摘要：该文以'牺牲'阳极溶解法在0.04mol/L(Bu4N)Br的乙醇和乙酰丙酮混合溶液中,电流强度控制在0.2A,电解镁片6h,制得纳米氧化物粉体MgO的前驱体Mg(OEt)2-x(acac)x.控制pH=8.0左右,将含有前驱体的电解液直接水解.水解产物经洗涤、干燥后于500℃煅烧2h,制得纳米MgO粉体.采用红外(IR)、差热-热重分析(TG-DTA)、X-射线衍射(XRD)、电子透射技术(TEM)等手段对前驱体和纳米MgO进行了表征.结果表明:制备得到的纳米粉体呈单分散结构,平均粒径在12nm左右.用此种方法比较容易制得所需产物,是一种合成纳米氧化物的很有前途的方法.

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