摘要：直接经皮冠状动脉介入治疗（PCI）应用药物洗脱支架（DES）与金属裸支架（BMS）的有效性和安全性一直受到人们的关注[1]。基于目前的循证学证据,美国食品和药品监督管理局将DES的应用限于短的原发病变,西罗莫司洗脱支架（SES）和紫杉醇洗脱支架（PES）仅分别用于直径2.50-3.50mm和2.50-3.75mm的冠状动脉[2]。虽然近期公布的多项研究结果均支持DES在非处方适应证下的应用[3-4],但ST段抬高心肌梗死（STEMI）患者血栓负荷重、全身应激反应明显,直接PCI应用DES依然存在许多潜在的安全性问题,

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