作者:罗采南; 石亚妹; 陈晓梅; 武丽君 期刊:《中华实用诊断与治疗》 2019年第12期
作者:陈雪猛; 王勇; 王娅琼; 钟兵 期刊:《 重庆医学》 2020年第04期
目的探讨原发性干燥综合征合并视神经脊髓炎的临床特征、诊断与治疗。方法对1例以视神经脊髓炎为首发表现的原发性干燥综合征病例的症状、体征、化验检查、诊治与预后进行报道,并对国内外相关文献进行回顾。结果该患者视神经炎起病早于口眼干等症状,急性脊髓炎则出现在确诊干燥综合征后,多次误诊为多发性硬化,延误治疗时机,导致出现截瘫等严重损害,经大剂量激素联合免疫抑制剂、血浆置换以及脐带间充质干细胞输注等联合方案的积极...
2005年12月31日,河北省科技厅组织来自北京协和医院、中国中医科学院等全国知名专家组成的鉴定委员会对河北医科大学附属以岭医院风湿免疫科完成的“腮腺内注射原发性干燥综合征的临床研究”课题进行了鉴定,与会专家一致认为,该项研究成果达国际先进水平。
作者:马凤莲; 王妞; 陈旭; 刘媛媛; 谢静; 严晓旭; 陈曦; 郭东更 期刊:《宁夏医学》 2019年第08期
作者:王启迪; 杜蒙; 安莉莎; 王景; 邱月; 高丹; 马旭; 宣磊; 曹小芳 期刊:《免疫学》 2019年第11期
目的探究编码区变异在原发性干燥综合征遗传机制中的作用。方法对11例pSS患者和6例健康对照进行全外显子测序,经过位点的多重过滤筛选、基因的功能分析和变异位点的有害性分析获得与疾病相关的变异位点。结果经过筛选分析获得2个变异位点:IFIH1 c.2115A>C和SIDT1 c.1216G>A,Sanger测序证实为患者样本中真实存在的变异。结论IFIH1c.2115A>C和SIDT1 c.1216G>A可能与原发性干燥综合征存在相关性。
风湿免疫性疾病是内科医学上泛指概念,它主要囊括了风湿性关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、骨关节炎、痛风以及原发性干燥综合征等等。风湿免疫性疾病对患者的多个内脏器官、系统都会造成损伤,因此如果能够在临床诊断尽快为患者确诊疾病,将有助于患者的治疗与康复,接下来,本文将以风湿性炎关节炎的超声诊断为例,简单分析超声检查对风湿免疫性疾病的临床意义。
作者:郑善翠; 王楷文; 刘磊; 邓志勇; 陈芳; 孙学明; 曹君君; 唐佳 期刊:《中华临床医师》 2019年第06期
作者:巴燕娜; 苏丽萍; 袁晴; 董海莹 期刊:《 重庆医学》 2019年第20期
目的通过分析线粒体功能相关基因在原发性干燥综合征(pSS)患者和正常组的差异表达情况来研究线粒体功能的异常与pSS之间的关系。方法对GEO数据库中来源于pSS患者和正常组细胞毒性CD8+T细胞样本的基因芯片表达谱数据采用t检验和FC(foldchange)差异分析方法筛选出差异表达基因,并对差异表达基因进行功能富集、功能注释以及蛋白质互作网络分析。结果基于pSS组和正常组共筛选出347个差异表达的基因,其中61个为线粒体相关基因,1个为线粒...
作者:刘艺; 唐鸿鹄; 严冰; 赵毅 期刊:《西南医科大学学报》 2012年第03期
目的:探讨原发性干燥综合征出现神经系统受累的机制、临床表现以及治疗措施。方法:通过对近期我院收治的2例以颅神经病变为首发表现的原发性干燥综合征患者的诊治经过进行分析,结合文献复习,对其诊断和治疗提供临床思路。结果:颅神经系统受累是原发性干燥综合征患者较为少见的临床症状。结论:在临床医疗过程中发现常规治疗疗效不佳或其它原因不能解释的颅神经病变时,需警惕有无结缔组织病,尤其是干燥综合征可能。
目的观察自拟升阳布津汤治疗原发性干燥综合征阴虚型患者的临床效果。方法研究筛选70例符合要求的患者作为观察对象,随机分为两组,采用常规对症治疗给予对照组34例患者干预,治疗组36例用升阳布津汤治加减。结果治疗组总有效率88.9%明显高于对照组总有效率55.9%(P〈0.05)。结论升阳布津汤治疗干燥综合征阴虚型疗效较佳。
作者:邱鲁宁 期刊:《中国高原医学与生物学》 2004年第01期
患者女,50岁.因双眼干燥、微痛、视力模糊一周于2002年4月入住眼科,住院号45221,入院后第五天发现左眼角膜下方穿孔,直径0.5mm,诊断为"双眼角膜干燥征,左眼角膜溃疡、穿孔".
