摘要：1 2010年9月17日——欧洲药品管理局首次了孤儿药品资格审评报告。当孤儿药品获得销售许可时，这些审评报告归纳了孤儿药品委员会（COMP）实施的孤儿药品资格审评。复核该药物是否仍然符合孤儿药品资格的审评标准审查。

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