摘要：β-烯胺酯（2）是合成生物活性肽和小分子药物的重要中间体，可以从β-酮酸酯与胺（或铵）反应制得。传统的合成方法是在室温或回流条件下进行。本文采用超声波合成技术，以3-氨基-2-丁烯酸乙酯（2a）的合成为模型反应，探讨了超声波法合成2的最佳工艺条件。与传统的合成方法比较，超声波法操作简单，收率高，并显著地缩短了反应时间。

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