作者:王艳; 赵磊; 骆金铠 期刊:《中国医院用药评价与分析》 2019年第10期
作者:林沛楠; 陈晓锋; 孙婧; 梅竹; 顾艳宏 期刊:《中华结直肠疾病电子》 2018年第05期
胆管癌是一种罕见的胆管上皮癌,仅占胃肠道恶性肿瘤的3%,是一种具有高度侵袭性、预后极差的恶性肿瘤.肝内胆管癌常转移到肝、腹膜、肺,转移到结肠的病例极为罕见,本文描述了1例结肠占位合并肝右叶占位初诊为结肠癌肝转移而术后病理诊断为肝内胆管细胞癌肠转移病例的诊疗过程,是国内外文献报道的第9例个案报道.这类罕见病例给临床的诊断和治疗带来了挑战,我们报道这个病例,一方面是给同行提供借鉴,提高罕见病的诊疗;另一方面是想引...
作者:褚剑锋; 林久茂; 欧阳学农; 何保昌; 林少琴; 彭军 期刊:《中国中西医结合》 2019年第07期
作者:杨生辉; 王琳; 邢雪花; 李向璐; 孙达统; 邱纯 期刊:《中国肿瘤生物治疗》 2019年第01期
西妥昔单抗(cetuximab)是一种人/鼠嵌合型单克隆抗体,与表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)结合,抑制受体酪氨酸激酶(re-ceptor tyrosine kinase,RTK)的磷酸化,从而阻断信号级联反应。过度表达的EGFR参与肿瘤细胞的增殖、凋亡和转移等过程,EGFR在70%-80%的结直肠癌中高表达[2]。西妥昔单抗的使用提高了晚期结直肠癌患者的OS和PFS,然而其不良反应亦不能忽视。有关西妥昔单抗致肺部不良反应的报道多为回顾性研...
目的 研究贝伐珠单抗联合化疗在转移性结肠癌治疗中的疗效及安全性。方法 选取2014年1月至2015年1月期间我院收治的80例转移性结肠癌患者进行研究。采用随机数字表法将患者分为两组,每组40例。对照组患者采用常规化疗方案,观察组采用贝伐珠单抗联合化疗。化疗结束后,比较两组的近期疗效,对患者进行为期3年的随访,比较患者的远期疗效和不良反应发生情况。 结果 化疗结束后,两组的RR相比差异无统计学意义( P >0.05);观察组...
结肠癌是临床常见的恶性肿瘤,目前对其一般采用包括手术、放疗和靶向药物的综合治疗方法。在非手术治疗的基础上,针对细胞受体、血管生长和信号传导的靶向药物应用广泛,常用的靶向药物包括贝伐单抗、西妥昔单抗、帕尼单抗、阿瓦斯汀及贝伐珠单抗,靶向药物在化疗和肝转移性结肠癌手术前的化疗具有重要意义,能够延长结肠癌患者的生存期,提高患者的生命质量。
作者:郭亚荣; 贾军梅; 李清 期刊:《基层医学论坛》 2017年第23期
目的探讨反复化疗的转移性结肠癌患者(mCRC)T淋巴细胞亚群和自然杀伤(NK)细胞比例及其临床意义。方法将我院30例转移性结肠癌患者作为观察组,回顾性分析外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞的检测结果,与30例健康受检者(对照组)进行比较分析,并于化疗4周期后复查结肠癌患者的外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞,对比有效与无效患者的检测结果。结果 mCRC患者中化疗有效组化疗后外周血中B细胞、CD4~+细胞、NK细胞及CD4~+/CD8~+比值均明...
