国际遗传学杂志 部级期刊

MicroRNAs研究新进展

作者：刘利英; 宋土生; 黄辰 刊期：2004年第01期

MicroRNAs(miRNAs)是一类长约2l～28nt的非编码RNA(non-coding RNA，ncRNA)^[1]。该类RNA普遍存在于生物界，具有高度的保守性。在个体发育过程中，参与基因表达调控，具有“管家”作用。Lin-4与Let-7是目前研究较为清楚的两种MicroRNA。新的MicroRNA的不断发现及其生理功能的精确定位，将会建立一种新的调节性RNAs种类。

RNAi-dsRNA介导的基因沉默

作者：刘家云; 贾林涛; 王成济; 杨安钢 刊期：2004年第01期

RNA干涉(RNA interference，RNAi)是双链RNA(double-strand RNA，dsRNA)介导的、序列特异的转录后基因沉默(posttranscriptional gene silencing，PTGS)现象，广泛存在于线虫、果蝇、植物、真菌及哺乳动物等多种生物体中。作为生物体中存在的一种普遍现象，RNAi是基因组水平的免疫现象，代表了进化过程中原始的基因组对抗来自外来基因表达的保护...

RNA干涉临床应用的研究进展

作者：刘峰; 王丽; 王培林 刊期：2004年第01期

RNA干涉(RNA interference，RNAi)是近年来疾病基因组学和功能基因组学领域的研究热点，它通过双链RNA(double-strand RNA，dsRNA)的介导特异性地降解相应序列的mRNA，从而导致转录后水平的基因沉默，并广泛存在于各种生物。正是由于RNAi在基因组学研究中的巨大潜力，近年来，各国学者在RNAi临床应用方面进行了深入的研究，并取得了令人瞩目的成...

书讯

刊期：2004年第01期

肿瘤分子细胞遗传学研究方法的最新进展

作者：秦似龙; 王明荣 刊期：2004年第01期

荧光原位杂交已广泛应用于分子生物学、肿瘤遗传学的研究，在其基础上，又发展了许多新技术，并已成为极为重要的研究手段。

肿瘤发生中的表遗传学机制研究进展

作者：樊红; 单祥年 刊期：2004年第01期

表遗传学现象广泛地存在于各种生物中，而DNA甲基化作用引起基因转录沉默是表遗传现象形成的重要机制。现发现肿瘤中存在的表遗传改变主要包括普遍性低甲基化、个别基因的低甲基化、区域性CpG岛的高甲基化以及印记丢失。这些改变的最直接的原因为DNMTs的高表达和甲基化作用下游作用因子的参与。因此，研究肿瘤中DNA甲基化转移酶及其相互作用因子...

DNA修复基因：核苷酸切除修复基因单核苷酸多态与癌症发生风险的研究进展

作者：尹娇杨; 李继承 刊期：2004年第01期

单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism，SNP)是目前受到高度重视的全新一代遗传标记，将是今后基因组学研究的一大主要工具。DNA修复系统基因在维持基因组功能整体性，修复致癌因素所致的损伤及抗癌过程中有着重要作用。一些普通的及新的DNA修复基因单核苷酸多态与癌症发生风险的关联已经被验证或正在被验证，本文仅就核苷酸切除修复基...

更名启事

刊期：2004年第01期

ACE及其基因多态性与心脏间质病

作者：王云英; 王培林 刊期：2004年第01期

ACE基因多态性不仅与循环ACE水平相关，而且与组织ACE和AngⅡ相关，在心肌纤维化过程中发挥重要作用。本文就ACE及其基因多态性对心肌间质纤维化的影响作一简要综述。

乙型肝炎病毒基因分型及其应用的研究进展

作者：郭敏卓; 张明程; 张勇 刊期：2004年第01期

乙型肝炎病毒(HBV)基因分型作为HBV感染的分子流行病学调查，鉴定传染源，确定传播关系及发病机制和临床流行病学研究的一种有力工具，日益受到广泛重视。随着HBV基因分型方法的日趋完善及新基因型的发现，人们对HBV基因型有了进一步认识。本文就HBV基因型的分型和地理分布，HBV基因型与血清亚型的关系，HBV基因型和变异的关系及与临床治疗和转...

白细胞介素4基因多态性与哮喘的研究进展

作者：张爱民; 李海林 刊期：2004年第01期

哮喘是多基因遗传性疾病，IL-4在哮喘发病机制中起关键性作用。IL-4基因启动子区存在-590C/T、-34C/T多态性，本文概述了IL-4基因启动子多态性与哮喘、过敏症或哮喘表型研究进展。

致读者

刊期：2004年第01期

HIV辅助受体CCR5基因多态性及其研究进展

作者：邓小玲; 李克 刊期：2004年第01期

辅助受体是HIV病毒感染人体所必需的，CCR5是HIV-l感染初期的主要辅助受体。本文主要讲述了CCR5的基因多态性及基因多态性对HIV感染和AIDS病程进展的影响和作用原理，并讨论了CCR5与其他辅助受体和配体的相互作用，以及CCR5在治疗艾滋病药物开发中的应用前景。

肝豆状核变性基因突变研究进展

作者：赵鹏; 张本恕 刊期：2004年第01期

肝豆状核变性是一种常见的神经遗传病，其基因定位于13q14.3区，目前常用于检测ATP7B基因突变的方法有染色体单体型分析法、PCR-SSCP法及DNA直接测序法；ATP7B基因突变形式很多，以点突变为主，不同地域、不同人种存在不同的突变热区。现有的研究还未证实ATP7B基因型与表型之间存在明确的相关性，这些关于ATP7B基因突变的研究为实现肝豆状核变性...

先天性静止性夜盲的分子遗传学研究进展

作者：庄树林; 胡松年; 邹建卫; 商志才; 俞庆森 刊期：2004年第01期

先天性静止性夜盲(CSNB)是一类非进行性遗传性眼病，具有高度遗传异质性，患者在黑暗处视力受损。到目前已发现3个基因的5种杂合错义突变与常染色体显性遗传CSNB有关，这三个致病基因已被克隆，相关蛋白突变体的性质已通过体外表达得以研究，对于致病基因的结构、突变功能、蛋白突变体及其发病机制的研究目前已有了新的进展。