作者:郑道城; 周晖; 郭丽君; 凌宏忠; 卢念祖; 佟菊贞 期刊:《皮肤性病诊疗学》 2004年第03期
目的:报告1例皮肌炎、硬皮病重叠综合征.患者男性,14岁,反复四肢乏力5年余,左下肢红斑萎缩2年.肌电图示右肱二头、左股直肌、右三角肌肌源性损害;肌活检镜下示肌肉结构基本正常,仅见少数肌纤维萎缩,间质可见明显炎症病变;左下肢皮肤红斑活检镜下示轻度角化过度,表皮变薄,真皮胶原增厚、增粗,附件减少,血管周围轻微炎症细胞浸润.
作者:胡东流; 范瑞强; 国维 期刊:《皮肤性病诊疗学》 2004年第01期
硬皮病是一种皮肤变硬、指(趾)缺血伴关节、肌肉和内脏多系统损害的进行性皮肤病.分局限性硬皮病和系统性硬皮病两种类型,后者临床除了皮肤硬化、僵硬、萎缩影响功能致残外,还会侵犯食道、胃肠、肺肾等全身多脏器而危及生命,临床对本病的治疗已日益受到重视[1].近年,中医药在本病实验研究方面取得了较大进展,推动了本病中西医治疗学的发展.本文综述了近十年中医药有关本病实验研究文献,并在此基础上作一简单概述和总结.
硬皮病是一种以皮肤变硬为主要表现的结缔组织疾病,病因尚不明确。一般认为,与自身免疫失调、内分泌紊乱、感染、植物神经功能失调等因素有关。毛细血管镜检查发现,微循环也有较多障碍。硬皮病在祖国医学中属皮痹范畴。本病是以局部(手足多见)或全身皮肤硬化为主症的疾病,严重者可累及脏腑。多由营卫不固,或肾阳衰微,阴寒风凝,以致风寒、阴寒之邪凝于皮肤腠理,滞于经络,内舍于脏腑所致。
作者:张毅; 陈孝文 期刊:《广东医科大学学报》 2005年第02期
由体内分泌的信号分子组成的转化生长因子-Beta(TGF-β)超家族,目前已知约有30多种蛋白,TGF-β除调节细胞功能外,还参与了细胞发育和致癌作用,同时是导致体内纤维化最强和最广泛的介质之一,尤其在肺纤维化、肝纤维化、慢性胰腺炎、硬皮病和肾小球纤维化及放疗、化疗和组织移植中并发的多器官纤维化方面,TGF-β为重要的介质之一[1].
一教师资格证笔试通过,面试前需要体检。医生对着我上下打量一番,瞪大眼睛问:'你这是什么情况?'我心里一沉:'小时候被火烧伤过。'医生迟疑了下,让我去外面等候。我点点头,默默退出检查室。我撒了谎,下意识地用异形的双手拍拍胸口,深呼吸。
作者:王维; 黄玉成; 陈燕辉 期刊:《临床皮肤科》 2019年第10期
作者:胡建强; 曹江; 周炳炎; 秦永文 期刊:《中华心律失常学》 2004年第03期
患者女性,57岁,反复心悸、胸闷2年,于2002年4月第3次入院.1997年患者出现局部皮肤肿胀发硬,诊断为局限性硬皮病,曾服强的松治疗1年.2000年9月开始,因反复房性心动过速(房速)发作,先后2次行射频导管消融治疗.
作者:吴建伟; 黄成龙; 华春珍; 李珊 期刊:《预防医学》 2008年第07期
系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc),又称硬皮病,是一种以小动脉或微血管及广泛结缔组织硬化为特点的自身免疫性疾病,病变累及皮肤、肌肉、关节及内脏,特别是肺、消化系统、心脏、肾等组织,病因不明。临床主要分为肢端型和弥漫型两种类型。本文通过文献进行分析。
作者:唐利; 廖常彬 期刊:《临床肾脏病》 2017年第10期
病例资料 患者:男,53岁,因"右拇指僵硬1年,皮肤肿胀发硬8个月,尿量减少1个月"以"肾衰竭"收治入院。1年前无明显诱因出现右拇指僵硬伴活动受限。8个月前患者出现双手背及足背皮肤肿胀发硬伴握拳受限,在当地医院诊断为“硬皮病”,血压约150~160/70-90mmHg,未正规诊治。
作者:马路; 汪丽芳; 苏宁 期刊:《中国全科医学》 2010年第11期
1病例简介 患者,男,55岁,因“发作性恶心、呕吐3d”于2006—02—05来我院就诊并收入院。患者3d前无明显诱因出现发作性恶心、呕吐,非喷射性,呕吐物为黄褐色胃内容物,伴反酸、上腹间歇性隐痛,疼痛不向肩背部放散。无发热、恶寒、腹泻、黑便及便血。服用“气滞胃痛冲剂”,1包/次,3次/d,效果不佳,为进一步诊治而来我院。患者自发病以来小便正常,无大便及肛门排气。
作者:鲁芙爱; 王慧; 王永福 期刊:《中国全科医学》 2014年第14期
目的探讨系统性硬化症(SSc)合并类风湿关节炎(RA)患者的临床特征和实验室检查特点,提高临床医生对重叠综合征的认识。方法对我科近年收治的3例SSc合并RA患者的临床表现、实验室检查结果及双手X线检查结果进行分析,并结合国内外文献进行复习。结果 3例患者均为女性,以SSc起病,有典型的SSc临床表现,包括雷诺现象、面具脸、张口受限、指端皮肤硬化、双手挛缩畸形等,且均合并间质性肺病、肺动脉高压症。3例患者均无明显的关节炎表...
