首页 期刊 中华儿童保健 金属蛋白酶8基因C-799T多态性位点与自发性早产遗传易感性的病例对照研究 【正文】

金属蛋白酶8基因C-799T多态性位点与自发性早产遗传易感性的病例对照研究

作者:杨晓; 彭薇; 朱丽娜; 张小爱; 王艳 中国人民解放军陆军总医院附属八一儿童医院发育生物学实验室; 北京100700; 军事医学科学院微生物和流行病学研究所病原微生物生物安全重点实验室; 北京100071
自发性早产   胎膜早破   单核苷酸多态性  

摘要:目的探讨金属蛋白酶8(MMP-8)基因C-799T多态性位点与自发性早产遗传易感性的关联性。方法病例组样本包括753例自发性早产(SPTB)新生儿,对照组包括681例足月新生儿。采用最新的Sequenom MassARRAY?SNP检测技术对MMP-8基因C-799T多态性位点进行SNP分型。结果与携带MMP-8基因C-799T多态性位点CC基因型的个体相比,携带至少一个-799T等位型(CT+TT基因型)的个体发生SPTB、合并PROM的SPTB(PPROM)以及轻度早产的风险显著降低。与携带至少一个C等位型(CC+CT基因型)的个体相比,TT基因型与不合并PROM的SPTB的患病风险的降低有临界的相关性。结论 MMP-8基因C-799T多态性位点可以影响SPTB的遗传易感性。

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