作者:管亮; 吴云红; 毛华君; 劳征虹 期刊:《全科医学临床与教育》 2019年第11期
结直肠癌的腹膜转移表现为肠梗阻、腹水、肠瘘和肠管穿孔,带来很多临床并发症,恶性程度高.国内外研究表明腹膜转移的发生率大约占有2%~19%[1,2],是继肝脏、肺脏后出现的第三大常见转移部位.同时出现腹膜转移的占4.3%,腹膜是首发转移位点的占4.8%[3].近年来,对结直肠癌腹膜转移的机制及治疗等认识程度不断增加,对其治疗效果也有了很大的提高.本次研究旨在探索我国晚期结直肠癌腹膜转移患者的临床病理分子特征以及基因表达特征,以期...
作者:付晖; 张慧敏 期刊:《河南医学研究》 2020年第01期
作者:汤晶晶; 王月诚; 任玉涵 期刊:《现代药物与临床》 2019年第10期
作者:邹佳运; 王颖 期刊:《实用临床医药》 2019年第17期
在中国,结直肠癌是临床常见的恶性肿瘤之一,其发病率占男性恶性肿瘤中第5位,女性第4位,每年因结直肠癌死亡的患者约19.10万人[1]。目前,氟尿嘧啶/亚叶酸钙与奥沙利铂(FOLFOX)或伊立替康(FOLFIRI)或上述3种药物(FOLFOXIRI)为基础的化疗方案联合抗血管内皮生长因子抗体(贝伐珠单抗)或抗表皮生长因子受体(EGFR)抗体(西妥昔单抗或帕尼单抗)用于不可切除、晚期或复发转移性结直肠癌的一线治疗取得了较好疗效[2]。大多数转移性结直肠癌(m...
作者:黎超; 沈福军; 王梅娟; 王纯斌 期刊:《广州医科大学学报》 2017年第05期
目的:观察晚期结直肠癌患者采用伊立替康联合雷替曲塞(IR)方案二线治疗的疗效及安全性。方法:2013年1月至2016年6月46例XELOX或FOLFOX方案一线治疗失败的晚期肠癌患者在我科接受IR方案二线治疗,即:伊立替康180 mg/m290 min静滴d1;雷替曲塞3 mg/m215 min静滴d1;3周为1个周期,每2个周期按照RECIST1.1进行化疗近期疗效评价,采用NCI-CTCEA 4.0评价化疗毒性不良反应,并采用电话随访方式确定生存情况。结果:46例晚期肠癌患者均可纳入评价...
目的分析和观察替吉奥维持治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法选择本院收治的69例晚期直肠癌患者为观察对象,依据患者自身意愿随机分组,即分为对照组和观察组,其中观察组患者35例,对照组患者34例;观察组予以替吉奥维持治疗,对照组则予以观察和支持性的治疗。而后记录和对比两组患者疾病进展及不良反应情况。结果观察组患者ORR为25.71%,疾病进展时间约为10.3个月,对照组患者ORR为11.76%,疾病进展时间约为7.1个月,对比差异具有统计学...
作者:叶云; 马光晔; 张幸国 期刊:《中国现代应用药学》 2018年第06期
目的系统评价雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的超说明书用药合理性。方法查询国内外网站雷替曲塞、伊立替康的最新版药品说明书、权威指南和诊疗规范,收集雷替曲塞、伊立替康的全部适应证。计算机检索Pub Med、EMbase、Cochrane library、Epistemonikos、CBM、CNKI、VIP和万方数据库,检索时限为从建库至2016年10月,收集雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的超说明书用药研究文献,对该方案治疗晚期结直肠癌的有效性和安全...
作者:田赟; 叶英; 王继荣; 王科明; 李娟 期刊:《徐州医科大学学报》 2014年第03期
目的 探讨C反应蛋白(CRP)对晚期结直肠癌患者应用FOLFOX4化疗方案后生存期的预测价值.方法 分析61例晚期结直肠癌患者FOLFOX4方案(LV/5-FU+L-OHP)化疗前后的临床资料,应用Cox比例风险模型确定影响无进展生存时间的独立预后因素,并进一步通过Kaplan-Meier生存曲线观测化疗前CRP水平与生存期的关系.结果 化疗前CRP水平、肿瘤转移、姑息性切除以及PS评分与化疗后患者的生存期有关,化疗前CRP水平是预测晚期结直肠癌患者化疗后生存...
