室质量体系的重要要求［5］。检验科学的不断发展，检验理念随之变化，我们不但要做临床的好“参谋”，还要提高检验的服务质量作为检验分析后质量保证的重要内容。这就要求检验科做好结果的审核并打印报告，做好与临床的沟通，做好患者的服务解析、咨询、投诉反馈信息，做好检验后血液标本的保管和相关处理为溯源性提供依据。大型三甲医院及其ISO15189对临床实验室的要求下，检验科实验室信息系统在检验后的质量保证是实验室质量保证的重要内容，利用实验室信息系统结果审核提示功能、未检测结果提示功能、危机值的三级播报、与电子病历对接、检验报告自助打印平台、标本后处理功能等功能实现检验分析后的质量控制。有关报道［6－7］介绍检验分析前、分析中LIS的使用价值，着重介绍了LIS在临床检验科的应用，而结果审核、报告打印、危机值发送、与临床医患沟通等是检验分析后的重要内容，利用LIS系统实现检验分析后质量控制是当前检验科需要解决的重要问题。基于杭州创业公司的LIS实验室信息系统，检验科实现了检验分析后质量控制的信息化管理。结果审核提示功能能防止实验结果漏项目、结果异常与临床不符、当次血型结果与历史结果不符、危机值的发送不符合相关要求，有效地杜绝了发错结果的现象，保证了临床检验质量。未检测结果提示功能在规定时间内可以提醒检验人员对逼近实验回报时间的标本进行及时处理。