作者:曾茹; 陈莉林; 叶煌阳; 张映红; 吕晓君 期刊:《中国生化药物》 2016年第07期
目的:探讨西妥昔单抗联合FOLFIRI 治疗转移性结肠癌的效果和不良反应。方法:收治转移性结肠腺癌患者10 例,给予西妥昔单抗联合FOLFIRI 治疗。结果:有效率20%,疾病控制率80%。中位疾病进展时间(TTP)9.7 周,中位生存时间(MST)42 周。1 例出现严重过敏反应,10 例患者出现痤疮样皮疹。结论:西妥昔单抗联合FOLFIRI 治疗转移性结肠癌有更高的反应率。
作者:周建凤; 宁晓红; 陈书长 期刊:《中华肿瘤》 2006年第01期
血管内皮生长因子(VEGF)的单克隆抗体Avastin是一种新的靶向治疗药物,可抑制肿瘤新生血管生成。国外研究显示,Avastin与一些化疗方案合用可进一步提高转移性结直肠癌患者的疗效。我们将Avastin+FOLFOX4[奥沙利铂+氟尿嘧啶(5-Fu)/醛氢叶酸(LV)]方案有效治疗经多种化疗方案治疗后复发转移性结肠癌一例的结果报道如下。
作者:蔡洎东; 李伟军; 李林华 期刊:《中国生化药物》 2014年第02期
目的:回顾性分析XELOX方案联合贝伐单抗治疗中国患者转移性结肠癌的疗效与安全性。方法入选2010年4月~2013年9月来浙江省仙居县人民医院治疗的40名转移性结直肠癌患者,其中男性22名,女性18名。给予XELOX方案治疗:包括首日静脉滴注130 mg/m2奥沙利铂2h+口服1000 mg/m2卡培他滨,日2次,持续2 w,3 w为一个治疗周期。首剂卡培他滨于治疗开始首日晚服用,末剂于治疗开始后15日晨服用。贝伐单抗剂量为7.5 mg/kg,静脉滴注30~90 m...
2012年9月,美国FDA批准拜耳制药公司的regorafenib用于治疗转移性结肠癌(mCRC).
PRIME研究主要探讨帕尼单抗联合FOLFOX4对比单用FOLFOX4对KRAS野生型转移性结肠癌(mCRC)患者一线治疗的影响。该研究将1183例未接受化疗的转移性结肠癌患者随机分组,A组帕尼单抗(6.0mg/kg,2周重复)+FOLFOX4,B组FOLFOX4。
靶向药阿瓦斯汀(AVASTIN)是近年来用于治疗肿瘤的新型靶向药,是重组的人源化单克隆抗体,通过体内、体外检测系统证实IgG1抗体能与人血管内皮生长因子(VEGF)结合并阻
作者:Tabemero J Aranda E Gomez B 黄欣蕊(编译) 期刊:《中国处方药》 2010年第07期
转移性结肠癌(CRC)患者一线化疗一旦达到了最佳的反应后最适合的化疗持续时间和方案目前还存有争议,此项多中心双盲Ⅲ期试验旨在评价6个周期的贝伐单抗(BEV)+卡培他滨/奥沙利铂(BEV+XELOX)后以XELOX-BEV或单药BEV维持治疗的疗效和耐受性。
每种药物在临床上使用,监管部门对其所针对的病症都作了严格限制,这被称为药物的"适应证"。以阿瓦斯汀为例,2004年2月26日,美国FDA批准其上市,用于联合5-FU/CF为主的治疗方案一线治疗转移性结肠癌,
有数据显示,目前我国结肠癌的发病率仅次于肺癌和胃癌,位居第三位,并且发病率每年仍以一定的速度在增长。目前超过50%的患者会发生结肠癌的转移或者复发[1],因此临床上转移性结肠癌的治疗比较棘手,在前20年,对结肠癌治疗以氟尿嘧啶以及衍生物为主,近年来由于奥沙利铂、卡培他滨片(希罗达)、伊立替康等药物的出现、新的给药方式和药物的联合提高了转移性结肠癌的治疗效果[2]。随着肿瘤分子靶向治疗研究的日益深入,靶向治疗药物靶...
卡培他滨是治疗结肠癌、转移性结肠癌、胃癌或乳腺癌的一线、辅助或联合治疗药物。与卡培他滨使用相关的皮肤反应包括肢端红肿症(手足综合征)和皮炎,这些反应非常常见(发生率〉10%);皮疹、脱发、红斑和皮肤干燥为常见反应;此外,在卡培他滨治疗期间也有瘙痒、局限性皮肤剥落、皮肤色素过度沉着、
作者:曾芳玲 期刊:《中国社区医师》 2015年第A01期