摘要：根据日本血吸虫促凋亡基因SjBAD的参考序列设计引物,应用PCR技术扩增SjBAD,选用pcDNA3.1（＋）真核表达载体,构建pcDNA3.1（＋）-SjBAD,并将其转染到293T细胞内,采用实时定量PCR检测SjBAD在转染入293T细胞培养不同时期后的转录水平;利用细胞流式术检测pcDNA3.1（＋）-SjBAD转染入293T细胞后细胞的凋亡水平。结果：成功克隆、表达了日本血吸虫SjBAD基因,构建了真核重组表达质粒pcDNA3.1（＋）-SjBAD,并将其转染入293T细胞内,利用实时定量PCR检测SjBAD在转染入293T细胞培养36h后转录水平最高。利用细胞流式术检测pcDNA3.1（＋）-SjBAD转染入293T细胞后可以引起细胞凋亡。本文为研究线粒体细胞凋亡通路和血吸虫的生长发育奠定基础。

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