摘要：用限制性内切酶Kpn1从质粒pYA024中切出大小约2．75kb的片段，此片段包含Actin1启动子、NOS终止子、水稻几丁质酶基因．将其插入到表达载体pCAMBIA1301-imp的多克隆位点内，构建成了水稻碱性几丁质酶基因的表达载体．利用液氮冻融法将构建好的表达载体导入发根农杆菌LBA4404中，以用于生物工程下游技术研究．

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