摘要：利用RT-PCR技术，以传染性法氏囊病毒河南分离株（HN04）基因组RNA为模板。扩增并克隆IBDVHN04株基因组段cDNA。测序结果表明：克隆的段全长3260个核苷酸，包括2个部分重叠的开放阅读框（ORFl和ORF2）及两端的非编码区。ORFl和（ORF2分别编码含有1012个氨基酸的结构蛋白（VP2-4-3）及含有145个氨基酸的VP5。IBDV HN04株基因组段核苷酸序列与来自GenBank IBDV血清Ⅰ型毒株核苷酸序列的同源性高达94．9％一99．4％，血清Ⅱ型毒株核苷酸序列同源性为83．8％。对IBDV HN04株的段核苷酸及其推导氨基酸进行序列分析，结果显示HN04株与国内外IBDV数株弱毒株的同源性在99．0％以上。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社