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人cubilin蛋白与其配体白蛋白结合特定结构域的预测

作者：杨聚荣; 何娅妮; 李新伦; 梁海君; 林静; 吴小玮 刊期：2007年第04期

目的 同源模建cub8功能域的三维模型,并以计算机辅助的分子对接方法预测cub8功能域与白蛋白的候选结合氨基酸残基.方法 采用insightⅡ工作站对cub8蛋白进行同源模建,对cub8蛋白和白蛋白进行分子对接,寻找白蛋白和cub8的候选结合氨基酸残基.结果 cub8蛋白三维结构为两个反平行的β片层结构,中间以β转角相连.cub8蛋白片段与白蛋白通过正负电势的吸...

关于举办风湿免疫病专题班的通知

刊期：2007年第04期

重组耻垢分枝杆菌对小鼠结核病免疫治疗效果的评价

作者：杨春; 徐蕾; 伊正君; 何永林; 李娜; 王渝伟; 张黎; 朱道银 刊期：2007年第04期

目的 评估携带编码人天然颗粒溶素（GLS）和小鼠IL-12基因质粒（pZM03）的重组耻垢分枝杆菌对结核分枝杆菌感染的治疗效果,及其与临床抗痨药物疗效的比较.方法 结核分枝杆菌H37Rv感染Balb/c小鼠4周后分别用生理盐水、GLS/IL-12重组耻垢分枝杆菌（重组M.S）、INH＋PZA和重组M.S＋INH＋PZA治疗,于第1次治疗后3个月,处死小鼠,检测器官荷菌量、脾淋...

《临床输血与检验》杂志征订启事

刊期：2007年第04期

小鼠MIP-1α-DT390重组免疫毒素原核表达载体的构建及鉴定

作者：吕梅励; 李虹; 梁伟波; 李明远; 蒋忠华; 贾怡; 陈文捷; 张林 刊期：2007年第04期

目的 构建小鼠MIP-1α基因和白喉杆菌外毒素DT390基因的原核融合表达载体,诱导并鉴定该蛋白的表达.方法 通过RT-PCR获得mMIP-1α基因,通过PCR扩增质粒SPα-DT390获得DT390基因,酶切、连接,构建原核表达载体pET-32a（＋）-mMIP1-1α-DT390,重组质粒证实构建成功后,转化感受态大肠杆菌BL21（DE3）,通过IPTG诱导融合蛋白表达,并用SDS-PAGE和蛋白免疫印...

PLGA为佐剂的OVA纳米疫苗皮下注射可预防小鼠过敏反应性气道炎症和调节Th1/Th2反应

作者：喻海琼; 刘志刚; 曾琼 刊期：2007年第04期

目的 探讨聚乳酸.羟基乙酸共聚物[poly（D,L-lactic-co-glycolic）acid,PLGA]包裹的卵清蛋白（OVA）纳米癌苗（POM）对哮喘小鼠的免疫治疗效果.方法 包裹不同剂量（低、中、高）的OVA纳米粒子和对照（OVA、空白纳米粒子、PBS）通过皮下注射给予小鼠,再用OVA进行致敏和激发,通过肺组织学、支气管肺泡灌洗液（BALF）细胞计数、测定BALF和脾细胞培...

抗大肠杆菌curli菌毛CsgA蛋白特异性抗体的制备及鉴定

作者：冷静; 曾霞; 郑禹; 王启辉; 卞钊 刊期：2007年第04期

目的 为进一步研究curli菌毛主要蛋白csgA的功能,利用MBP-CsgA融合蛋白免疫兔子制备抗体.方法 用PCR方法扩增大肠杆菌MHCA4100株的csgA基因,在大肠杆菌中表达MBP-CsgA融合蛋白,免疫家兔以制备抗血清,用Western blotting和免疫电镜鉴定抗MBP-CsgA融合蛋白抗体的特异性.结果 PCR扩增出约476 bp的esgA基因,在大肠杆菌XL1-Blue 中成功地表达了Mr约为...

重组人MUC1-MBP融合蛋白诱导小鼠Th1活化

作者：张淑芳; 台桂香; 马吉春; 高航 刊期：2007年第04期

目的 检测重组MUC1-MBP融合蛋白对小鼠Th1细胞的活化作用.方法 通过生物活性法测定MUC1-MBP免疫鼠脾细胞培养上清液中IL-2、IFN和血清中TNF水平 通过免疫组织化学染色法检测CD4＋T细胞在肿瘤组织中的浸润.结果 MUC1-MBP免疫鼠脾细胞分泌IL-2和IFN及血清TNF水平较对照组明显增高 MUC1-MBP诱导小鼠CD4＋T细胞在肿瘤组织中浸润.结论 重组人MUC1-MBP...