作者:蒋培培; 殷寒秋; 刘春梅; 周瑾; 卢俊慧; 徐浩 期刊:《徐州医科大学学报》 2017年第02期
目的分析影响原发性干燥综合征(pSS)相关间质性肺病(ILD)的危险因素。方法回顾性分析2010-2015年于我科住院确诊的pSS患者214例,根据HRCT结果将患者分为ILD组(86例)和与无ILD组(128例),分析生化及免疫学指标等因素与ILD的相关性。结果pSS患者ILD发生率为40.2%,与无ILD组比较,ILD组发病年龄较大,病程较长,差异有统计学意义(P〈0.05);与无ILD组比较,ILD组血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、IgG...
作者:陶谦; 梁培盛 期刊:《口腔疾病防治》 2019年第05期
干燥综合征缺乏单一而客观的诊断指标,其诊断常需要根据分类标准进行综合分析。随着对本病的研究和认识的深入,分类标准也不断进行调整和修订,诊断的敏感性及特异性逐渐提升,很大程度上具备诊断标准的价值。自1965年至今,先后有十余个干燥综合征诊断标准面世,经过长期的争论及实践,具有广泛适用性的国际性标准逐渐取代了地区性标准。诊断标准的演进中,诊断细则及评估方法亦日趋简练而统一,特异性差、操作难度大而不便于临床推广应...
作者:官晓红; 练颖; 胡谦 期刊:《现代临床医学》 2005年第05期
原发性干燥综合征(Primary Sicca Syndrome,PSS)又名原发性斯耶格伦综合征(Primary Sjgren's Syndrome, PSS),是一种慢性自身免疫性疾病,以侵犯外分泌腺体尤以唾液腺﹑泪腺为主, 同时可累及肝﹑肺﹑肾﹑血液以及关节﹑皮肤等多个器官或系统.由于早期受累器官不同, 以致疾病初期临床表现多样复杂化, 易于误诊. 现将我院门诊及住院收治的28例PSS临床主要表现及误诊情况进行分析.
作者:李凤翱; 韩红玲; 贾红蔚; 崔瑾; 汤绍芳; 戴晨琳; 高桦; 郑方遒; 朱梅; 马中书; 邱明才 期刊:《中国全科医学》 2012年第11期
目的探讨原发性干燥综合征、肾小管酸中毒并发骨软化症的临床特点和治疗效果。方法回顾性分析天津医科大学总医院内分泌科2003—2008年收治的20例原发性干燥综合征、肾小管酸中毒并发骨软化症患者的临床资料。结果 20例患者均有龋齿、乏力、骨痛,15例患者有口干症状,10例患者有眼干症状。依据临床表现、骨X线和骨密度检查结果,20例患者分为严重骨病组(10例)和轻度骨病组(10例)。对比两组风湿免疫指标:严重骨病组SSA阳性率、SS...
作者:李尚坤; 邬松涛; 吴海娟 期刊:《中国现代医生》 2013年第20期
目的探讨原发性干燥综合征患者采用羟氯喹进行治疗后的临床效果。方法研究对象选择2007年12月~2012年12月在我院进行治疗的PSS患者29例,所有的患者均每天口服羟氯喹400mg,分2次服用完毕。比较患者治疗前后患者口干、眼干和关节痛等临床症状及实验室指标的变化情况,观察患者的不良反应发生情况。结果治疗6个月以后与治疗前比较,患者口干、眼干、关节痛症状均出现明显的缓解,治疗前后具有显著性差异(P〈0.05)。患者治疗6个...
作者:张佩蓉; 吴敏; 徐婷 期刊:《中国医药导报》 2012年第36期
目的探讨血清降钙素原(PCT)在原发性干燥综合征(pSS)活动和合并感染巾的鉴别诊断作用。方法43例pSS患者,其中发热30例,分为A组:pSS患者稳定期合并感染组(16例)和B组:pSS患者活动期不合并感染组(14例),A组分为A1组:非病毒感染组(9例)和A2组:病毒感染组(7例),另13例不发热pSS病情处于稳定期、不合并感染的患者作为对照组(C组)。利用胶体金法进行血清PCT半定量检测分析,同时测定各项炎症指标:红细胞沉降率(E...
作者:韩月仙; 温鸿雁; 李军霞; 李月仙 期刊:《临床医药实践》 2006年第02期
系统性红斑狼疮是以多系统损害伴多种自身抗体为特征的自身免疫炎性疾病,临床上常和原发性干燥综合征、多发性肌炎、类风湿关节炎以及结节病、多动脉炎合并存在,也可与白塞病、结节性脂膜炎或韦格纳肉芽肿重叠,还可与溶血性贫血等自身免疫病重叠,但与Graves眼病合并者较为少见,现有2例,且在治疗中具有协同作用。报告如下:
本文报道表现为复发性脊髓炎的干燥综合征4例,复习了相关文献,对其临床表现、发病机制、影像学特点、治疗后病程转归进行分析讨论,以提高对该类疾病的认识。