作者:何相成; 温志刚; 李艳君; 崔秀敏; 林惠婵 期刊:《中国临床新医学》 2020年第01期
作者:王利; 杨亚锋 期刊:《中国糖尿病》 2019年第10期
作者:郑骄阳; 石勇铨; 冯晓云; 刘志民 期刊:《药学服务与研究》 2010年第06期
目的:比较人胰岛素30R联合阿卡波糖与门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法:选择60例使用人胰岛素30R且餐后2 h血糖(PBG)控制不佳的2型糖尿病患者,随机配对法分为两组。人胰岛素30R+阿卡波糖组以人胰岛素30R餐前半小时皮下注射,bid,起始剂量同原方案;阿卡波糖50 mg,tid,餐前即刻吞服。门冬胰岛素30组用门冬胰岛素30餐前15 min皮下注射,bid,起始剂量同原方案。疗程3个月,比较治疗后两组患者的空腹血糖(FBG)、PBG、糖化...
目的 探究初诊2型糖尿病老年患者应用门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗的临床效果。方法 方便选择该院2014年3月—2017年3月门诊收治的135例初诊2型糖尿病老年患者,根据治疗方法分为两组,对照组67例,采取单纯门冬胰岛素,观察组68例,采取门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗,比较两组患者血糖控制情况、治疗效果及安全性。结果 观察组患者治疗后空腹血糖(6.18±0.85)mmol/L、餐后2 h血糖(8.24±0.93)mmol/L、糖化血红蛋白浓度(6.96±1.24)...
目的比较甘精胰岛素合用格列美脲与诺和锐30治疗口服降糖药未达标的2型糖尿病患者的疗效与低血糖发生的风险。方法62例血糖控制未达标的2型糖尿病患者,随机分为甘精胰岛素合用格列美脲组31例(A组)与诺和锐30治疗组31例(B组),治疗12周。结果两组治疗后FPG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显下降(P〈0.01),治疗后两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05),低血糖发生率A组低于B组(P〈0.05)。两组均无严重不良事件发生。结论甘...
作者:石小霞; 贾静涛 期刊:《中国医药导报》 2012年第07期
目的观察门冬胰岛素30用于初发2型糖尿病患者治疗的临床疗效。方法选择初发2型糖尿病患者90例,根据患者自愿的原则,分为对照组和观察组,每组各45例。对照组采取二甲双胍+人胰岛素30 R治疗,观察组采取二甲双胍+门冬胰岛素30治疗,比较两组患者治疗4周后FBG、2 h PG和HbA1c指标,并比较两组患者平均血糖达标时间、胰岛素用量及低血糖例数。结果治疗4周后两组患者FBG、2 h PG和HbA1c指标比较,差异均有统计学意义(t=1.703、1.735、1.7...
目的:观察门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的临床效果。方法:将临床确诊的2型糖尿病患者80例分为两组,门冬胰岛素30组与诺和灵30R组,从空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及安全性方面进行观察比较。结果:门冬胰岛素30组,控制餐后2 h血糖效果优于诺和灵30R组,安全性高。结论:门冬胰岛素30治疗2型糖尿病疗效好,安全性高,患者依从性好。
作者:周夫; 谢冬梅; 麦少玲; 李素芬 期刊:《临床医药实践》 2011年第03期
目的:探讨短期门冬胰岛素30强化治疗对初诊2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响。方法:对30例初诊2型糖尿病患者每日注射2次门冬胰岛素30,强化治疗2周,治疗前后分别进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)及胰岛素释放试验,测定0,30,120 min的血糖和胰岛素值,分别以稳态模型法β细胞功能指数(HOMA-β)评估β细胞功能,以稳态模型法胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)评估胰岛素抵抗状况,以早相胰岛β细胞分泌指数(△I30/△G30,糖负荷30min净增胰岛素...
作者:李洪涛 期刊:《中西医结合心血管病》 2017年第34期
目的观察拜糖平联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择2016年8月~2017年7月在我院接受治疗的2型糖尿病患者44例作为研究对象,随机划入观察组和对照组,其中观察组22例,对照组22例,分别接受拜糖平联合门冬胰岛素30治疗和门冬胰岛素30单用治疗,比较两组患者的血糖水平、糖化蛋白水平以及低血糖事件发生例数。结果观察组患者FPG水平6.1±0.5 mmol/l,2h FPG水平8.5±0.6 mmol/l,Hb A1c6.5±0.3%,低血糖2例;对照组患者FPG水平6...
作者:李楠 期刊:《中西医结合心血管病》 2017年第30期
目的探讨门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病的疗效。方法回顾性分析我院2014年-2016年收治的50例2型糖尿病老年患者的临床资料,按照数字抽签法分为两组,对照组给予门冬胰岛素30治疗,观察组给予门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗,评价其疗效。结果治疗后,观察组患者的FBG(6.5±0.6)mmol/L、2h BG(7.7±1.2)mmol/L、Hb A1c(6.5±0.5)%,对照组患者的FBG为(12.3±2.2)mmol/L、2h BG(15.4±2.9)mmol/L、Hb A1c(9.9±0.8)...
作者:董科娜; 魏小瑞; 刘静 期刊:《临床医药文献》 2018年第13期
目的总结并评价二甲双胍联合门冬胰岛素30对2型糖尿病的临床治疗效果以及安全性。方法选择2015年1月~2017年12月期间在我院治疗2型糖尿病的患者作为样本研究资料,共有80例。依照计算机表法处理为两组,试验组(n=40例)进行二甲双胍联合门冬胰岛素30的治疗,对照组(n=40例)进行门冬胰岛素30治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果试验组患者的血糖情况、血脂含量以及血流流变学各项指标均远远优于对照组患者,呈现出P小于0.05的最终结局...
目的通过这次试验观察门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果,为之后的2型糖尿病临床治疗提供更多的经验。方法在这次试验中,选取在2018年2月~2019年2月期间在本院确诊为2型糖尿病的患者42人作为这次试验的对象。在进行试验的过程中将42名试验对象分成两组,每组21人。在进行试验的过程中,一组将门冬胰岛素30作为主要治疗药物,这组称为观察组;一组将门冬胰岛素30和二甲双胍联合起来治疗,这组称为对照组。分析试验结果的...
目的 探讨二甲双胍联合地特胰岛素与门冬胰岛素30对2型糖尿病(T2DM)Glp-1、Leptin及Ghrelin水平影响.方法 将我院2015年1月~2016年10月收治的80例T2DM患者随机分为研究组与对照组,每组各40例,对照组采用二甲双胍联合门冬胰岛素30治疗,研究组采用二甲双胍联合地特胰岛素治疗.结果 2组患者治疗前的Glp-1、Leptin及Ghrelin水平比较,差异无统计学意义(P〉0.05);研究组治疗后的Glp-1、Leptin显著高于治疗前及对照组治疗后,差异有统...
作者:赵飒; 时艺珊 期刊:《中国当代医药》 2018年第03期
目的比较甘精胰岛素联合二甲双胍与门冬胰岛素30对新诊断2型糖尿病(T2DM)的疗效与安全性。方法选取2015年10月~2016年10月在我院内分泌科住院治疗的68例新诊断T2DM患者作为研究对象,将其随机分为甘精胰岛素联合二甲双胍组(Gla+Mel组)和门冬胰岛素30组(Asp 30组),每组各34例,两组患者均治疗4周。比较两组患者治疗前后的血糖情况、血糖达标时间、低血糖事件发生率及患者满意率。结果 治疗4周后,两组患者的FBG、2 h PG、Hb A1c...