摘要：目的：建立并评价哮喘大鼠肾阳虚病证结合模型。方法：将SD大鼠随机分为正常组、哮喘模型组、肾阳虚哮喘模型组、肾阳虚哮喘＋金匮肾气汤组（简称金匮肾气汤组）、肾阳虚哮喘＋六味地黄汤组（简称六味地黄汤组）5组，每组10只。除正常组外，其余各组均利用卵蛋白诱发哮喘。肾阳虚哮喘模型组、金匮肾气汤组、六味地黄汤组灌胃地塞米松混悬液2周制作肾阳虚哮喘模型，2N后金匮肾气汤组、六味地黄汤组分别灌胃金匮肾气汤和六味地黄汤治疗。末次给药12h后处死大鼠取材固定，病理切片观察大鼠肺组织病理学变化，荧光免疫组化法测定大鼠肺支气管壁RhoA、Rock2蛋白表达。结果：病理切片显示正常组支气管管壁完整，无炎胜渗出。哮喘模型组、肾阳虚哮喘模型组大鼠支气管壁塌陷，周围有大量炎性细胞渗出，且肾阳虚哮喘模型组的病理变化重于哮喘模型组；金匮肾气汤组支气管壁结构塌陷程度较。肾阳虚哮喘组明显减轻，周围有少量炎性细胞渗出；六味地黄汤组的病变程度与肾阳虚哮喘模型组无明显差别。荧光免疫组化法显示RhoA、Rock2在各组大鼠支气管壁和肺泡壁均有表达；哮喘模型组RhoA、Rock2蛋白表达显著高于正常组（P〈0．05），肾阳虚哮喘模型组明显高于哮喘模型组（P〈0．05），金匮肾气汤组与肾阳虚哮喘模型组比较，RhoA、Rock2表达明显下降（P〈0．05）。结论：基于以方测证的实验室指标的结果分析判定地塞米松灌胃结合卵蛋白诱发哮喘制造肾阳虚哮喘模型成功。

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