摘要：目的探讨不同亚型急性早幼粒细胞白血病（APL）患者t（15；17）染色体易位及形成的早幼粒细胞白血病．维甲酸受体α（PML—RARa）融合基因情况。方法APL患者55例，其中粗颗粒型（M3a）23例，混合颗粒型（M3b）17例，细颗粒型（M3c）15例，用常规细胞遗传学染色体核型分析方法，观察其t（15；17）易位情况；用荧光原位杂交技术（FISH）检测不同亚型急性早幼粒细胞白血病患者PML．RARa融合基因的表达情况。采用SPSS15．0软件进行统计分析，不同亚型的APL患者染色体易位t（15；17）及PML．RARa融合基因阳性率的比较采用驴检验，以P〈0．05为差异有统计学意义。结果M3a、M3b、M3c三种亚型的t（15；17）染色体易位阳性率：M3a为82．61％（19／23），M3b为82．35％（14／17），M3c为80．00％（12／15），三种亚型之间差异无统计学意义（χ2=0．046，P〉O．05）。三种亚型的PML．RARa阳性率：M3a为95．65％（22／23），M3b为94．12％（16／17），Mk为100．00％（15／15），三种亚型之间差异无统计学意义（χ2=0．844，P〉0．05）。APL患者FISH检测PML—RARa阳性率为96．36％（53／55），常规染色体核型分析染色体t（15；17）易位检出率81．82％（45／55），两者之间差异具有统计学意义（χ2=9．340，P〈0．05）。结论M3a、M3b、M3c三种亚型中t（15；17）染色体易位及形成的PML-RARa融合基因无显著性差异；FISH检测技术敏感度高于常规染色体核型分析。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社