NOD/SCID小鼠人源化TCR Vβ亚家族T细胞分布与克隆性分析

作者：林晨; 谭玉波; 白雪; 陈少华; 杨力健; 江振友; 李扬秋 刊期：2007年第04期

目的 应用脐血CD34^＋细胞移植NOD/SCID鼠所建立的人源化SCID模型,分析人源化TCR Vβ亚家族T淋巴细胞分布与克隆性.方法 磁珠分选法分离脐血中CD34^＋细胞,分别经尾静脉输入亚致死剂量照射的NOD/SCID小鼠.第6周处死小鼠提取外周血、骨髓、胸腺的RNA,RT-PCR扩增人TCR Vβ亚家族基因,并用基因扫描进行T细胞克隆性分析.结果 采用RT-PCR技术在模型小鼠...

PKC途径和P13K在人γδT细胞分泌IL-2与IFN-γ中的作用

作者：陈礼文; 朱安友; 李柏青 刊期：2007年第04期

目的 研究信号转导中的蛋白激酶C（PKC）途径与磷酸肌醇3激酶（P13K） 在人外周血γδT细胞分泌Th1型细胞因子IL-2与IFN-γ中的作用.方法 人PBMC 先用P13K抑制剂Ly29400Z、PKC抑制剂Rottlerin或NT-κB抑制剂TPCK分别预处理1h,再加入结核杆菌低分子量多肽抗原（Mtb-Ag）和rhIL-2刺激3 d,最后用低浓度PMA＋Ionomycin短时再刺激后检测γδT细胞IL-2和IFN-...

细粒棘球绦虫重组BCG-Eg95疫苗诱导的保护力观察

作者：李文桂; 朱佑明 刊期：2007年第04期

目的 探讨细粒棘球绦虫重组BCG-Eg95疫苗免疫鼠后对Eg原头节攻击感染的保护性作用.方法：将细粒棘球绦虫重组BCG-Eg95疫苗采用皮下注射、鼻腔内接种、口服灌胃和肌肉注射4种途径分别免疫Balb/C鼠,免疫后8W用Eg 原头节进行攻击感染,感染后18周剖杀小鼠,计算减蚴率,测定血清中IgG及其亚类和IgE水平,同时设有BCG和PBS对照.结果 疫苗接种组的减蚴率...

ATRA联合Genistein对A549人肺腺癌细胞株MUC1表达及转移潜能的影响

作者：周人杰; 廖卫公; 杨镇洲; 闵家新; 肖颖彬 刊期：2007年第04期

目的 MUC1是一种跨膜粘蛋白,在肿瘤进展过程中起重要作用,MUC1可作为多种肿瘤预后判断的有用标记,本实验探讨了全反式维甲酸（all-trans retinoic acid,ATRA）联合三羟异黄酮（Genistein）对肺腺癌细胞MUC1蛋白、mRNA的表达及转移潜能的影响.方法 ATRA、Genistein及两者联合处理人肺腺癌细胞株A549,免疫组化法检测MUC1蛋白的表达情况,荧光定量PC...

树突状细胞激活的肿瘤浸润淋巴细胞抗小鼠乳腺癌研究

作者：刘剑勇; 张志明; 赵荫农; 吕丽琼; 张春燕; 唐凯; 张力图; 吴飞翔; 黄山 刊期：2007年第04期

目的 探讨C127细胞全细胞性抗原致敏的DC激活的TIL体外抗小鼠乳腺癌活性,并将C127细胞全细胞性抗原致敏的DC激活的TIL（C127-DC-TIL）过继免疫荷瘤小鼠,研究其对C127荷瘤小鼠免疫功能的影响及抑瘤作用.方法 从小鼠四肢长骨骨髓中获取DC,应用粒,巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白介素-4（IL-4）和肿瘤全细胞性抗原致敏DC,然后用DC激活TIL,观察T...

新型抗病毒蛋白CVN的构建及原核表达

作者：刘玉生; 李昌; 金宁一; 于芳; 金洪涛 刊期：2007年第04期

目的 构建重组抗病毒蛋白CVN原核表达载体,并进行表达和鉴定.方法 采用全基因合成的方法合成目的 基因CVN（Cyanovirin-N）,将该片断插入到pBluescript Ⅱ SK（＋）载体中后,亚克隆至原核表达载体pET28a（＋）,构建pET-CVN表达载体,转入大肠杆菌BL21（DE3）,WIG诱导表达.用SDS-PAGE,Westem-blot等方法分析鉴定表达产物.结果 合成的目的 基因全长...

不同来源的树突状细胞对扩增脐血NKT的影响

作者：刘嬿; 范华骅; 阮鸣; 高跞; 杨懿铭; 聂晓绚; 高峰 刊期：2007年第04期

目的 比较不同来源的DC对扩增脐血NKT的影响.方法 分别以外周血和脐血为来源诱生DC,在α-Galcer和IL-2的联合刺激下,对脐血中的NKT进行扩增.用流式细胞检测技术分析不同来源DC的表型区别,并对它们扩增的NKT细胞（TCR Va24^＋ TCR Vβ11^＋）进行鉴定.结果 在14 d的培养时间里,由PB-Dc参与的TCR Vαβ^＋NKT细胞的扩增量占淋巴细胞的（20.8±5.25）%,...