摘要：目的：为了了解国内专利后原研药及其仿制药的总体情况．为仿制药质量一致性评价及相关政策研究提供依据。方法：通过对上海医院购药信息系统IShanghai Purchasing Drug InfoIllration System，HPDIS）中2002-2011年的数据整理和分析．对专利后原研药及其仿制药的数量、剂型分布和比价进行研究。结果：目前市场上专利后原研药或仿制药的通用名有300个。在仿制药中片剂和胶囊剂占了约50％，注射剂占了约33％。其他剂型则较少。总体上，相同年份、相同通用名、相同剂型的仿制药的价格是其专利后原研药价格的60％左右，但也有一些差价悬殊和价格倒挂的品种。结论：仿制药质量一致性评价会对药品质量、制药行业、药品定价和药品费用等产生较大的影响，有关各方应该尽早预判并作相应准备。

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