摘要：本文旨在探讨小干涉RNA(siRNA)对靶基因Smad7 mRNA表达的阻断作用.用体外转录方法制备Smad7基因的小干涉RNAs(siRNAs),脂质体介导瞬时转染BERP35T-2肺癌细胞系,Northem blot杂交检测靶基因mRNA 的表达丰度.根据Smad7编码区序列在体外成功地制备了针对两个不同靶序列的siRNAs,Northem blot杂交显示,在转染siRNA和BERP35T-2细胞中,不管是内源性的还是外源性的Smad7 mRNA的表达丰度均明显下降,Smad7基因编码区中542bp～563bp及701bp～722bp两个区域均是siRNA作用的有效靶序列;本研究设计并制备的siRNAs能有效抑制smad7基因的表达.

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