作者:李伦瑾; 樊新星; 孙山; 李俊 期刊:《现代临床医学》 2019年第06期
作者:汤江林; 彭济勇; 鲁志兵 期刊:《中外医疗》 2011年第07期
目的观察恩度联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床疗效及毒副反应。方法 8例晚期结直肠癌,予以恩度联合化疗方案治疗,其中,恩度用法:15mg/d,加入生理盐水500mL中静滴,维持3~4h,间歇7d重复。化疗方案予以未使用或与既往治疗无交叉耐药性的结直肠癌标准化疗方案。每21天为1周期,至少完成2周期。用药2周期后评价疗效,用药1周期开始评价毒副反应。结果 8例病例共予以29周期,平均3.6个周期。其中CR1例,PR2例,SD2例,PD3例,有效率(CR+PR)...
目的:研究分析奥沙利铂联合FOLFOX(卡培他滨)方案或者XELOX方案治疗老年晚期结直肠癌的临床效果。方法选取2012年11月—2014年11月在该院确诊收治的110例老年晚期结直肠癌患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和观察组各55例,对照组患者给予奥沙利铂联合FOLFOX方案治疗,观察组患者给予奥沙利铂联合XELOX方案治疗,观察两组患者的近期治疗效果和不良反应情况,并作对比分析。结果观察组患者的临床治疗有效率为89.1%,与...
目的探讨艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期结直肠癌的效果。方法回顾性分析安徽医科大学附属六安医院2013年6月~2016年6月收治的70例晚期结直肠癌患者的临床资料,根据治疗方式的不同将患者分为对照组和观察组,每组各35例。对照组采用奥沙利铂联合卡培他滨常规化疗,观察组在对照组治疗的基础上给予艾迪注射液。比较两组患者的临床疗效,治疗前后采用卡氏评分(KPS)评估患者的生活质量,观察治疗后患者生活质量的改善程度,比较两组患者...
作者:周易; 王兰君; 李萍; 范丽昕 期刊:《中国医药导报》 2016年第14期
目的评价替吉奥维持治疗晚期结直肠癌效果及安全性。方法回顾性分析大连市第三人民医院2010年5月~2013年12月收治的晚期结直肠癌病例73例,一线化疗获得临床缓解后,42例接受临床观察,31例接受替吉奥单药维持治疗,体表面积〈1.25 m2者,给予替吉奥40 mg,日二次,口服;1.25 m2〈体表面积〈1.5 m2者,给予替吉奥50 mg,日二次,口服;体表面积〉1.5 m2者,给予替吉奥60 mg,日二次,口服。所有患者均连续口服替吉奥14 d,21 d为一周期,直至出现病...
作者:朱州; 秦佳宁; 陈日新; 李竟长; 李敏; 郭旭飞; 林诚; 覃振哲; 倪秉强 期刊:《中国医药导报》 2019年第08期
作者:梁小芳; 刘煌; 李丽华; 江健 期刊:《临床医药实践》 2019年第10期
作者:明沛沛; 刘志燕 期刊:《世界最新医学信息文摘》 2019年第44期
目的分析卡培他滨和奥沙利铂的联合应用对于晚期结直肠癌患者的免疫功能和生活质量的影响。方法给予对照组进行卡培他滨口服治疗,研究组在此基础上增加奥沙利铂静脉滴注治疗,观察2组患者的临床治疗效果、免疫功能及生活质量评分。结果①研究组患者的缓解有效率是98%,对照组患者的缓解有效率是76%;②研究组患者治疗后的CD4+、CD8+及CD4+/CD8+均显著的高于对照组;③研究组患者的生活质量评分显著的高于对照组。结论 2种药物联合应用...
作者:王珏; 李卉 期刊:《世界最新医学信息文摘》 2017年第59期
目的观察西妥昔单抗联合化疗一线治疗K-RAS野生型晚期转移性结直肠癌的疗效及不良反应。方法对22例K-RAS野生型转移性结直肠癌患者接受西妥昔单抗联合化疗的临床资料进行疗效及不良反应分析。结果 22例患者均可评价疗效及不良反应。客观有效率41.6%(10/22),疾病控制率81.8%(18/22),中位至疾病进展时间7.8个月。最常见不良反应为痤疮样皮疹、中性粒细胞减少和恶心、呕吐。结论西妥昔单抗联合化疗一线治疗K-RAS野生型晚期转移性结直...