自体脂肪移植在整形美容外科的应用已十分广泛,在隆胸、软组织充填、面部美容等方面的应用已很普遍。新近研究证实,脂肪组织不仅是一种软组充填物,而且由于脂肪干细胞功能的揭示,脂肪移植还有促进组织新生、改善组织质地等多种效应。近年,脂肪移植在瘢痕防治中的应用也引人注目,成为防治瘢痕的一种新的手段。本文收集近年有关脂肪移植在防治瘢痕方面的部分资料,供同道参考。
作者:严志; 陈柳青; 张良 期刊:《中国美容医学》 2016年第06期
刀砍状硬皮病一般是发生在眉毛水平以上,单侧的组织萎缩。本文展示2例患者应用自体软组织移植治疗该病,疗效显著。自体脂肪颗粒注射及自体真皮片移植矫正刀砍状硬皮病的额部萎缩凹陷畸形安全,并能提供很好的美容效果。
作者:康勤洪; 高逢喜 期刊:《临床医药实践》 2010年第4X期
目的:对文献报道中的治疗硬皮病处方进行统计分析,为临床药物筛选和合理组方提供资料。方法:收集1989年~2008年国内公开发表的治疗硬皮病的中药方剂,对方剂中中药使用频率、剂型及配伍情况进行统计分析。结果:①共检索到有关中药治疗硬皮病的文献73篇,其中处方明确的中药方剂为165个,涉及中药282种;②方剂中使用频率列前10位的中药依次为黄芪、当归、桂枝、红花、芍药、地黄、甘草、丹参、鸡血藤和茯苓;③统计分析显示临床治疗硬...
作者:林妍 期刊:《中西医结合心血管病》 2018年第35期
通过文献搜集,筛选出近年来关于硬皮病中医证治规律研究方面具有代表性的报道并分析其中医证型和治疗规律。文献分析发现,阳虚寒凝证、痰瘀络脉证、气血不足证均为临床中较常见的证型,其标为寒凝和血瘀,其治法以温阳散寒及化瘀通络贯穿疾病始末,为硬皮病的中医证治规律研究提供思路。
作者:赵晨曦; 席婷; 王东; 李宇俊思; 黄莺 期刊:《世界最新医学信息文摘》 2018年第88期
硬皮病是以皮肤及内脏器官结缔组织发生纤维化、硬化和萎缩为特点的免疫系统相关性疾病。钟以泽教授师从文琢之先生,行医六十余载,其学术思想以'气阴双补'为核心,对于结缔组织疾病,钟老认为其病机总属脾肾不足,兼夹寒淤阻滞,其中淤血既是病机,亦是病理产物,是治标之关键,为缓解硬皮病所致皮肤红肿、萎缩,肢端麻木不仁,雷诺现象,治疗以温补肾脾为基础,并行养血润血,化瘀通络,重视微观辨证与宏观辨证相结合,进而随症加减。针对疾病进...
作者:刘钦玲; 王丹 期刊:《世界最新医学信息文摘》 2019年第46期
目的观察活血散瘀膏走罐联合封包疗法治疗硬皮病的临床疗效。方法将42例硬皮病患者,根据治疗方法的不同分为治疗组22例和对照组20例。两组均口服积雪苷片及维生素E软胶囊,治疗组采用活血散瘀膏走罐联合封包疗法治疗;对照组选用肝素钠软膏治疗,治疗时间一个月,观察两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为90.91%明显高于对照组60%。结论活血散瘀膏走罐联合封包疗法治疗硬皮病临床疗效显著,值得在临床上推广使用。
作者:刘爱民; 陈达灿 期刊:《上海中医药》 2004年第02期
禤国维教授认为肾虚是许多皮肤病反复发作、缠绵难愈的重要因素,故倡用补肾法.例举用温阳补肾法治疗硬皮病、皮肌炎,以滋阴补肾法治疗白塞病、慢性荨麻疹.
作者:王淑敏 期刊:《中华航海医学与高气压医学》 2004年第04期
患者,女性,51岁,护士,于2000年末无明显诱因出现阵发性双侧手指末端间歇发白、紫绀、潮红,以冬季显著,未予重视.之后逐渐出现双手皮肤增厚、变硬、肿胀,当地医院未明确诊断,间断口服"丹参滴丸"治疗,病情逐渐进展,面部、左肩部、胸腹部皮肤变黑、变硬,并出现刺激性干咳及活动后呼吸困难.于2002年12月18日就诊于北京某医院,拍胸片示双肺纹理增强,见小点片状模糊阴影,以双肺下野为著.双手X线片示关节附近骨组织疏松、软组织增厚、关节...