摘要：肥厚型心肌病（hypertrophic cardiomyopathy，HCM）是一种遗传性心血管疾病，具有遗传异质性，发病率为0．1％-0．2％，患者死亡率约为1％。超过27个基因的几百个突变中，大部分编码肌小节结构，与HCM表型相关，且肌节蛋白多基因突变可能为左心室壁厚度的危险因素之一。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社